TELMISARTAN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • TELMISARTAN 80 mg TABLETAS
  • Dosis:
  • 80 mg
  • formulario farmacéutico:
  • TABLETA RECUBIERTA
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • GENFAR, S.A.

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • TELMISARTAN 80 mg TABLETAS
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.G.41.732
  • Fecha de autorización:
  • 25-11-2016
  • última actualización:
  • 03-09-2018

Prospecto

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F-PERC-007

Agosto 2015

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SISTEMA NACIONAL DE REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS

CERTIFICADO DE CONDICIONES DE COMERCIALIZACION

El Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” de conformidad con lo previsto en los artículos 1, 18 y 19 de la Ley de

Medicamentos, publicada en Gaceta Oficial de la República Bolivariana de Venezuela Nº 37.006 del 03 de agosto de 2000,

establece las siguientes condiciones de comercializacion a ser cumplidas:

CLASIFICACION:

ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS

NOMBRE DEL PRODUCTO:

* * TELMISARTAN 80 mg TABLETAS * *

No. REGISTRO SANITARIO:

E.F.G.41.732/16

FABRICANTE: GENFAR, S.A. / COLOMBIA

FABRICANTE ADICIONAL: NO APLICA

FABRICANTE ENVASADOR: GENFAR, S,A / COLOMBIA

FABRICANTE ENVASADOR ADICIONAL: NO APLICA

REPRESENTANTE: GENFAR CASA DE REPRESENTACIONES, S.A / VENEZUELA

FARMACEUTICO PATROCINANTE: ORLANDO DE FREITAS MARQUES

PROPIETARIO: GENFAR, S.A. / COLOMBIA

ALMACENADOR: ALMACENADORA DROALCA, C.A. / VENEZUELA

DE ACUERDO AL ARTICULO 35 DE LA LEY DE MEDICAMENTOS, DEBE COMUNICAR A LOS PRESCRIPTORES LO SIGUIENTE:

Indicaciones Terapeuticas:

Adultos: Tratamiento de la hipertensión arterial.

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Posologia aprobada:

Dosis: Adultos: 40 mg/día.

Dosis Máxima: Adultos: 80 mg/día.

Poblaciones especiales:

Pacientes con insuficiencia renal:

Se dispone de una experiencia limitada en pacientes con insuficiencia renal grave o en hemodiálisis. En estos pacientes se

recomienda una dosis inicial menor de 20 mg. No se precisa un ajuste de la posología en pacientes con insuficiencia renal

de leve a moderada.

Pacientes con insuficiencia hepática:

Telmisartan está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave.

En pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada, la posología no debe superar los 40 mg diarios.

Pacientes de edad avanzada:

No es necesario un ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada.

Población pediátrica:

No se ha establecido la seguridad y eficacia de Telmisartan en niños y adolescentes menores de 18 años. No se puede

hacer una recomendación posológica.

Modo de uso:

Alternativamente, puede administrarse telmisartán en asociación con diuréticos tiazídicos, tales como hidroclorotiazida, que

han demostrado ejercer un efecto hipotensor aditivo con telmisartán. Cuando se considere un aumento de la dosis, debe

tenerse en cuenta que el efecto antihipertensivo máximo se alcanza, generalmente, de cuatro a ocho semanas después del

inicio del tratamiento.

Advertencias:

Generales:

Telmisartan no debe administrarse a pacientes con colestasis, trastornos obstructivos biliares o insuficiencia hepática grave,

ya que telmisartán se elimina principalmente con la bilis. Puede esperarse que estos pacientes presenten un aclaramiento

hepático reducido de telmisartán.

En pacientes con estenosis bilateral de la arteria renal o estenosis de la arteria de un único riñón funcional, tratados con

medicamentos que afecten al sistema renina-angiotensina-aldosterona, existe un riesgo aumentado de hipotensión grave e

insuficiencia renal.

No se dispone de experiencia con respecto a la administración de Telmisartan en pacientes que han sido sometidos a

trasplante renal reciente.

Los pacientes con aldosteronismo primario no responden, generalmente, a los medicamentos antihipertensivos que actúan

por inhibición del sistema renina-angiotensina. En consecuencia, no se recomienda el uso de Telmisartán.

En pacientes diabeticos puede aparecer hipoglucemia bajo tratamiento con telmisartán. Por lo tanto, en estos pacientes se

debe considerar una adecuada monitorización de la glucosa en sangre. Cuando esté indicado, puede ser necesario un

ajuste de la dosis de insulina o de antidiabéticos.

