SORTAL HCT FORTE 100 mg - 25 mg TABLETAS RECUBIERTAS

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

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Ingredientes activos:

MARSING & CO. LTD. A/S

Disponible desde:

BIOTECH LABORATORIOS, C.A.

Designación común internacional (DCI):

LOSARTAN POTASICO - HIDROCLOROTIAZIDA

Dosis:

100 mg - 25 mg

formulario farmacéutico:

TABLETAS RECUBIERTAS

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

BIOTECH LABORATORIOS, C.A.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2028-05-03

Ficha técnica

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
HIDROCLOROTIAZIDA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Diuréticos de techo bajo, Tiazidas.
CÓDIGO ATC: C03AA03. 3.1. FARMACODINAMIA
Es un diurético de techo bajo del grupo de las tiazidas con actividad
antihipertensiva.
Afecta los mecanismos de reabsorción de electrolitos en los túbulos
distales renales
aumentando la excreción de sodio y cloruro y, como resultado,
generando una
reducción
del
volumen
plasmático
y
un aumento
de
la
actividad
de
la
renina
plasmática y de la secreción de aldosterona que da lugar a un
incremento en las
pérdidas de bicarbonato y potasio en la orina y a la consecuente
reducción del
potasio sérico.
Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción
antihipertensiva, se
postula que podría ser debido, al menos en parte, a una
vasodilatación arteriolar
directa y a una reducción de la resistencia periférica total.
Adicional a su eficacia como antihipertensivo, ha demostrado ser de
utilidad para el
manejo del edema asociado a insuficiencia cardíaca congestiva,
cirrosis hepática,
disfunción renal y tratamientos con corticosteroides o estrógenos. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Después de la administración oral, las concentraciones máximas de
hidroclorotiazida
se
alcanzan
aproximadamente
al
cabo
de
1,0
-
3,0
horas
después
de
la
administración
de
la
dosis.
En
base
a
la
excreción
renal
acumulativa
de
Hidroclorotiazida, la biodisponibilidad absoluta fue alrededor del
60%.
DISTRIBUCIÓN
La unión de hidroclorotiazida a las proteínas plasmáticas es del
68% y su volumen
aparente de distribución es de 0,83 - 1,14 l/kg.
BIOTRANSFORMACIÓN
No se metaboliza en el ser humano.
ELIMINACIÓN
Se excreta casi completamente como fármaco inalterado en la orina.
Alrededor del
60% de la dosis oral se elimina en el plazo de 48 horas. El
aclaramiento renal es de
alrededor
de
250
a
300
ml/min.
La
semivida
de
eliminación
terminal
de
hidroclorotiazida es de 10 - 15 horas.
LINEALIDAD
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