ULTIVA 5 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE INTRAVENOSA
País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
Información para el usuario
(PIL)
15-09-2023
Informe de Evaluación Pública
(PAR)
15-09-2023
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Ingredientes activos:
REMIFENTANILO CLORHIDRATO
Disponible desde:
GLAXOSMITHKLINE VENEZUELA, C.A.
Designación común internacional (DCI):
REMIFENTANILO CLORHIDRATO
Dosis:
5 mg
formulario farmacéutico:
POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION
Vía de administración:
INTRAVENOSA
tipo de receta:
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA Y RECIPE OFICIAL
Fabricado por:
GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.p.A.
Estado de Autorización:
CANCELADO
Fecha de autorización:
2026-01-11
