RAMIPRIL 10 mg TABLETAS

Ficha técnica

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
RAMIPRIL
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Inhibidores de la ECA.
CÓDIGO ATC: C09AA05.
3.1. FARMACODINAMIA
El ramipril es un inhibidor competitivo y selectivo de la enzima
convertidora de la
angiotensina I (IECA). Al inhibir la IECA e impedir con ello la
transformación de
angiotensina I en angiotensina II, se reduce el efecto vasopresor
asociado a ésta y su
actividad estimulante sobre la corteza suprarrenal, lo cual conduce a
supresión de la
secreción de aldosterona y de su acción elevadora del volumen
sanguíneo. El
resultado
final
será
la
disminución
de
la
resistencia
vascular
periférica
y,
consecuentemente, de la presión arterial. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Tras
su
administración
oral,
ramipril
se
absorbe
rápidamente
en
el
tracto
gastrointestinal: las concentraciones plasmáticas máximas de
ramipril se alcanzan en
el plazo de una hora. De acuerdo a los datos de su recuperación
urinaria, el grado de
absorción es de como mínimo el 56% y no se ve influido de manera
significativo por la
presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal. La
biodisponibilidad del metabolito
activo, ramiprilato, tras la administración oral de 2.5 mg y 5 mg de
ramipril es del 45%.
Las concentraciones plasmáticas máximas de ramiprilato, el único
metabolito activo
de
ramipril,
se
alcanzan
2
-
4
horas
después
de
la
toma
del
producto.
Las
concentraciones
plasmáticas
de
ramiprilato
en
estado
estacionario
tras
la
administración una vez al día de las dosis habituales de ramipril se
alcanzan
aproximadamente el cuarto día de tratamiento.
DISTRIBUCIÓN
La unión a proteínas séricas de ramipril es de aproximadamente el
73%, mientras que
la de ramiprilato se encuentra en torno al 56%.
BIOTRANSFORMACIÓN
Ramipril se metaboliza casi completamente a ramiprilato, al éster
dicetopiperazina, el
ácido dicetopiperazina, y los glucurónidos de ramipril y de
ramiprilato.
ELIMINACIÓN
La eliminación de los metabolitos es fundamentalment
                                
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