SOLUCIÓN HARTMANN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • SOLUCIÓN HARTMANN
  • formulario farmacéutico:
  • Solución para inyección IV
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.


    Solicitar el prospecto de información al público.

Localización

  • Disponible en:
  • SOLUCIÓN HARTMANN
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • m14023b05
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO.

Nombre del producto:

SOLUCIÓN HARTMANN

Forma farmacéutica:

Solución para inyección IV

Fortaleza:

Presentación:

Frasco de PP con 500 mL.

Titular del Registro Sanitario, país:

EUROTRADE WORLD COMMERCE S.L., LA HABANA, CUBA.

Fabricante, país:

NEOLPHARMA, S.A. DE C.V., CIUDAD DE MÉXICO, MÉXICO.

Número de Registro Sanitario:

M-14-023-B05

Fecha de Inscripción:

6 de marzo de 2014

Composición:

Cada 100 mL contiene:

Cloruro de sodio

Cloruro de potasio

Cloruro de calcio dihidratado

Lactato de sodio

0, 600 g

0,030 g

0,020 g

0,310 g

Plazo de validez:

24 meses

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30 ºC.

Indicaciones terapéuticas:

Indicada en caso de pérdida de agua y bases (sodio, potasio, calcio) en acidosis leves y en

deshidrataciones por vómitos, diarreas, fístulas, exudados, cirugía o choque hipovolémico.

Contraindicaciones:

Contraindicada en los pacientes con edema, alcalosis, hipercalemia e hipercalcemia.

Precauciones y advertencias especiales y precauciones de uso:

Se debe tener extremada precaución en pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia

cardiaca así como en los casos de elevación del calcio sérico. La administración excesiva de

esta solución puede causar alcalosis metabólica, sobrecarga cardiovascular y edema.

Efectos indeseables:

Se debe tener cuidado en observar la toxicidad con el calcio contenido en esta solución ya

que puede o causar arritmias. Los iones de calcio pueden reproducir la disponibilidad del

ácido fólico

Posología y modo de administración:

La dosis varía de acuerdo al estado hidroelectrolítico, edad, peso corporal, condiciones

cardiovasculares y renales y a la indicación terapéutica de cada caso en particular.

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

deberá

verificar

compatibilidad

diversos

fármacos

administrar

combinación con esta solución, atendiendo las indicaciones específicas de cada uno de

ellos

Uso en Embarazo y lactancia:

Se debe tener extremada precaución en pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia

cardiaca así como en los casos de elevación del calcio sérico. La administración excesiva de

esta solución puede causar alcalosis metabólica, sobrecarga cardiovascular y edema.

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

No procede

Sobredosis:

administración

excesiva

esta

solución

puede

causar

alcalosis,

sobrecarga

cardiovascular y edema.

El tratamiento debe incluir la suspensión inmediata de la administración de la solución y si el

caso lo requiere se realizará diálisis peritoneal

Propiedades farmacodinámicas.

La solución HT Pisa es una solución que proporciona los electrólitos esenciales para la

permeabilidad y exitabilidad celular, además proporciona agua e interviene en la regulación

de la presión osmótica y el volumen plasmático.

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

El agua y los electrólitos son eliminados principalmente a través de riñón y la piel con una

regulación importante mediada por las hormonas suprarrenales.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto: Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 30 de noviembre de 2017.

  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.

    Solicitar el prospecto de información al público.



  • Los documentos en otros idiomas están disponibles aquí