QUETACT

Información principal

  • Denominación comercial:
  • QUETACT 25 mg TABLETAS RECUBIERTAS
  • Dosis:
  • 25 mg
  • formulario farmacéutico:
  • TABLETA RECUBIERTA
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • AUROBINDO PHARMA LIMITED ,INDIA

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • QUETACT 25 mg TABLETAS RECUBIERTAS
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.41.559
  • Fecha de autorización:
  • 26-04-2016
  • última actualización:
  • 03-09-2018

Prospecto

EF/29/2016-SREF-0003

F-PERC-007

Agosto 2015

Revisión 3

Código de verificación #SREF-00030V0EF0E06715N02016#

Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos, Caracas - República Bolivariana de Venezuela Cod. 1041

Teléfono (0058-0212) 219.1622 http://www.ihrr.gob.ve RIF: G-20000101-1

Este certificado puede ser verificado en la dirección electrónica http://www.inhrr.gob.ve/ef_aprobadas.php

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SISTEMA NACIONAL DE REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS

CERTIFICADO DE CONDICIONES DE COMERCIALIZACION

El Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” de conformidad con lo previsto en los artículos 1, 18 y 19 de la Ley de

Medicamentos, publicada en Gaceta Oficial de la República Bolivariana de Venezuela Nº 37.006 del 03 de agosto de 2000,

establece las siguientes condiciones de comercializacion a ser cumplidas:

CLASIFICACION:

ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS

NOMBRE DEL PRODUCTO:

* * QUETACT 25 mg TABLETAS RECUBIERTAS * *

No. REGISTRO SANITARIO:

E.F.41.559/16

FABRICANTE: AUROBINDO PHARMA LIMITED / INDIA

FABRICANTE ADICIONAL: NO APLICA

FABRICANTE ENVASADOR: AUROBINDO PHARMA LIMITED - RANGA REDDY DICTRICT / INDIA

FABRICANTE ENVASADOR ADICIONAL: NO APLICA

REPRESENTANTE: REGIFARM, S.R.L. / VENEZUELA

FARMACEUTICO PATROCINANTE: DUBRASKA HORVAT

PROPIETARIO: AUROBINDO PHARMA LIMITED / INDIA

ALMACENADOR: REGIFARM, S.R.L. / VENEZUELA

DE ACUERDO AL ARTICULO 35 DE LA LEY DE MEDICAMENTOS, DEBE COMUNICAR A LOS PRESCRIPTORES LO SIGUIENTE:

Indicaciones Terapeuticas:

Prevención de la recurrencia del trastorno bipolar (episodio maníaco, mixto o depresivo) como monoterapia o en

combinación con estabilizadores del humor.

Tratamiento de episodio depresivo asociado con el trastorno bipolar

Tratamiento de la Esquizofrenia.

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Monoterapia y Terapia adyuvante en el tratamiento de la manía aguda con trastorno bipolar.

Posologia aprobada:

Dosis recomendada

Prevención

recurrencia

trastorno

bipolar

(episodio

maníaco,

mixto

depresivo)

como

monoterapia

combinación con estabilizadores del humor:

Adultos, monoterapia: 300 - 800mg/día; en combinación con estabilizadores del humor (Litio o Valproato): 400 - 800mg/día.

Las dosis pueden reajustarse dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerabilidad individual del paciente.

Tratamiento de episodio depresivo asociado con el trastorno bipolar:

Adulto: Dosis de titulación: Primer día: 50mg; segundo día: 100mg; tercer día: 200mg; cuarto día: 300mg; quinto día: 400mg,

hasta alcanzar una dosis máxima de 600mg el octavo día.

Tratamiento de la Esquizofrenia:

Dosis inicial: Primer día: 50mg; segundo día: 100mg; tercer día: 200mg; cuarto día: 300mg. Dosis de mantenimiento: 150 -

750mg/día. En función de la respuesta clínica y de la tolerancia de cada paciente.

Monoterapia y Terapia adyuvante en el tratamiento de la manía aguda con trastorno bipolar:

Dosis de titulación: Primer día: 100mg; segundo día: 200mg; tercer día: 300mg; cuarto día: 400mg. Dosis de mantenimiento:

400 - 800mg/día, con incrementos diarios de 200mg.

Modo de uso:

Adultos:

Quetiapina puede ser administrado con o sin alimentos. Existen regímenes de dosificación diferentes para cada indicación.

Por tanto, se debe asegurar que los pacientes reciban una información clara sobre la dosificación adecuada para su

enfermedad.

