OXIPLAT 100 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
Información para el usuario
(PIL)
29-02-2024
Informe de Evaluación Pública
(PAR)
29-02-2024
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Ingredientes activos:
OXALIPLATINO
Disponible desde:
REGIFARM, S.R.L.
Designación común internacional (DCI):
OXALIPLATINO
Dosis:
100 mg
formulario farmacéutico:
POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
Vía de administración:
INTRAVENOSO
tipo de receta:
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
Fabricado por:
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
Estado de Autorización:
VENCIDO
Fecha de autorización:
2021-09-02
