País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
BETAHISTINA DICLORHIDRATO
ABBOTT LABORATORIES, C.A.
BETAHISTINA DICLORHIDRATO
16 mg
TABLETA
SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A., FRANCIA
VIGENTE
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1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO BETAHISTINA DICLORHIDRATO 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Preparados contra el vértigo. CÓDIGO ATC: N07CA01. 3.1. FARMACODINAMIA Betahistina es un compuesto que representa el grupo de beta-2-piridilalquilaminas. La estructura de betahistina está relacionada con la estructura amina endógena de la histamina. Es un agonista débil del receptor H1 y un antagonista potente de las propiedades H3 en el sistema nervioso central (SNC) y sistema nervioso autónomo. En animales, las pruebas farmacológicas mostraron que se produce una mejoría de la circulación sanguínea en la estría vascular del oído interno, probablemente relacionada con la relajación de los esfínteres precapilares de la microcirculación del oído interno. La betahistina demostró ejercer una inhibición dosis dependiente de la generación de impulsos en las neuronas de los núcleos vestibulares medial y lateral. En modelos de gatos se ha observado que la betahistina acelera la recuperación vestibular tras la neurectomía vestibular, promoviendo y facilitando la compensación vestibular central; este efecto caracterizado por una regulación del movimiento y de la liberación de la histamina, se encuentra mediado vía el antagonismo del receptor H3. La betahistina aumenta el movimiento y la liberación de la histamina por bloqueo presináptico de los receptores H3 y la inducción de la regulación de receptores H3. Este efecto del sistema histaminérgico podría explicar la eficacia de la betahistina en el tratamiento del vértigo. 3.2. FARMACOCINÉTICA La betahistina administrada por vía oral se absorbe fácilmente y casi completamente en el tracto gastrointestinal. El volumen de distribución de betahistina se desconoce. El porcentaje de betahistina que se une a las proteínas plasmáticas es inferior al 5%. Después de la absorción, el fármaco se metaboliza rápidamente y casi completamente en ácido 2-piridilacético o 2-PAA (que no tiene actividad farm Leer el documento completo