Para prevenir la recurrencia de episodios maníacos, depresivos o mixtos en trastornos bipolares, los pacientes que han

respondido a la quetiapina para el tratamiento agudo del trastorno bipolar deberían continuar el tratamiento con la misma

dosis. Dependiendo de la respuesta clínica y tolerabilidad de cada paciente al medicamento, la dosis se puede ajustar

dentro del rango de dosis de 300 a 800 mg al día administrados dos veces al día.

Es importante tener en cuenta que la mínima dosis efectiva sea la usada para la terapia de mantenimiento.

En pacientes de edad avanzada, como con otros antipsicóticos y antidepresivos, quetiapina deberá emplearse con

precaución, especialmente durante el periodo inicial de tratamiento. La velocidad de adecuación de la dosis puede requerir

ser más lenta y la dosis terapéutica diaria menor que la empleada en pacientes más jóvenes, dependiendo de la respuesta

clínica y tolerabilidad de cada paciente.

No se requiere ajuste posológico en pacientes con alteración renal. Sin embargo, en los pacientes con alteración hepática

conocida se deberá iniciar el tratamiento con 25 mg/día. La dosis se aumentará diariamente en incrementos de 25-50

mg/día hasta una dosis efectiva, dependiendo de la respuesta clínica y tolerabilidad de cada paciente.

Advertencias:

Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.

Deben realizarse controles periódicos oftalmológicos y de funcionalismo hepático.

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Debe evitarse el uso del producto en pacientes con antecedentes de alcoholismo o drogadicción.

El uso de quetiapina se ha asociado con el desarrollo de acatisia, esto es más probable que ocurra en las primeras semanas

de tratamiento. En pacientes que desarrollan estos síntomas, un aumento de la dosis puede ser perjudicial.

Se debe considerar la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento con quetiapina, si aparecen signos y síntomas

de discinesia tardía.

Teniendo en cuenta sus efectos principales sobre el sistema nervioso central, quetiapina se ha asociado con somnolencia y

síntomas relacionados que pueden interferir con actividades que requieran concentración y alerta mental.

El tratamiento con quetiapina se ha relacionado con hipotensión ortostática y mareo asociado que comienza normalmente

durante el periodo inicial de aumento de la dosis. Esto podría aumentar la aparición de lesiones accidentales (caídas),

especialmente en los pacientes de edad avanzada.

Se debe considerar la interrupción del tratamiento con quetiapina, si aparecen signos y síntomas de síndrome neuroléptico

maligno y se administrara el tratamiento médico apropiado.

Tras la suspensión brusca del tratamiento con quetiapina, se han descrito síntomas de retirada agudos tales como insomnio,

náuseas, cefalea, diarrea, vómitos, mareo e irritabilidad. Se aconseja una retirada gradual del tratamiento durante un

período de al menos una a dos semanas.

Se debe tener precaución: En pacientes con antecedentes de acontecimientos relacionados con el suicidio, o los que

presentan un grado significativo de ideación suicida. En pacientes con enfermedad cardiovascular conocida, enfermedad

cerebrovascular o condiciones que predispongan a hipotensión y a la prolongación del intervalo QT. En pacientes en

tratamiento

fármacos

provoquen

prolongación

intervalo

pacientes

epilépticos,

pacientes

antecedentes de recuento bajo preexistente de glóbulos blancos (RGB) y/o neutropenia inducida por medicamentos. En

pacientes que están siendo tratados con un inductor de enzimas hepáticas. En pacientes diabéticos. En pacientes con

riesgo de neumonía por aspiración. En pacientes con factores de riesgo asociados a pancreatitis. En alcoholismo crónico y

drogadicción. En conductores de vehículos y operadores de maquinarias.

Precauciones de empleo:

Ver Advertencias.

Embarazo:

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia a menos que a criterio médico el balance

riesgo/beneficio sea favorable.

Los recién nacidos expuestos a antipsicóticos, durante el tercer trimestre del embarazo corren el riesgo de reacciones

adversas extrapiramidales y/o síntomas de abstinencia que puede variar en severidad y duración después del parto. En

consecuencia, los recién nacidos deben ser monitorizados cuidadosamente.

Lactancia:

De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase temporalmente la lactancia materna

mientras dure el tratamiento.

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Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a la quetiapina o a los componentes de la fórmula.

Menores de 18 años.

Co-administración con inhibidores del citocromo P450 3A4, tales como inhibidores de las proteasas del VIH, agentes

antifúngicos de tipo azol, eritromicina, claritromicina y nefazodona.

Reacciones adversas:

Trastornos del sistema sanguíneo y linfático:

Muy frecuentes: Descenso de la hemoglobina.

