RÁBANO YODADO

Información principal

  • Denominación comercial:
  • RÁBANO YODADO
  • Dosis:
  • 10%
  • formulario farmacéutico:
  • Jarabe
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.


    Solicitar el prospecto de información al público.

Localización

  • Disponible en:
  • RÁBANO YODADO
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • 070-17d3
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

RÁBANO YODADO®

(extracto fluido de rábano yodado)

Forma farmacéutica:

Jarabe

Fortaleza:

10%

Presentación:

Estuche por un frasco de PEAD con 240 mL.

Titular del Registro Sanitario, país:

LABORATORIOS RIGAR, S.A., CIUDAD DE

PANAMÁ, REPÚBLICA DE PANAMÁ.

Fabricante, país:

LABORATORIOS RIGAR, S.A., CIUDAD DE

PANAMÁ, REPÚBLICA DE PANAMÁ.

Número de Registro Sanitario:

070-17D3

Fecha de Inscripción:

31 de agosto de

2017.

Composición:

Cada 5 mL contiene:

Extracto fluido de rábano yodado

(yodo como yoduro de potasio-KI 10%)

0,50 mL

Sacarosa

3,7875 g

Plazo de validez:

48 meses

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30°C.

Indicaciones terapéuticas:

El yoduro de potasio se utiliza para aflojar y romper el moco en las vías respiratorias. Esto le

ayuda

toser

moco

para

pueda

respirar

más

fácilmente

tiene

problemas

pulmonares a largo plazo (por ejemplo, asma, bronquitis crónica, enfisema).

Este medicamento se conoce como expectorante.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad conocida al iodo.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante el

período de lactancia, a menos que, a criterio médico, el balance riesgo/beneficio sea

favorable.

Contiene sacarosa, no administrar en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa,

mala absorción a la glucosa o galactosa o deficiencia de sacarasa isomaltasa.

Precauciones:

Hipersensibilidad conocida al iodo

Advertencias especiales y precauciones de uso:

Mantener fuera del alcance de los niños.

Efectos indeseables:

Puede dar lugar a reacciones de hipersensibilidad que puede incluir urticaria, angioedema,

cutánea hemorragia o purpuras, fiebre, artralgia, linfadenopatía, y eosinofilia.

Sabor metálico, aumento de la salivación, ardor o dolor en la boca; puede haber rinitis

aguda, síntomas parecidos a coriza, hinchazón e inflamación de la garganta.

Los ojos pueden ser irritada e hinchada y puede haber mayor lagrimeo, fiebre, dolor de

cabeza o acné.

Posología y método de administración:

Adultos y niños mayores de 12 años: una cucharada 3 veces al día.

Niños: de 2 a 5 años: ½ cucharadita tres veces al día.

De 6 a 11 años: ½ a 1 cucharadita tres veces al día.

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

El uso con litio puede causar el efecto hipotiroidismo.

Metimizol y propiltiouracilo.

diuréticos

ahorradores

potasio,

inhibidores

ECA,

receptor

angiotensina II o suplementos de potasio.

Uso en Embarazo y lactancia:

Este medicamento debe usarse sólo cuando sea estrictamente necesario.

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

No procede.

Sobredosis:

Los síntomas de intoxicación aguda por ingestión de yodo se deben principalmente a sus

efectos

corrosivos

sobre

sistema

gastrointestinal;

gusto

metálico

desagradable,

vómitos, dolor abdominal y diarrea sanguinolenta.

Se han reportado sed y dolor de cabeza. Toxicidad sistémica puede causar choque,

taquicardia, hipotensión, fiebre, acidosis metabólica e insuficiencia renal. Muerte puede

deberse a insuficiencia circulatoria, edema de la epiglotis resultando en asfixia, neumonía

por aspiración o edema pulmonar. La estenosis esofágica puede ocurrir si el paciente

sobrevive a la fase aguda.

Las víctimas de intoxicación aguda se han corrientes de leche o mucílago de almidón.

Propiedades farmacodinámicas:

El yoduro de potasio tiene propiedad expectorante el cual provoca o promover la expulsión

de las secreciones bronquiales acumuladas.

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

Los yoduros son transportados y concentrado en, la glándula tiroides. Los Ioduros no

absorbidos por la tiroides se excretan principalmente en la orina, con cantidades menores

apareciendo en las heces, saliva y sudor.

Cruzan la placenta y se distribuyen en la leche materna.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

No tire los medicamentos por el inodoro o viértalos en un desagüe a menos que se le

indique que lo haga. Descarte este producto correctamente cuando haya caducado o ya no

sea necesario.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 31 de agosto de 2017.

  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.

    Solicitar el prospecto de información al público.



  • Los documentos en otros idiomas están disponibles aquí