PEMETREXED

Información principal

  • Denominación comercial:
  • PEMETREXED 500 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA INFUSION
  • Dosis:
  • 500 mg
  • formulario farmacéutico:
  • POLVO LIOFILIZADO PARA SOL. INYECTABLE
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • LABORATORIOS IMA S.A.I.C.

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • PEMETREXED 500 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA INFUSION
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.G.41.774
  • Fecha de autorización:
  • 25-01-2017
  • última actualización:
  • 03-09-2018

Prospecto

EF/12/2017-SREF-0005

F-PERC-007

Agosto 2015

Revisión 3

Código de verificación #SREF-00050V0EF0E216175N22017#

Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos, Caracas - República Bolivariana de Venezuela Cod. 1041

Teléfono (0058-0212) 219.1622 http://www.inhrr.gob.ve RIF: G-20000101-1

Este certificado puede ser verificado en la dirección electrónica http://www.inhrr.gob.ve/ef_aprobadas.php

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SISTEMA NACIONAL DE REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS

CERTIFICADO DE CONDICIONES DE COMERCIALIZACION

El Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” de conformidad con lo previsto en los artículos 1, 18 y 19 de la Ley de

Medicamentos, publicada en Gaceta Oficial de la República Bolivariana de Venezuela Nº 37.006 del 03 de agosto de 2000,

establece las siguientes condiciones de comercializacion a ser cumplidas:

CLASIFICACION:

ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS

NOMBRE DEL PRODUCTO:

* * PEMETREXED 500 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION PARA INFUSION * *

No. REGISTRO SANITARIO:

E.F.G.41.774/17

FABRICANTE: LABORATORIOS IMA S.A.I.C / ARGENTINA

FABRICANTE ADICIONAL: NO APLICA

FABRICANTE ENVASADOR: LABORATORIOS IMA S.A.I.C. / ARGENTINA

FABRICANTE ENVASADOR ADICIONAL: NO APLICA

REPRESENTANTE: LAPREVEN S.A / VENEZUELA

FARMACEUTICO PATROCINANTE: HORACIO MARCELO LAPREA BIGOTT

PROPIETARIO: LABORATORIOS I.M.A. S.A.I.C. / ARGENTINA

ALMACENADOR: DROGUERIA ALMACENADORA PPFAR,C.A / VENEZUELA

DE ACUERDO AL ARTICULO 35 DE LA LEY DE MEDICAMENTOS, DEBE COMUNICAR A LOS PRESCRIPTORES LO SIGUIENTE:

Indicaciones Terapeuticas:

Adultos:

Tratamiento del cáncer pulmonar de células no pequeñas avanzado o metastásico, en pacientes tratados previamente con

otros agentes antineoplásicos.

Tratamiento del mesotelioma pleural maligno en combinación con cisplatino cuando la enfermedad no es resecable o que

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los pacientes no sean candidatos a cirugía curativa.

En combinación con cisplatino como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar a células no pequeñas

localmente avanzado o metastásico, excepto aquellos que tengan histología predominantemente de células escamosas.

Posologia aprobada:

Dosis recomendada:

Adultos:

Cáncer pulmonar de células no pequeñas: (NSCLC): 500 mg/m2, administrada como infusión intravenosa durante 10

minutos el primer día de cada ciclo de 21 días.

Mesotelioma pleural maligno: 500 mg/m2, administrado como infusión intravenosa durante 10 minutos el primer día de cada

ciclo de 21 días, aproximadamente 30 minutos antes de administrar el Cisplatino.

Posología en combinación con cisplatino: Adultos cisplatino 75mg/m2 y pemetrexed 500 mg/m2 en el día 1 cada 3 semanas

por seis ciclos como máximo.

Modo de uso:

Pemetrexed debe ser administrado bajo la supervisión de un médico cualificado en el uso de quimioterapia antineoplásica.

Para reducir la incidencia y gravedad de las reacciones cutáneas, se debe administrar un corticosteroides durante 3 días,

iniciando desde el día antes al tratamiento y hasta el día siguiente de la administración de pemetrexed. El corticosteroides

debe ser equivalente a 4 mg de dexametasona administrados por vía oral dos veces al día.

Los pacientes también deben tomar diariamente ácido fólico por vía oral o un complejo polivitamínico que contenga ácido

fólico (350 a 1.000 microgramos). Deben iniciar por lo menos durante los siete días previos a la primera dosis de

pemetrexed, y continuar durante todo el tratamiento y durante 21 días después de la última dosis de pemetrexed.