Frecuentes: Leucopenia, neutropenia, eosinofília.

Poco frecuentes: Trombocitopenia, anemia.

Raros: Agranulocitosis.

Trastornos gastrointestinales:

Muy frecuentes: Sequedad de boca.

Frecuentes: Dispepsia, estreñimiento, vómitos.

Poco frecuentes: Disfagia.

Raros: Pancreatitis.

Trastornos hepato-biliares:

Frecuentes: Elevación de las transaminasas séricas: ALT, AST, elevación de los niveles de gamma GT.

Raros: Ictericia, hepatitis.

Trastornos cardiovasculares:

Frecuentes: Taquicardia, palpitaciones, hipotensión ortostática

Poco frecuentes: Prolongación del QT, bradicardia.

Raros: Tromboembolismo venoso.

Trastornos del sistema nervioso:

Muy frecuentes: Mareo, cefalea, somnolencia.

Frecuentes: Síncope, síntomas extrapiramidales, disartria.

Poco frecuentes: Convulsión, síndrome de piernas inquietas, discinesia tardía.

Trastornos oculares:

Frecuentes: Visión borrosa.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Muy raros: Angioedema, síndrome de Stevens-Johnson.

Desconocidos: Necrolísis epidérmica tóxica, eritema multiforme.

Trastornos del sistema inmunológico:

Poco frecuentes: Hipersensibilidad (incluyendo reacciones alérgicas en piel).

Muy raros: Reacción anafiláctica.

Trastornos endocrinos:

Frecuentes: Hiperprolactinemia, disminución de T4 total, disminución de T4 libre, disminución de T3 total, aumento de TSH.

Poco frecuentes: Disminución de T3 libre, hipotiroidismo.

Muy raros: Secreción inadecuada de la hormona antidiurética.

Trastornos del metabolismo y la nutrición:

Muy frecuentes: Hipertrigliceridemia, aumento sérico del colesterol LDL y descenso del colesterol HDL, aumento de peso.

Frecuentes: Aumento del apetito, hiperglicemia.

Poco frecuentes: Hiponatremia, diabetes mellitus.

Raros: Síndrome metabólico.

Trastornos Psiquiátricos:

Frecuentes: Sueños anormales y pesadillas, ideación suicida y comportamiento suicida.

Raros: Sonambulismo y reacciones relacionadas tales como hablar dormido y desorden alimenticio relacionado con el

sueño.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:

Muy raros: Rabdomiólisis.

Embarazo, puerperio y condiciones perinatales:

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Desconocidos: Síndrome de abstinencia neonatal.

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:

Poco frecuentes: Disfunción sexual.

Raros: Priapismo, galactorrea, mastitis, trastorno menstrual.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

Muy frecuentes: Síntomas de retirada (discontinuación).

Frecuentes: Astenia leve, edema periférico, irritabilidad, pirexia.

Raros: Síndrome neuroléptico maligno, hipotermia.

Exploraciones complementarias.

Raros: Elevación de creatina-fosfocinasa en sangre.

Interacciones con otros medicamentos:

La quetiapina es metabolizada por el citocromo P450, sistema enzimático CYP3A4.

inhibidores

inductores

CYP3A

tienen

potencial

aumentar

disminuir,

respectivamente,

concentraciones plasmáticas y, por tanto, para prevenir los efectos de quetiapina, se requiere realizar ajustes de dosis en

consecuencia.

La administración concomitante de quetiapina con ketoconazol, un inhibidor de CYP3A4, produjo un aumento de 5 a 8 veces

en el AUC de quetiapina.

coadministración

carbamazepina

incrementa

aclaramiento

quetiapina,

produciendo

concentraciones

plasmáticas menores, lo que llega afectar la eficacia del tratamiento con quetiapina. Con el zumo de pomelo se produce un

efecto similar

co-administración

quetiapina

fenitoína

también

causa

incremento

aclaramiento

quetiapina

aproximadamente el 450%, produciendo falla terapéutica. Asi mismo ocurre si se coadministra quetiapina y tioridazina.

La coadministración de valproato de sodio y de quetiapina puede provocar una mayor incidencia de leucopenia y

neutropenia.

Interferencia con Pruebas de Laboratorio:

Se han notificado resultados falsos positivos en enzimoinmunoensayos para metadona y antidepresivos tricíclicos en

pacientes

tomado

quetiapina.

recomienda

confirmación

resultados

mediante

técnica

cromatográfica apropiada.

