TEICOPLANINA 200 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INTRAVENOSA

Ficha técnica

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI)
TEICOPLANINA
2. VIA DE ADMINISTRACIÓN
INTRAMUSCULAR, INTRAVENOSO
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros antibacterianos: Glucopéptidos.
CÓDIGO ATC: J01XA 02
3.1. FARMACODINAMIA
MECANISMO DE ACCIÓN
Teicoplanina
inhibe
el
crecimiento
de
organismos
sensibles
interfiriendo
la
biosíntesis de la pared celular en un lugar distinto del afectado por
los beta-
lactámicos. Se bloquea la síntesis de peptidoglucano por la unión
específica de
residuos D-alanil-D-alanina.
MECANISMO DE RESISTENCIA
La resistencia a teicoplanina se puede basar en los siguientes
mecanismos:
Estructura
del
objetivo
modificada:
esta
forma
de
resistencia
ha
ocurrido
particularmente
en
_Enterococcus _
_faecium_.
La
modificación
se
basa
en
el
intercambio
de
la
función
terminal
de
D-alanina-D-alanina
de
la
cadena
de
aminoácidos en el precursor de la mureína con D-Ala-D-lactato, por
consiguiente,
reduciendo la afinidad a vancomicina. Las enzimas responsables son
unas nuevas
sintetizadas D-lactato deshidrogenasa o ligasa.
La reducción de sensibilidad o resistencia del estafilococo a
teicoplanina se basa
en la sobreproducción de precursores de mureína a los cuales se une
teicoplanina.
Puede
aparecer
resistencia
cruzada
entre
teicoplanina
y
la
glucoproteína
vancomicina. Una serie de enterococos resistentes a vancomicina son
sensibles a
teicoplanina (fenotipo Van-B).
Pruebas de sensibilidad según puntos de corte.
3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN:
La teicoplanina se administra por vía parenteral (intravenosa o
intramuscular).
Después de la administración intramuscular, la biodisponibilidad de
teicoplanina
(comparada con la de la administración intravenosa) es casi completa
(90%).
Después de seis días de administraciones por vía intramuscular de
200 mg la
media (DS) de la concentración máxima de teicoplanina (Cmax)
asciende a 12,1
(0,9) mg/L y ocurre a los 2 horas después de la administración.
Después de la dosis de carga de 6 mg/kg administrada por vía
intravenosa cada
                                
                                Leer el documento completo