Así mismo, a los pacientes se les debe indicar una inyección intramuscular de vitamina B12 (1.000 microgramos) en la

semana anterior a la de la primera dosis de pemetrexed y a partir de ahí una vez cada tres ciclos. Tras la primera inyección

de vitamina B12, las inyecciones posteriores se pueden administrar el mismo día que la perfusión de pemetrexed.

Los ajustes de la dosis al comienzo de un nuevo ciclo deben basarse en el nadir de los recuentos hematológicos o en la

máxima toxicidad no hematológica del ciclo anterior. El tratamiento debe retrasarse hasta permitir un tiempo de recuperación

suficiente. Después de la recuperación de la toxicidad los pacientes deben volver a tratarse empleando las pautas de ajuste

de dosis que aparecen en los siguientes esquemas, que son aplicables para pemetrexed empleado como agente único o en

combinación con cisplatino. Ver a continuación:

Modificación de la dosis de Pemetrexed (como agente único o en combinación) y cisplatino - Toxicidades hematológicas:

Nadir de recuento absoluto de neutrófilos (ANC) < 500 /mm3 y nadir de plaquetas mayor o igual 50.000 /mm3: Administrar el

75 % de la dosis previa (de pemetrexed y de cisplatino).

Nadir de plaquetas < 50.000 /mm3 independientemente del nadir del recuento absoluto de neutrófilos (ANC): Administrar el

75 % de la dosis previa (de pemetrexed y de cisplatino).

Nadir de plaquetas < 50.000 /mm3 con hemorragia, con independencia del nadir de recuento absoluto de neutrófilos (ANC):

Administrar el 50 % de la dosis previa (de ALIMTA y de cisplatino).

Modificación de la dosis de Pemetrexed (como agente único o en combinación) y cisplatino - Toxicidades no hematológicas:

Cualquier toxicidad grado 3 ó 4 excepto mucositis: 75 % de la dosis previa de Pemetrexed y 75 % de la dosis previa de

cisplastino.

Cualquier diarrea que requiera hospitalización (independientemente del grado) o diarrea grado 3 ó 4: 75 % de la dosis previa

de Pemetrexed y 75 % de la dosis previa de cisplatino.

Mucositis grado 3 ó 4: 50 % de la dosis previade Pemetrexed y 100% de la dosis previa de cisplastino.

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Modificación de la dosis de Pemetrexed (como agente único o en combinación) y cisplatino - Neurotoxicidad:

Grado CTC:

0 - 1: 100 % de la dosis previa de Pemetrexed y 100 % de la dosis previa de Cisplatino.

2: 100 % de la dosis previa de Pemetrexed y 50 % de la dosis previa de Cisplatino.

Advertencias:

Generales:

Realizar el monitoreo continuo de la función de médula ósea, hepática y renal durante el tratamiento con este producto. Las

reducciones de las dosis de este producto deben basarse en el nadir del recuento absoluto de neutrófilos, recuento

plaquetario y la toxicidad no hematológica máxima observada en el ciclo anterior.

La mielosupresión es, normalmente, la toxicidad limitante de la dosis. Durante el tratamiento con pemetrexed se debe vigilar

la mielosupresión de los pacientes y no se debe administrar pemetrexed a los pacientes hasta que el contaje absoluto de

neutrófilos (ANC) vuelva a ser mayor o igual 1.500 células/mm3 y el recuento de plaquetas vuelva a ser mayor o igual

100.000 células/mm3. Las reducciones de dosis para ciclos posteriores se basan en el nadir de ANC, el recuento de

plaquetas y la toxicidad máxima no hematológica observada en ciclos anteriores.

Los pacientes en tratamiento con este producto deben recibir suplemento vitamínico con ácido fólico y vitamina B12 como

medida profiláctica para reducir la toxicidad sobre todo de tipo hematógena y gastrointestinal.

El tratamiento previo (premedicación) con Dexametasona o equivalente reduce la incidencia y la severidad de las reacciones

cutáneas.

No se recomienda el uso de pemetrexed en pacientes con aclaramiento de creatinina < 45 mL/min.

Los pacientes que presenten insuficiencia renal de leve a moderada (aclaramiento de creatinina de 45 a 79 mL/min) deben

evitar tomar antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como ibuprofeno y ácido acetilsalicílico ( > 1,3 g diarios) durante dos

días antes, y hasta dos días después de la administración de pemetrexed.