El uso de medicamentos que afectan el sistema renina-angiotensina-aldosterona puede producir hiperpotasemia. La

hiperpotasemia puede ser mortal en pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia renal, diabéticos, pacientes

tratados de forma concomitante con otros medicamentos que puedan aumentar los niveles de potasio y/o pacientes con

otros episodios clínicos concurrentes.

Debe evaluarse la relación beneficio riesgo cuando se valore la posibilidad de utilizar concomitantemente medicamentos que

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afectan el sistema renina-angiotensina-aldosterona.

Precauciones de empleo:

Cuando se administra el Telmisartan a pacientes con insuficiencia renal, se recomienda la monitorización periódica de los

niveles séricos de creatinina y del potasio durante el tratamiento.

Debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada.

Como sucede con otros vasodilatadores, se recomienda especial precaución en pacientes con estenosis aórtica o mitral o

con cardiomiopatía hipertrófica obstructiva.

Se recomienda la estrecha monitorización de los niveles de potasio en suero en pacientes de riesgo de hiperpotasemia.

Embarazo:

No se debe iniciar ningún tratamiento con Antagonistas de los Receptores de la Angiotensina II (ARA II) durante el

embarazo. Salvo que se considere esencial continuar el tratamiento con los ARA II, las pacientes que estén planeando

quedarse embarazadas deberán cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de seguridad

conocido para su uso durante el embarazo. Cuando se diagnostique un embarazo, deberá interrumpirse inmediatamente el

tratamiento con los ARA II, y si procede, iniciar un tratamiento alternativo.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.

Lactancia:

Puesto que no existe información relativa a la utilización de este medicamento durante la lactancia, se recomienda no

administrar Telmisartan durante este periodo. Es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad en el periodo

de lactancia sea más conocido, especialmente en recién nacidos o prematuros.

En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase la lactancia mientras dure el

tratamiento.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus excipientes.

Patología biliar obstructiva. Insuficiencia renal y hepática severa.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.

Reacciones adversas:

Las reacciones adversas se han clasificado por su frecuencia en:

Muy frecuentes ( > 1/10).

Frecuentes ( > 1/100, < 1/10).

Poco frecuentes ( > 1/1000, < 1/100).

Raras ( > 1/10.000, < 1/1.000).

Muy raras ( < 1/10.000).

Frecuencia no conocida (notificadas durante uso post-comercialización y en datos de laboratorio).

Infecciones e infestaciones:

Poco frecuentes: Infección del tracto urinario incluyendo cistitis, infección del tracto respiratorio superior incluyendo faringitis

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y sinusitis.

Raras: Sepsis incluyendo casos con desenlace mortal.

Trastornos del sistema sanguíneo y linfático:

Poco frecuentes: Anemia.

Raras: Eosinofilia, trombocitopenia.

Trastornos gastrointestinales:

Poco frecuentes: Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, flatulencia, vómitos.

Raras: Sequedad de boca, malestar de estómago, disgeusia.

Trastornos hepatobiliares:

Raras: Función hepática anormal/trastorno hepático.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

Poco frecuentes: Hiperpotasemia.

Raras: Hipoglicemia en pacientes diabéticos.

Trastornos renales y urinarios:

Poco frecuente: Insuficiencia renal incluyendo fallo renal agudo.

Trastornos cardiovasculares:

Poco frecuentes: Bradicardia, hipotensión, Hipotensión ortostática.

Raras: Taquicardia.

Trastornos del sistema nervioso:

Poco frecuentes: Insomnio, depresión, síncope.

Raras: Ansiedad, somnolencia.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

Poco frecuentes: Disnea, tos.

Muy raras: Enfermedad pulmonar intersticial.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:

Poco frecuentes: Dolor de espalda (p. ej. ciática), calambres musculares, mialgia

Raras: Artralgia, dolor en las extremidades, dolor en los tendones (síntomas similares a los de tendinitis).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Poco frecuentes: Prurito, hiperhidrosis, exantema.

Raras: Angioedema (incluyendo desenlace mortal), eccema, eritema, urticaria dermatosis medicamentosa, dermatosis

tóxica.

Trastornos del sistema inmunológico:

Raras: Reacción anafiláctica, hipersensibilidad.

Trastornos oculares:

Raras: Trastornos visuales.

Trastornos auditivos:

Poco frecuentes: Vértigo.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

Poco frecuentes: Dolor torácico, astenia (debilidad).

Raras: Enfermedad pseudogripal.

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Exploraciones complementarias:

Poco frecuentes: Hepáticas, aumento de la creatinina en sangre.

