TACROZ FORTE 0,1 % UNGUENTO TOPICO

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

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Ingredientes activos:

TACROLIMUS

Disponible desde:

GLENMARK PHARMACEUTICALS VENEZUELA, C.A.

Designación común internacional (DCI):

TACROLIMUS

Dosis:

0,10%

formulario farmacéutico:

UNGUENTO TOPICO

Vía de administración:

TOPICA

tipo de receta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-02-12

Ficha técnica

                                Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas-República
Bolivariana de Venezuela, Cód. Postal 1041.
Teléfono: (058-021222191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF:
G-20000-101-1 1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
TACROLIMUS
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Inhibidores de la calcineurina. CÓDIGO ATC: L04AD02. 3.1. FARMACODINAMIA
Los efectos de tacrolimus, a nivel molecular, están mediados por su
unión a una
proteína citosólica (FKBP12), formando el complejo
FKBP12-tacrolimus, el cual se
une de forma específica y competitiva a la calcineurina,
inhibiéndola. Esto produce
una inhibición dependiente de calcio de las vías de transducción de
señales en las
células T, lo que impide la transcripción de un grupo concreto de
genes de linfocinas.
Tacrolimus es un potente agente inmunosupresor cuya actividad se ha
demostrado
en experimentos _in vivo e in vitro. _
Además, tacrolimus tiene una serie de efectos particulares, entre
ellos:
- Inhibe la formación de linfocitos citotóxicos, que son los
principales responsables
del rechazo del implante.
- Inhibe la activación de las células T y la proliferación de los
linfocitos B dependiente
de las células T auxiliares,
- Inhibe la formación de linfocinas (como las interleucinas 2,3 y
γ-interferón y la
expresión del receptor de la interleucina-2). 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN
Tacrolimus
se
absorbe
a
lo
largo
de
todo
el
tracto
gastrointestinal,
las
concentraciones máximas (Cmax) en sangre se alcanzan en
aproximadamente 1 - 3
horas,
después
de
una
dosis
oral.
En
algunos
pacientes,
tacrolimus
parece
absorberse continuamente durante un periodo prolongado, lo que produce
un perfil
de absorción relativamente lineal.
La biodisponibilidad oral media de tacrolimus se encuentra en el rango
20% - 25%.
Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas-República
Bolivariana de Venezuela, Cód. Postal 1041.
Teléfono: (058-021222191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF:
G-20000-101-1
En paciente
                                
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