SITAGLIPTINA METFORMINA COLRHIDRATO 50 mg - 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Ficha técnica

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI)
SITAGLIPTINA-METFORMINA
2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Medicamentos usados en diabetes,
combinaciones de
fármacos hipoglucemiantes orales.
CÓDIGO ATC: A10BD07
3.1. FARMACODINAMIA
SITAGLIPTINA
MECANISMO DE ACCIÓN
Sitagliptina es un inhibidor selectivo, potente y activo por vía oral
de la enzima
dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4), utilizado para el tratamiento de la
diabetes tipo 2.
Al ser un inhibidor de la DPP-4 actúa potenciando la incretina. La
sitagliptina
aumenta los niveles de dos hormonas incretinas activas conocidas, el
péptido-1
parecido al glucagón (GLP-1) y el polipéptido insulinotrópico
dependiente de la
glucosa (GIP). Las incretinas son parte de un sistema endógeno
implicado en la
regulación fisiológica de la homeostasis de la glucosa.
La GLP-1 y GIP aumentan la síntesis y la liberación de insulina de
las células β-
pancreáticas, cuando las concentraciones de glucosa en la sangre son
normales o
elevadas. La GLP-1 también reduce la secreción de glucagón de las
células α-
pancreáticas,
produciendo la reducción de la producción de glucosa hepática.
Ahora, si los niveles de glucemia son bajos, no se potencia la
liberación de insulina
y
no
se
suprime
la
secreción
de
glucagón.
A
concentraciones
terapéuticas,
sitagliptina no inhibe las enzimas estrechamente relacionadas a la
DPP-4 como la
DPP-8 ó DPP-9.
En ensayos clínicos, la administración conjunta de sitagliptina y
metformina tuvo un
efecto aditivo sobre las concentraciones de GLP-1 activo. La
administración de
sitagliptina como monoterapia, incrementó las concentraciones de GIP
activo.
METFORMINA
MECANISMO DE ACCIÓN
La metformina es una biguanida, que reduce la glucosa plasmática
basal y la
postprandial.
No
estimula
la
secreción
de
insulina
y
por
tanto,
no
produce
hipoglucemia.
La metformina puede actuar a través de tres mecanismos:
Mediante
reducción
de
la
producción
de
glucosa
hepática,
inhibiendo
la
gluconeogénesis y la g
                                
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