PLACDENT

Información principal

  • Denominación comercial:
  • PLACDENT
  • Dosis:
  • 20 mg
  • formulario farmacéutico:
  • Tableta masticable
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • PLACDENT
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • m16100v04
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

PLACDENT ®

(Eritrosina)

Forma farmacéutica:

Tableta masticable

Fortaleza:

20 mg

Presentación:

Caja por 3 dobles bolsas de PEBD

con 500 tabletas cada una.

Titular del Registro Sanitario, país:

EMPRESA LABORATORIOS MEDSOL,

La Habana, Cuba.

Fabricante, país:

EMPRESA LABORATORIOS MEDSOL,

UNIDAD EMPRESARIAL DE BASE (UEB)

"REINALDO GUTIÉRREZ", PLANTA

"REINALDO GUTIÉRREZ",

ESTABLECIMIENTO "REYCON", La Habana, Cuba.

Número de Registro Sanitario:

M-16-100-V04

Fecha de Inscripción:

18 de mayo de 2016

Composición:

Cada tableta masticable contiene:

Plazo de validez:

24 meses

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30 °C.

Indicaciones terapéuticas:

Descubrimiento de placas bacterianas.

Contraindicaciones:

Contiene lactosa, no administrar a pacientes con intolerancia a la lactosa.

Precauciones:

Pacientes con Diabetes Mellitus.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

No presenta.

Efectos indeseables:

Pacientes con deficiencia de la enzima lactasa pueden presentar: dolor abdominal, diarrea,

distensión, flatulencia.

Estos efectos también pueden aparecer en pacientes que hayan ingerido una cantidad

excesiva de lactosa.

Posología y método de administración:

INSTRUCCIONES PARA SU USO:

PLACDENT

debe ser triturado entre los dientes y dejar disolver lentamente en la boca.

Con movimiento de la lengua llévelo sobre la superficie de los dientes y encías.

Después de realizada esta operación y previo enjuague de la boca, observe las áreas

coloreadas más intensamente.

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

No presenta.

Uso en Embarazo y lactancia:

No procede.

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

No procede.

Sobredosis:

Medidas generales.

Propiedades farmacodinámicas:

Es un revelador de placas bacterianas. Actúa mediante un fenómeno superficial que trabaja

concentrando una sustancia colorante sobre la superficie de los dientes donde existen

caries, sarro acumulado o en proceso de formación y en zonas mal cepilladas.

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

La lactosa es hidrolizada por la lactasa en el intestino delgado a glucosa y galactosa, las

cuales son absorbidas.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

No procede.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 31 de enero de 2018.

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