STIVARGA

Información principal

  • Denominación comercial:
  • STIVARGA 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
  • Dosis:
  • 40 mg
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO RECUBIERTO
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • BAYER PHARMA AG

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • STIVARGA 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.41.544
  • Fecha de autorización:
  • 07-03-2016
  • última actualización:
  • 03-09-2018
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24-5-2018

Stivarga (Bayer AG)

Stivarga (Bayer AG)

Stivarga (Active substance: regorafenib) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)3266 of Thu, 24 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2573/R/25

Europe -DG Health and Food Safety