TAMOSAN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • TAMOSAN 20 mg TABLETAS
  • Dosis:
  • 20 mg
  • formulario farmacéutico:
  • TABLETAS
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • SRS PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • TAMOSAN 20 mg TABLETAS
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.41.928
  • Fecha de autorización:
  • 14-09-2017
  • última actualización:
  • 03-09-2018

Prospecto

EF/164/2017-SREF-0004

F-PERC-007

Agosto 2015

Revision 3

Código de verificación #SREF-00040V0EF0E415130N62017#

Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos, Caracas - República Bolivariana de Venezuela Cod. 1041

Teléfono (+58-212) 219.16.22 http://www.inhrr.gob.ve RIF: G-20000101-1

Este certificado puede ser verificado en la dirección electrónica http://www.inhrr.gob.ve/ef_aprobadas.php

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SISTEMA NACIONAL DE REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS

CERTIFICADO DE CONDICIONES DE COMERCIALIZACION

El Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” de conformidad con lo previsto en los artículos 1, 18 y 19 de la Ley de

Medicamentos, publicada en Gaceta Oficial de la República Bolivariana de Venezuela Nº 37.006 del 03 de agosto de 2000,

establece las siguientes condiciones de comercializacion a ser cumplidas:

CLASIFICACION:

ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS

NOMBRE DEL PRODUCTO:

* * TAMOSAN 20 mg TABLETAS * *

No. REGISTRO SANITARIO:

E.F.41.928/17

FABRICANTE: SRS PHARMACEUTICALS PVT LTD / INDIA

FABRICANTE ADICIONAL: NO APLICA

FABRICANTE ENVASADOR: NO APLICA

FABRICANTE ENVASADOR ADICIONAL: NO APLICA

REPRESENTANTE: MEDILANCA C.A. / VENEZUELA

FARMACEUTICO PATROCINANTE: JUAN RAFAEL SOSA LISCANO

PROPIETARIO: SRS PHARMACEUTICALS PVT LTD / INDIA

ALMACENADOR: MEDILANCA C.A. / VENEZUELA

DE ACUERDO AL ARTICULO 35 DE LA LEY DE MEDICAMENTOS, DEBE COMUNICAR A LOS PRESCRIPTORES LO SIGUIENTE:

Indicaciones Terapeuticas:

Tratamiento del cáncer de mama recurrente o metastásico en pacientes que desarrollan dicha patología en la menopausia y

que no puedan ser tratadas con radioterapia y/o cirugía.

Tratamiento quimiopreventivo del cáncer de mama en mujeres de alto riesgo de desarrollar la enfermedad.

Posologia aprobada:

Dosis: Adultos:

Tratamiento del cáncer de mama recurrente o metastásico en pacientes que desarrollan dicha patología en la menopausia y

que no puedan ser tratadas con radioterapia y/o cirugía: 10 ó 20 mg cada 12 horas ó 20 mg una vez al día.

Tratamiento quimiopreventivo del cáncer de mama en mujeres de alto riesgo de desarrollar la enfermedad: 20 mg una vez al

día ó 20 mg cada 12 horas.

Dosis máxima: 40 mg/día.

Poblaciones especiales:

Mayores de 65 años: en el tratamiento se incluyen pacientes mayores de 65 años.

Población pediátrica: Tamoxifeno no está indicado para el tratamiento en niños, ya que no se ha establecido su seguridad ni

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eficacia.

Modo de uso:

La dosis varía de 20 mg a 40 mg por día.

Se recomienda administrar el tratamiento durante al menos 5 años. No obstante, la duración óptima de la terapia con

tamoxifeno sigue estando por determinar.

Advertencias:

Generales:

El médico tratante debe evaluar si la paciente se encuentra incluida en el grupo de alto riesgo, el cual está definido como

sigue:

Edad de 60 o más años.

Historia familiar de cáncer de mama al menos de dos (02) familiares en línea recta.

Historia personal, presencia de hiperplasia atípica en una biopsia de mama o historia de carcinoma lobular in situ.

Haber tenido el primer hijo a los 30 años o más e inicio de la menstruación a los 11 años o menos.

Edades comprendidas entre 35 y 59 años con un riesgo predictivo de 5 años de cáncer de mama al menos 1,66%.

Durante el tratamiento a largo plazo con tamoxifeno se ha observado un aumento de la incidencia de accidentes

cerebrovasculares, embolismo pulmonar y trombosis venosa profunda.

Antes y después del tratamiento con tamoxifeno deben realizarse evaluaciones periódicas del área ginecológica con la

finalidad de descartar cáncer de endometrio.

Si la paciente presenta un episodio de tromboembolismo venoso, deberá retirarse tamoxifeno de forma inmediata e iniciar

tratamiento anticoagulante. La decisión de reintroducir tamoxifeno deberá tomarse tras el análisis ponderado de la relación

beneficio-riesgo para la paciente. En caso de que se decidiera reinstaurar el tratamiento con este fármaco, deberán

instaurarse medidas anticoagulantes.

