TYLENOL DC 500 mg - 65 mg TABLETAS RECUBIERTAS

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

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Ingredientes activos:

PARACETAMOL - CAFEINA

Disponible desde:

ETHNOR FARMACEUTICA S.A.

Designación común internacional (DCI):

PARACETAMOL - CAFEINA

Dosis:

500 mg - 65 mg

formulario farmacéutico:

TABLETAS RECUBIERTAS

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

JANSSEN - CILAG FARMACEUTICA LTD.

Estado de Autorización:

VENCIDO

Fecha de autorización:

2017-12-16

Ficha técnica

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
PARACETAMOL (ACETAMINOFEN) - CODEINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Opioides en combinación con analgésicos
no opioides
CÓDIGO ATC: N02AJ.06 3.1. FARMACODINAMIA
PARACETAMOL
El paracetamol es un agente _p_-aminofenol derivado con actividad
analgésica y antipirética.
Aunque no se conoce con precisión el mecanismo de su acción
analgésica, se cree que
aumenta el umbral del dolor inhibiendo la síntesis de prostaglandinas
en el sistema nervioso
central (SNC) mediante la inactivación de ciclooxigenasas y, en menor
grado, estimulando
la actividad de las vías serotoninérgicas descendentes que bloquean
la transmisión de las
señales nociceptivas procedentes de la periferia a la médula
espinal. Se ha sugerido
también la inhibición de la síntesis o de la acción de sustancias
que sensibilizan a los
nociceptores a los estímulos mecánicos o químicos. La acción
antipirética, por su parte, se
postula que podría ser debida a la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas en el centro
termorregulador hipotalámico.
A diferencia de los analgésicos antiinflamatorios no esteroideos, el
paracetamol no inhibe
significativamente las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos,
por lo cual carece de
actividad antiinflamatoria. Tampoco afecta la agregación plaquetaria.
_ _
CODEÍNA
La codeína es un analgésico opiáceo fenantreno-derivado cuyo
mecanismo de acción se
cree implica el agonismo selectivo del receptor opioide µ (mu) en el
SNC, aunque su
afinidad por el mismo es de escasa magnitud. Se especula también que
el efecto analgésico
podría ser debido a la conversión por vía metabólica de la
codeína en morfina.
Adicionalmente, la codeína exhibe una marcada actividad antitusígena
que resulta de la
supresión del reflejo de la tos mediante una acción directa sobre el
centro de la tos a nivel
del bulbo raquídeo.
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_ _ 3.2. FARMACOCINÉTICA
PARACETAMOL
Luego de su administración oral el paracet
                                
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