Los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada candidatos a ser tratados con pemetrexed, deberán interrumpir el

tratamiento con AINEs de vida media de eliminación larga durante los cinco días anteriores y hasta dos días después de la

administración de pemetrexed.

Se han notificado acontecimientos renales graves, incluyendo fallo renal agudo, relacionados con el uso de pemetrexed solo

o en combinación con otros agentes quimioterápicos. Muchos de los pacientes a los que les ocurrió esto tenían factores de

riesgo subyacentes para el desarrollo de acontecimientos renales, incluyendo deshidratación, hipertensión preexistente o

diabetes.

El efecto de la presencia de líquido en el tercer espacio, tal como derrame pleural o ascitis, en el tratamiento con

pemetrexed no está completamente definido. En un estudio en fase 2 de pemetrexed, con 31 pacientes con tumores sólidos

y con líquido estable en el tercer espacio, no se observaron diferencias en las concentraciones normalizadas en plasma de

pemetrexed o en su aclaramiento en comparación con el grupo de pacientes sin líquido en el tercer espacio. Por lo tanto, se

debe considerar el drenaje del tercer espacio antes de la administración de pemetrexed, aunque puede que no sea

necesario.

Se ha observado deshidratación severa a causa de la toxicidad gastrointestinal asociada al tratamiento con pemetrexed en

combinación con cisplatino. Por tanto, los pacientes deben recibir tratamiento antiemético adecuado e hidratación apropiada

antes y/o después de recibir el tratamiento.

Durante los ensayos clínicos con pemetrexed se han comunicado con poca frecuencia acontecimientos cardiovasculares

graves, incluyendo infarto de miocardio, y acontecimientos cerebrovasculares, normalmente cuando se administraba en

combinación con otro agente citotóxico. La mayoría de los pacientes en los que se han observado estos efectos tenían

factores de riesgo cardiovascular previos.

El estado de inmunodepresión es habitual en los pacientes oncológicos. Por tanto, no se recomienda el uso concomitante de

vacunas con microorganismos vivos atenuados.

Si se diagnostica mielosupresión durante el tratamiento con este producto, debe suspenderse de inmediato la terapia.

Se debe evitar en lo posible la concepción hasta seis (6) meses después de finalizado el tratamiento. Durante ese período

es recomendable el empleo de medidas anticonceptivas.

Debido a la posibilidad de que el tratamiento con pemetrexed produzca infertilidad irreversible, se aconseja que los

pacientes varones soliciten asesoramiento sobre la posibilidad de acudir a un banco de esperma antes de comenzar el

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tratamiento.

Se recomienda que las mujeres fértiles empleen métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento con pemetrexed.

Se han notificado casos de neumonitis por irradiación en pacientes tratados con radioterapia previa, concomitante o

posterior a su tratamiento con pemetrexed. Se debe prestar especial atención a estos pacientes, y tener precaución cuando

se utilicen otros agentes radiosensibilizantes.

Se han notificado casos de toxicidad cutánea tardía en pacientes sometidos a radioterapia semanas o años antes.

Precauciones de empleo:

Ver Advertencias.

Embarazo:

No se dispone de datos sobre el uso de pemetrexed en mujeres embarazadas pero se sospecha que pemetrexed, al igual

que otros antimetabolitos, cuando se administra durante el embarazo, puede causar defectos congénitos graves. Los

estudios en animales han demostrado toxicidad en la reproducción.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.

Lactancia:

No se sabe si el pemetrexed se excreta en la leche materna por lo que no se puede excluir la posibilidad de aparición de

reacciones adversas en el lactante.

En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase definitivamente la lactancia

mientras dure el tratamiento.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Administración concomitante de la vacuna de la fiebre amarilla.

En pacientes con clearence de creatinina menor de 45 mL / min.

En menores de 18 años de edad.

Embarazo y Lactancia materna.

Reacciones adversas:

Las reacciones adversas se han clasificado por su frecuencia en:

Muy frecuentes ( > 1/10).

Frecuentes ( > 1/100, < 1/10).

Poco frecuentes ( > 1/1000, < 1/100).

Raras ( > 1/10.000, < 1/1.000).

Muy raras ( < 1/10.000).

Frecuencia no conocida (notificadas durante uso post-comercialización y en datos de laboratorio).

Trastornos del sistema sanguíneo y linfático:

Muy frecuentes: Disminución de neutrófilos/granulocitos, disminución de leucocitos, hemoglobina y plaquetas.