Precauciones de empleo:

Ver Advertencias.

Embarazo:

Existen informes sobre abortos espontáneos, defectos de nacimiento y muertes fetales, después de administrar tamoxifeno

a mujeres, aunque no ha sido establecida relación causal.

Los estudios toxicológicos de reproducción en ratas, conejos y monos no han mostrado potencial teratogénico.

En modelos de roedores del desarrollo del tracto reproductivo fetal, tamoxifeno estuvo asociado con cambios similares a los

causados por estradiol, etinilestradiol, clomifeno y dietilestilbestrol (DES). Aunque se desconoce la relevancia clínica de

estos cambios, algunos de ellos, especialmente la adenosis vaginal, son similares a los observados en mujeres jóvenes,

expuestas intraútero a DES y que presentan un riesgo en una proporción de 1 en 1000 de desarrollar carcinoma de células

claras de vagina o cervix.

Únicamente un reducido número de mujeres embarazadas ha sido expuesto a tamoxifeno, no comunicándose que tal

exposición cause adenosis vaginal posterior o carcinoma de células claras de la vagina o cervix en mujeres jóvenes

expuestas intraútero a tamoxifeno. Se deberá advertir a las mujeres de no quedarse embarazadas mientras toman

tamoxifeno, por lo que deberán utilizar métodos de barrera u otros métodos anticonceptivos no hormonales, si son

potencialmente fértiles.

Las mujeres pre-menopáusicas serán examinadas cuidadosamente antes de comenzar el tratamiento, para excluir la

posibilidad de embarazo. Igualmente, se deberá informar a las mujeres de los riesgos potenciales para el feto, si se

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quedaran embarazadas mientras se les administra tamoxifeno en un período de dos meses desde la suspensión del

tratamiento.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.

Lactancia:

Se desconoce si tamoxifeno es excretado en leche humana y, por tanto, el fármaco no se recomienda a mujeres durante la

lactancia. La decisión de suspender la lactancia o la terapia con tamoxifeno debe ser tomada, teniendo en cuenta la

importancia del tratamiento para la madre.

En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia mientras dure el

tratamiento.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Existencia o alto riesgo de cáncer del endometrio.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.

Reacciones adversas:

Las reacciones adversas se han clasificado por su frecuencia en:

Muy frecuentes ( > 1/10).

Frecuentes ( > 1/100, < 1/10).

Poco frecuentes ( > 1/1000, < 1/100).

Raras ( > 1/10.000, < 1/1.000).

Muy raras ( < 1/10.000).

Frecuencia no conocida (notificadas durante uso post-comercialización y en datos de laboratorio).

Trastornos congénitos, familiares y genéticos:

Muy raras: Porfiria cutánea tardía.

Trastornos del sistema sanguíneo y linfático:

Frecuentes: Anemia.

Poco frecuentes: Trombocitopenia, leucopenia.

Raras: Neutropenia, agranulocitosis.

Trastornos gastrointestinales:

Muy frecuentes: Nauseas.

Frecuentes: Vómitos, diarrea, estreñimiento.

Poco frecuentes: Pancreatitis.

Trastornos hepatobiliares:

Frecuentes: Cambios en los enzimas hepáticos, hígado graso.

Poco frecuentes: Cirrosis hepática, en algunos casos fatal.

Raras: Hepatitis, colestasis, fallo hepático, daño hepatocelular, necrosis hepática. En algunos casos fueron fatales.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

Muy frecuentes: Retención de líquidos.

Poco frecuentes: Hipercalcemia (en pacientes con metástasis óseas).

Trastornos cardiovasculares:

Muy frecuentes: Sofocos.

Frecuentes: Reacciones tromboembólicas (incluyendo trombosis venosa profunda, trombosis microvascular, y embolismo

pulmonar).

Trastornos del sistema nervioso:

Frecuentes:

Accidentes

cerebrovasculares

isquémicos,

cefalea,

aturdimiento,

alteraciones

sensoriales

(incluyendo

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parestesia y disgeusia).

Raras: Neuritis óptica (en un reducido número de casos se produjo pérdida de la visión).

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

Poco frecuentes: Neumonitis intersticial.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:

Frecuentes: Calambre muscular en extremidades inferiores, mialgia.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Muy frecuentes: Erupción cutánea.

Frecuentes: Alopecia.

Poco frecuentes:

Raras: Angioedema, Síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis cutánea, penfigoide bulloso, eritema multiforme.

Muy raras: Lupus eritematoso cutáneo.

Trastornos del sistema inmunológico:

Frecuentes: Reacción de hipersensibilidad.

Trastornos oculares:

Frecuentes: Cataratas, retinopatías.

Poco frecuentes: Alteraciones visuales.

Raras: Cambios en la córnea, neuropatía óptica (un reducido número de casos ha presentado pérdida de la visión).

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:

Muy frecuentes: Hemorragia vaginal, flujo vaginal.

Frecuentes: Fibromas uterinos, prurito vulvar, cambios endometriales (incluyendo hiperplasia y pólipos).

Raras: Endometriosis, inflamación quística del ovario, pólipos vaginales.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

Muy frecuentes: Fatiga.

Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluye quistes y pólipos):

Poco frecuentes: Cáncer de endometrio.

Raras: Sarcoma uterino (principalmente tumores Müllerianos mixtos malignos), síntomas relacionados con el tumor.

Exploraciones complementarias:

Frecuentes: Elevación de triglicéridos séricos.

Interacciones con otros medicamentos:

Cuando se administra tamoxifeno en combinación con anticoagulantes tipo cumarínicos, puede presentarse un incremento

significativo del efecto anticoagulante, por lo que en este caso se recomienda vigilar cuidadosamente a la paciente.

Al administrar tamoxifeno en combinación con agentes citotóxicos existe un mayor riesgo de aparición de efectos adversos

tromboembólicos.

El uso de tamoxifeno en combinación con un inhibidor de la aromatasa como terapia adyuvante no ha mostrado mayor

eficacia en comparación con tamoxifeno solo.

La principal ruta para el metabolismo de tamoxifeno identificada en humanos, es la demetilación catalizada por los enzimas

CYP3A4. Se ha comunicado interacción farmacocinética con el agente inductor del CYP3A4, rifampicina, mostrando una

reducción en los niveles plasmáticos de tamoxifeno. Se desconoce su relevancia en la práctica clínica.

En publicaciones científicas se han descrito interacciones farmacocinéticas con inhibidores del CYP2D6, mostrando una

reducción del 65%-75% en los niveles plasmáticos de una de las formas más activas de tamoxifeno, endoxifeno. En algunos

estudios se ha notificado la reducción de la eficacia de tamoxifeno con el uso concomitante con antidepresivos ISRS (por

ejemplo paroxetina). Dado que no puede excluirse un efecto reducido de tamoxifeno, la administración conjunta con

inhibidores potentes del CYP2D6 (por ejemplo, paroxetina, fluoxetina, quinidina, cinacalcet o bupropión) debe evitarse

siempre que sea posible.

Interferencia con pruebas de laboratorio:

El tamoxifeno puede producir un resultado positivo en las pruebas de control del dopaje.

Sobredosis:

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Signos y síntomas: Teóricamente, se podría esperar que la sobredosificación intensificara las reacciones adversas

farmacológicas mencionadas anteriormente. Las observaciones en animales muestran que una sobredosificación extrema

(100-200 veces la dosis diaria recomendada) puede producir efectos estrogénicos.

En la literatura se ha comunicado, que la administración de tamoxifeno a una dosis varias veces superior a la recomendada

puede estar asociada con la prolongación del intervalo QT del ECG.

Tratamiento: No existe antídoto específico y el tratamiento debe ser sintomático.

Textos de estuches y etiquetas:

VIA DE ADMINISTRACION: Oral.

INDICACION Y POSOLOGIA: A juicio del Facultativo.

ADVERTENCIAS:

Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

No exceda la dosis prescrita.

Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.

CONTRAINDICACIONES:

Alergia a los componentes de la fórmula.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia.

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA.

SISTEMA ENVASE CIERRE APROBADO PARA LA COMERCIALIZACIÓN:

Envase Primario: TIRA DE PEBD/ALU-ALU/PEBD, COLOR GRIS OPACO.

Envase Secundario: ESTUCHE DE CARTÓN.

PERIODO DE VALIDEZ:

Se le asigna al producto un período de validez comprobado de tres (03) años, almacenado bajo las condiciones climáticas

de Venezuela (30 ºC ± 2 ºC / 70 % ± 5 % HR), en el sistema envase cierre descrito.

PRESENTACIONES APROBADAS:

Venta al Público: Tira contentiva de 10 tabletas, en estuche de cartón.

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CONSIDERACIONES ADICIONALES

Igualmente se le informa que dispone de quince (15) días hábiles, para solicitar a la

GERENCIA SECTORIAL DE

REGISTRO Y CONTROL, la reconsideración de las exigencias señaladas ANTERIORMENTE. Transcurrido dicho lapso

queda usted en la obligación de cumplir con las condiciones de uso bajo las cuales fue aprobado el producto.

El incumplimiento de alguna de las condiciones de comercialización será sancionado con la CANCELACIÓN del Registro

Sanitario del producto.

Caracas, 19 SEPTIEMBRE 2017

DR. EDGAR EDUARDO RIVERA GALLARDO

Primer Vocal

Del Consejo del Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel"

Según Resolución N° 322 de fecha 24 de abril de 2017

Publicado en la Gaceta Oficial N° 41.138 de fecha 26 de abril de 2017

Delegación según Punto de Cuenta N° 1, sesión N°13 de fecha 27 de abril de 2017

y Ampliación de la Delegación según Punto de Cuenta N° 20, Sesión N° 14 de fecha 04 de mayo de 2017