SOLUCION DE DEXTROSA AL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • SOLUCION DE DEXTROSA AL 5 % CON CLORURO DE SODIO AL 0,33% SOLUCION I
  • Dosis:
  • 5% -0,33%
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCI
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • BAXTER S.A. DE C.V. MEXICO.

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • SOLUCION DE DEXTROSA AL 5 % CON CLORURO DE SODIO AL 0,33% SOLUCION I
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.27.201
  • Fecha de autorización:
  • 12-04-1993
  • última actualización:
  • 03-09-2018
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7-9-2018

SCA Pharmaceuticals LLC. Issues Voluntary Nationwide Recall of Furosemide 100 mg in 0.9% Sodium Chloride due to Presence of Precipitate

SCA Pharmaceuticals LLC. Issues Voluntary Nationwide Recall of Furosemide 100 mg in 0.9% Sodium Chloride due to Presence of Precipitate

, SCA Pharmaceuticals LLC (“SCA Pharma”) is voluntarily recalling 7 lots of the injectable product Furosemide 100 mg in 0.9% Sodium Chloride 100 mg bag to the consumer level. This product is being recalled for visible particulate matter believed to be furosemide precipitate.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

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