Trastornos gastrointestinales:

Muy frecuentes: Diarrea, vomito, estomatitis, faringitis, náusea, anorexia, estreñimiento.

Frecuentes: Dispepsia, ardor.

Trastornos hepatobiliares:

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Frecuentes: Aumento de ALT y AST.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

Frecuentes: Deshidratación.

Trastornos oculares:

Frecuentes: Conjuntivitis.

Trastornos renales y urinarios:

Muy frecuentes: Aumento de creatinina y disminución del aclaramiento de creatinina.

Frecuentes: disminución de la tasa de filtración glomerular, fallo renal y otros trastornos renales/genitourinarios.

Trastornos del sistema nervioso:

Muy frecuentes: Neuropatía sensorial.

Frecuentes: Alteración del gusto.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Muy frecuentes: Exantema, alopecia, descamación.

Frecuentes: Prurito.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

Muy frecuentes: Astenia.

Frecuentes: Fiebre.

Exploraciones complementarias:

Frecuentes: Aumento de ALT y AST.

Interacciones con otros medicamentos:

La administración concomitante de fármacos nefrotóxicos (Ej. aminoglucósidos, diuréticos del asa, derivados del platino,

ciclosporinas) y sustancias que se eliminan por secreción tubular como probenecid y penicilina podrían producir retraso en el

aclaramiento de pemetrexed.

En pacientes con la función renal normal (aclaramiento de creatinina mayor o igual 80 mL/min), la administración de altas

dosis de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs, como ibuprofeno > 1.600 mg/día) y ácido acetilsalicílico a dosis

elevadas (mayor o igual 1,3 g diarios) pueden disminuir la eliminación de pemetrexed y, en consecuencia aumentar la

aparición de efectos adversos asociados a pemetrexed.

En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada (aclaramiento de creatinina de 45 a 79 mL/min), debe evitarse la

administración concomitante de pemetrexed con AINEs a altas dosis iniciando los 2 días previos y continuando hasta 2 días

después de la administración de pemetrexed.

En pacientes con insuficiencia renal leve o moderada, en tratamiento con AINEs de vidas medias más largas, tales como

piroxicam o rofecoxib, debe interrumpirse la administración durante al menos los 5 días previos y hasta 2 días posteriores a

la administración de pemetrexed. Si es necesaria la administración concomitante con AINEs, los pacientes deben ser

vigilados estrechamente por si hubiese toxicidad, especialmente mielosupresión y toxicidad gastrointestinal.

Debido al aumento del riesgo de padecer trombosis, en pacientes con cáncer, es frecuente el empleo de tratamiento

anticoagulante. La elevada variabilidad intraindividual del estado de la coagulación durante las enfermedades y la posibilidad

de interacción entre los anticoagulantes orales y la quimioterapia antineoplásica, requiere un aumento de la frecuencia de

control del INR (Cociente Normalizado Internacional) si se decide tratar al paciente con anticoagulantes orales.

Uso concomitante contraindicado: vacuna de la fiebre amarilla por riesgo de padecer la enfermedad generalizada,

posiblemente fatal.

No es recomendable la administración de vacunas con microorganismos vivos atenuados por el riesgo de padecer la

enfermedad

sistémica,

posiblemente

fatal.

riesgo

aumenta

pacientes

están

inmunodeprimidos

enfermedad subyacente.

Sobredosis:

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Signos y síntomas:

Las complicaciones previsibles de sobredosis incluyen la supresión de la médula ósea que se manifiesta por la aparición de

neutropenia, trombocitopenia y anemia. Los síntomas de sobredosis que se han notificado incluyen neutropenia, anemia,

trombocitopenia, mucositis, polineuropatía sensorial y exantema. Además, puede observarse infección con o sin fiebre,

diarrea y/o mucositis.

Tratamiento:

En el caso de sospecha de sobredosis, se debe vigilar a los pacientes realizando recuentos sanguíneos y deben recibir

tratamiento de apoyo cuando sea necesario. Debe considerarse el uso de folinato de calcio / ácido folínico en el tratamiento

de la sobredosis por pemetrexed.

Textos de estuches y etiquetas:

USO HOSPITALARIO.

VIA DE ADMINISTRACION: Intravenosa.

INDICACION Y POSOLOGIA: A juicio del facultativo.

ADVERTENCIAS:

Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.

Antes de administrar el producto, leer el prospecto interno.

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA.

SISTEMA ENVASE CIERRE APROBADO PARA LA COMERCIALIZACIÓN:

Envase Primario: FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I, INCOLORO, TRANSPARENTE.