Raras: Disminución de la hemoglobina, aumento de ácido úrico, aumento de enzimas, aumento de creatina fosfocinasa en

sangre.

Interacciones con otros medicamentos:

El uso conjunto de Digoxina con telmisartán se observan aumentos medios en el pico de la concentración plasmática (49%)

y en el valle de la concentración plasmática (20%) de digoxina, se deben monitorizar los niveles de digoxina para

mantenerlos en el rango terapéutico.

Al igual que con otros medicamentos que actúan en el sistema renina-angiotensina-aldosterona, telmisartán puede provocar

hiperpotasemia. El riesgo puede aumentar en caso de tratamiento combinado con otros medicamentos que también pueden

provocar Hiperpotasemia (sustitutivos de la sal que contienen potasio, diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la

ECA,

antagonistas

receptores

angiotensina

medicamentos

antiinflamatorios

esteroideos

(AINEs,

incluyendo inhibidores selectivos de la COX-2), heparina, inmunosupresores (ciclosporina o tacrolimus) y trimetoprim).

La incidencia de hiperpotasemia depende de los factores de riesgo asociados. El riesgo aumenta en caso de combinarse los

tratamientos anteriormente mencionados. El riesgo es particularmente alto en combinación con los diuréticos ahorradores de

potasio y al combinarse con sustitutivos de la sal que contienen potasio.

La combinación con inhibidores de la ECA o con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), por ejemplo, conlleva menor

riesgo siempre y cuando se sigan de forma estricta las precauciones de uso.

Uso concomitante no recomendado:

Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II, tales como telmisartán, disminuyen la pérdida de potasio debido a

los diuréticos. Los diuréticos ahorradores de potasio, como por ejemplo espironolactona, eplerenona, triamtereno o

amilorida, los suplementos de potasio, o los sustitutivos de la sal que contienen potasio pueden conducir a un aumento

significativo de los niveles de potasio en suero. Si está indicado el uso concomitante debido a hipopotasemia documentada,

deben utilizarse con precaución y debe monitorizarse con frecuencia el nivel de potasio en suero.

Se han descrito aumentos reversibles de las concentraciones de litio en suero y de la toxicidad durante la administración

concomitante de litio con inhibidores del enzima convertidor de la angiotensina y con antagonistas de los receptores de la

angiotensina II, incluyendo telmisartán. Si se considera necesario el uso de esta combinación, se recomienda la estrecha

monitorización de los niveles de litio en suero.

Uso concomitante que requiere precaución:

El tratamiento con ácido acetilsalicílico administrado en dosis propias de un tratamiento antiinflamatorio, inhibidores de la

COX-2 y AINEs no selectivos pueden reducir el efecto antihipertensivo de los antagonistas de los receptores de la

angiotensina II.

En algunos pacientes con función renal alterada (por ejemplo pacientes deshidratados o pacientes de edad avanzada con la

función renal alterada), la administración conjunta de antagonistas de los receptores de la angiotensina II y agentes

inhibidores de la ciclooxigenasa puede resultar en un mayor deterioro de la función renal, incluyendo posible fallo renal

agudo, que normalmente es reversible. Por lo tanto, la combinación debe administrarse con precaución, especialmente en

pacientes

edad

avanzada.

pacientes

deben

hidratados

forma

adecuada,

debe

considerarse

monitorización de la función renal al inicio del tratamiento concomitante y de forma periódica a partir de entonces.

La administración conjunta de telmisartán y ramipril puede producir un aumento de hasta 2,5 veces la AUC0-24 y Cmax de

ramipril y ramiprilato. Se desconoce la relevancia de esta observación.

Las altas dosis de diuréticos tales como furosemida (diurético del asa) e hidroclorotiazida (diurético tiazida) pueden producir

depleción de volumen y riesgo de hipotensión al iniciar tratamiento con telmisartán.

efecto

hipotensor

telmisartán

puede

verse

incrementado

concomitante

otros

medicamentos

antihipertensivos.

Estudios clínicos han demostrado que el bloqueo dual del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) mediante el uso

combinado de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II o

aliskiren, se asocia con una mayor frecuencia de acontecimientos adversos tales como hipotensión, hiperpotasemia y

disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda) en comparación con el uso de un solo agente con

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efecto sobre el SRAA.

En base a sus propiedades farmacológicas es posible que los siguientes medicamentos potencien el efecto hipotensor de

todos

antihipertensivos

incluyendo

telmisartán:

baclofeno,

amifostina.

Además,

hipotensión

ortostática

puede

agravarse por el alcohol, los barbitúricos, los narcóticos o los antidepresivos.