Sobredosis:

Signos y síntomas

En general, los signos y síntomas notificados pueden ser resultantes de una exageración de los efectos farmacológicos

conocidos de la quetiapina, es decir, somnolencia y sedación, taquicardia e hipotensión.

En la experiencia postcomercialización, se han producido notificaciones muy raras de sobredosis con quetiapina sola que

causaron coma o muerte.

Adicionalmente, se han notificado los siguientes acontecimientos en el marco de la sobredosis en monoterapia con

quetiapina: prolongación del QT, convulsiones, estado epiléptico, rabdomiolisis, depresión respiratoria, retencón urinaria,

confusión, delirio y/o agitación. Los pacientes con enfermedad cardiovascular grave preexistente podrían presentar un

mayor riesgo de efectos de sobredosis.

Tratamiento

No existe un antídoto específico para quetiapina No inducir el vómito, monitorear respiración, pulso y presión arterial, deben

ser empleadas medidas generales de apoyo. Se debe prestar atención especial al mantenimiento de una vía aérea

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permeable y apoyo de la ventilación, incluyendo la administración de oxígeno e iniciar una infusión intravenosa.

En pacientes que consultan dentro de la primera hora siguiente a la ingesta:

El lavado gástrico puede estar indicado en intoxicaciones graves.

Se debe considerar la administración de carbón activado: Dosis: 1g/kg de peso (Máximo: 60g diluido en solución fisiológica)

Catárticos: Sulfato de magnesio (Máximo: 30g diluido en solución fisiológica. Dosis única, luego de la primera dosis de

carbón activado).

Debe

tratarse

hipotensión

resistente

medidas

apropiadas,

tales

como

fluidos

intravenosos

agentes

simpatomiméticos. Debe evitarse la epinefrina y dopamina, ya que la estimulación beta puede empeorar la hipotensión en el

marco de un bloqueo alfa inducido por quetiapina.

Se deberá mantener una estrecha supervisión y monitorización médica hasta la recuperación del paciente.

Textos de estuches y etiquetas:

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

INDICACIÓN Y POSOLOGÍA: A juicio del facultativo.

ADVERTENCIAS:

Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que el médico

lo indique.

Este producto puede causar somnolencia, durante su administración evite actividades que impliquen coordinación y estado

de alerta mental.

No suspenda este producto sin la indicación de su médico tratante.

Con el uso de este producto no ingiera bebidas alcohólicas.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

No exceda la dosis prescrita.

Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.

PRECAUCIONES:

En conductores de vehículos y operadores de maquinaria.

Con el uso de este producto no ingiera bebidas alcohólicas, ni sedantes.

CONTRAINDICACIONES:

Alergia a los componentes de la fórmula.

Menores de 18 años.

Con prescripción facultativa.

Los textos de empaque y prospecto interno deben declarar el contenido de Lactosa, así mismo la siguiente advertencia: ste

producto no debe administrarse en pacientes con intolerancia a la Lactosa o Galactosa.

SISTEMA ENVASE CIERRE APROBADO PARA LA COMERCIALIZACIÓN:

Envase Primario: BLÍSTER POLICLORURO DE VINILO (PVC), COLOR BLANCO, OPACO.

Cierre: FOIL DE ALUMINIO (ALU), COLOR PLATEADO, OPACO.

Envase Secundario: ESTUCHE DE CARTON.

PERIODO DE VALIDEZ:

Se le asigna al producto un período de validez comprobado de tres (03) años, almacenado bajo las condiciones climáticas

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de Venezuela (30° C ± 2° C / 70 % HR ± 5 % H.R), en el envase descrito.

PRESENTACIONES APROBADAS:

Venta al público:

Blíster contentivo de 30 tabletas recubiertas en estuche de cartón.

Muestra medica:

Blíster contentivo de 10 y 30 tabletas recubiertas en estuche de cartón.

CONSIDERACIONES ADICIONALES

Igualmente se le informa que dispone de quince (15) días hábiles, para solicitar a la

GERENCIA SECTORIAL DE

REGISTRO Y CONTROL, la reconsideración de las exigencias señaladas ANTERIORMENTE. Transcurrido dicho lapso

queda usted en la obligación de cumplir con las condiciones de uso bajo las cuales fue aprobado el producto.

El incumplimiento de alguna de las condiciones de comercialización será sancionado con la CANCELACIÓN del Registro

Sanitario del producto.

Caracas, 26 ABRIL 2016

DRA. ESPERANZA BRICEÑO

Presidente(a) del Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel”

Gaceta Oficial Nº 40.202 de Fecha 08/07/2013

Resolución Nº 068 del 08/07/2013