TAVANIC

Información principal

  • Denominación comercial:
  • TAVANIC 5mg/1ml SOLUCION PARA INFUSION INTRAVENOSA
  • Dosis:
  • 5 mg/1ml
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCION INTRAVENOSA
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • SANOFI - AVENTIS DE VENEZUELA, S.A.

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • TAVANIC 5mg/1ml SOLUCION PARA INFUSION INTRAVENOSA
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.30.044
  • Fecha de autorización:
  • 30-09-1998
  • última actualización:
  • 03-09-2018

Prospecto

INSTTTVTO

NACCJNAL

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MINISTERIO

SANIDAD Y ASISTENCIA SOCIAL

INSTITUTO NACIONAL

DE

HIGIENE

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PRODUCTOS

FARMACEUTICOS

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1998

Caracas,

MINfSTERIO

SANIDAD

ASISTENCIA

SOCIAL

Ciudadano

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MARTHA

MONTENEGRO

HOECHST

MARION

ROUSSEL,

S.A.

Presente.-

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Junta

Revisora

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Farmaceuticos

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TAVANIC

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SOLUCION

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INFUSION

INTRAVENOSA

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30.044

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Productos

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cada

horas.

Compromise

post.ular

otras.

Compromiso

Precauciones:

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Gremio

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MINISTERIO DE SANIDAD Y ASISTENCIA SOCIAL

INSTITUTO NACIONAL

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HIGIENE

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RAFAEL RANGEL

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REGISTRO

NACIONAL

DE

PRODUCTOS

faiwNセNNz|ceuticos@

MINISTEAJO

DE

SANIDAD

y

ASISTENCIA

SOCIAL

3.-

Remitir

textos

de

etiquetas

y

empaques

corregidos

a0renando

lo

siauiente:

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:1

_,

Contenido

de

Levofloxacina

en

ml.

Advertencias:

-No

debe

ser

administrado

durante

el

embarazo

o

cuando

se

sospeche

su

existencia,

ni

durante

la

lactancia.

-El

uso

prolongado

e

indiscriminado

de

este

producto

puede

ocasionar

la

aparici6n

de

ァセイュ・ョ・ウ@

resistentes.

Mm。ョエセョァ。ウ・@

fuera

del

alcance

de

los

ninos.

Contraindicaciones:

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al

medicamento

componentes

de

la

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-Menores

de

18

anos.

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Prohibida

su

venta

sin

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presentaci6n

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modele

de

Prospecto

Interne

corregido

segGn

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Compromise

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adverso

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descrlto

al

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durante

la

cualquier

efecto

tramitaci6n

del

productor

pro·vocado

por

el

principio

activo

o

por

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excipientes

y

del

cual

se

tenga

conocimiento

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aprobado

el

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Leg

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I,

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Rangel",

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tres

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LX Aniversario 1938-1998

"Gente, Ciencia

y

Tecnologia al Servicio de

Ia

Salud"

INSTrTUTD

NAC:lJHAL

DE

H1Gif.NE

RAFAEL

AAM1a •

MINISTERIO DE SANIDAD Y ASISTENCIA

SOCIAL

INSTITUTO NACIONAL DE HIGIENE

RAFAEL RANGEL

11

REGISTRO

NACIONAL

PRODUCTOS

FARMACEUTICOS

MINISTEA10

SANIDAD

ASISTENCIA

SOCIAL

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remite

resultados

an<Hi:s:i.s

indicados.

Tiene

compromise

remitirlos.

fines

estricto

cumplimiento

Articulo

Reglamento

Ejercicio

Farmacia

vigente,

publicado

Gaceta

Oficial

4.582

Extraordinaria

fecha

mayo

1993,

informa

estAn

obligados

participar

Junta

Revisora

Productos

f。イュ。」セオエゥ」ッウL@

fecha

cual

inicie

comercializaci6n

primer

late

elaborado,

manera

funcionarios

acreditados

Institute

Nacional

Higiene

"Rafael

Rangel",

puedan

proceder

captar

rnuestra:3

correspondientes

propio

fabricaci6n,

liistribuci6n

caso

oroductos

importados.

incumplimiento

mencionado

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compromise

sancionado

prohibici6n

pcoc!ucto.

Transcurrido

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aprobado

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JUNTA

REVISORA

PRODUCTOS

FARMACEUTICOS

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LX Aniversario 1938-1998

"Gente, Ciencia

Tecnologia al Servicio de

Salud"

11-6-2018

Quinsair (Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Quinsair (Chiesi Farmaceutici S.p.A.)

Quinsair (Active substance: levofloxacin) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3756 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2789/T/16

Europe -DG Health and Food Safety