La administración sistémica de Corticoesteroides produce disminución del efecto hipotensor de telmisartan.

Sobredosis:

Signos y síntomas:

Las manifestaciones más destacables de una sobredosis de telmisartán fueron hipotensión y taquicardia; también se han

notificado bradicardia, mareo, aumento de la creatinina sérica y fallo renal agudo.

Tratamiento:

El tratamiento depende del tiempo transcurrido desde la ingestión y de la gravedad de los síntomas.

El paciente debe ser estrechamente monitorizado y el tratamiento debe ser sintomático y de soporte.

Entre las medidas sugeridas se incluye la inducción del vómito y/o lavado gástrico.

El carbón activado puede ser útil en el tratamiento de la sobredosificación.

Deben monitorizarse con frecuencia la creatinina y los electrólitos en suero.

En caso de hipotensión el paciente debe ser colocado en decúbito supino, con administración rápida de sales y reposición

de la volemia.

Telmisartán no se elimina por hemodiálisis.

Textos de estuches y etiquetas:

VIA DE ADMINISTRACIÓN: Oral

INDICACION Y POSOLOGIA: A juicio del facultativo.

ADVERTENCIAS:

Producto de uso delicado, que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.

En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia mientras dure el

tratamiento.

No exceda la dosis prescrita.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.

CONTRAINDICACIONES:

Alergia a los componentes de la fórmula.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.

Con Prescripción Facultativa.

SISTEMA ENVASE CIERRE APROBADO PARA LA COMERCIALIZACIÓN:

Envase Primario: TIRA DE ALU – PE/PE - ALU, COLOR PLATEADO, OPACO.

Envase Secundario: ESTUCHE DE CARTÓN.

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PERIODO DE VALIDEZ:

Se le asigna al producto un período de validez tentativo de dos (02) años, almacenado bajo las condiciones climáticas de

Venezuela (30 ºC ± 2 ºC / 70 % ± 5 % HR), en el sistema envase cierre descrito, con el compromiso de remitir resultados

analíticos de estabilidad para los tres (03) primeros lotes comerciales, cada tres (03) meses durante el primer año y cada

seis (06) meses durante el segundo año del período de validez asignado.

PRESENTACIONES APROBADAS:

Venta al Público: Tira contentiva de 7, 10, 14, 20, 28, 30 y 50 Tabletas, en estuche de cartón.

Muestra Médica: Tira contentiva de 4, 8, 10 y 12 Tabletas, en estuche de cartón.

CONSIDERACIONES ADICIONALES

Igualmente se le informa que dispone de quince (15) días hábiles, para solicitar a la

GERENCIA SECTORIAL DE

REGISTRO Y CONTROL, la reconsideración de las exigencias señaladas ANTERIORMENTE. Transcurrido dicho lapso

queda usted en la obligación de cumplir con las condiciones de uso bajo las cuales fue aprobado el producto.

El incumplimiento de alguna de las condiciones de comercialización será sancionado con la CANCELACIÓN del Registro

Sanitario del producto.

Caracas, 05 DICIEMBRE 2016

DRA. ESPERANZA BRICEÑO

Presidente(a) del Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel”

Gaceta Oficial Nº 40.202 de Fecha 08/07/2013

Resolución Nº 068 del 08/07/2013

24-5-2018

FDA Approves Semintra, the First FDA-approved Animal Drug for the Control of Systemic Hypertension in Cats

FDA Approves Semintra, the First FDA-approved Animal Drug for the Control of Systemic Hypertension in Cats

The FDA has approved Semintra (telmisartan oral solution), the first FDA-approved animal drug to control systemic hypertension in cats. Semintra is an oral solution administered either directly into the cat’s mouth or on top of a small amount of food.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-10-2018

Micardis (Boehringer Ingelheim International GmbH)

Micardis (Boehringer Ingelheim International GmbH)

Micardis (Active substance: telmisartan) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)7136 of Thu, 25 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

4-6-2018

Twynsta (Boehringer Ingelheim International GmbH)

Twynsta (Boehringer Ingelheim International GmbH)

Twynsta (Active substance: telmisartan / amlodipine) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3625 of Mon, 04 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

Semintra (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Semintra (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Semintra (Active substance: Telmisartan) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)3020 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2436/X/8

Europe -DG Health and Food Safety

16-3-2018

Pending EC decision:  Semintra, telmisartan, Opinion date: 15-Mar-2018

Pending EC decision: Semintra, telmisartan, Opinion date: 15-Mar-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency