SANODRIL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • SANODRIL 500 mg / 5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL
  • Dosis:
  • 500 mg/5ml (A5a-c)
  • formulario farmacéutico:
  • POLVO PARA SUSPENSI
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • NOVARTIS DE VENEZUELA S.A.

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • SANODRIL 500 mg / 5 ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.34.789
  • Fecha de autorización:
  • 11-01-2006
  • última actualización:
  • 03-09-2018

Prospecto