Cierre: TAPÓN DE GOMA BROMOBUTILO, COLOR GRIS, OPACO.

Sello de Seguridad: AGRAFE DE ALUMINIO, COLOR PLATEADO, OPACO Y TAPA FLIP-OFF DE POLIPROPILENO (PP),

COLOR ANARANJADO, OPACO.

Bolsas Externas / Cunas: CUNA DE POLIESTIRENO (PS), COLOR BLANCO, OPACO.

Envase Secundario: ESTUCHE DE CARTÓN.

PERIODO DE VALIDEZ:

Se le asigna al producto un período de validez comprobado de dos (02) años, almacenado bajo las condiciones climáticas

de Venezuela (30 ºC ± 2 ºC / 70 % ± 5 % HR), en el sistema envase cierre descrito.

Se le asigna al producto reconstituido y diluido en la solución Cloruro de Sodio al 0,9% un período de validez de 24 horas,

almacenado a temperaturas inferiores a 25°C y bajo refrigeración a temperaturas entre 2°C – 8°C.

PRESENTACIONES APROBADAS:

Envase Hospitalario: Estuche contentivo de 1, 25 y/o 50 frascos ampolla.

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CONSIDERACIONES ADICIONALES

Igualmente se le informa que dispone de quince (15) días hábiles, para solicitar a la

GERENCIA SECTORIAL DE

REGISTRO Y CONTROL, la reconsideración de las exigencias señaladas ANTERIORMENTE. Transcurrido dicho lapso

queda usted en la obligación de cumplir con las condiciones de uso bajo las cuales fue aprobado el producto.

El incumplimiento de alguna de las condiciones de comercialización será sancionado con la CANCELACIÓN del Registro

Sanitario del producto.

Caracas, 02 FEBRERO 2017

DRA. ESPERANZA BRICEÑO

Presidente(a) del Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel”

Gaceta Oficial Nº 40.202 de Fecha 08/07/2013

Resolución Nº 068 del 08/07/2013

15-11-2018

Pembrolizumab (Keytruda®) en el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico en primera línea Informe de posicionamiento terapéutico

AEMPS, 8 de noviembre de 2018 Únicamente la indicación de pembrolizumab en el tratamiento del CNMP en primera línea será objeto de este informe. Las terapias de elección en pacientes con CNMP localmente avanzado (IIIB) o metastásico (IV) se han centrado tradicionalmente en la combinación de agentes quimioterápicos basados en platino (cisplatino, carboplatino) con otros agentes como pemetrexed, gemcitabina, vinorelbina, paclitaxel, docetaxel o bevacizumab

REDCIMLAC - Red de Centros de Información de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe

22-10-2018

Pemetrexed Hospira (Pfizer Europe MA EEIG)

Pemetrexed Hospira (Pfizer Europe MA EEIG)

Pemetrexed Hospira (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6971 of Mon, 22 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3970/T/14

Europe -DG Health and Food Safety

2-10-2018

Pemetrexed Pfizer (Pfizer Europe MA EEIG)

Pemetrexed Pfizer (Pfizer Europe MA EEIG)

Pemetrexed Pfizer (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6464 of Tue, 02 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4488/T/04

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Sandoz GmbH)

Pemetrexed Sandoz (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4485 of Tue, 10 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4472 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3895/T/7

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Pemetrexed Accord (Accord Healthcare Limited)

Pemetrexed Accord (Accord Healthcare Limited)

Pemetrexed Accord (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3761 of Mon, 11 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

28-5-2018

Armisarte (Actavis Group PTC ehf.)

Armisarte (Actavis Group PTC ehf.)

Armisarte (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3348 of Mon, 28 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

24-5-2018

Pemetrexed Krka (KRKA, d.d., Novo mesto)

Pemetrexed Krka (KRKA, d.d., Novo mesto)

Pemetrexed Krka (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)3278 of Thu, 24 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3958

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Oncology Plc.)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Oncology Plc.)

Pemetrexed Fresenius Kabi (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3060 of Tue, 15 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Pemetrexed Hospira (Hospira UK Limited)

Pemetrexed Hospira (Hospira UK Limited)

Pemetrexed Hospira (Active substance: pemetrexed) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3059 of Tue, 15 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

23-3-2018

Pending EC decision:  Pemetrexed Krka, pemetrexed, Opinion date: 22-Mar-2018

Pending EC decision: Pemetrexed Krka, pemetrexed, Opinion date: 22-Mar-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency