OPAT FORTE

Información principal

  • Denominación comercial:
  • OPAT FORTE 0.2 % SOLUCION OFTALMICA
  • Dosis:
  • 0.2 %
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCI
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • LABORATORIOS L.O. OFTALMI, C.A.

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • OPAT FORTE 0.2 % SOLUCION OFTALMICA
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.40.091
  • Fecha de autorización:
  • 17-07-2013
  • última actualización:
  • 03-09-2018

Prospecto

3-9-2018

Alertas de seguridad: ibrutinib / triamcinolona nasal

Ibrutinib: neuropatía periférica / triamcinolona nasal: coriorretinopatía, visión borrosa emc, de agosto de 2018

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10-8-2018

FDA approves first-of-its kind targeted RNA-based therapy to treat a rare disease

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FDA approves new drug for treatment of polyneuropathy caused by hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hATTR). This is the first FDA-approved treatment for this rare, debilitating and often fatal genetic disease and the first FDA approval of a new class of drugs called small interfering ribonucleic acid (siRNA) treatment.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

Miositis inflamatoria idiopática por estatinas

Es un grupo heterogéneo de miopatías autoinmunes que pueden asociarse con estatinas y producen una miositis necrosante que no se resuelve con la suspensión del tratamiento. JAMA Internal Medicine, 30 de julio de 2018

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6-6-2018

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Los niveles en orina de la enzima sirtuina-1 se asocian con la actividad y características de una de las más graves y primeras manifestaciones del lupus eritematoso sistémico (LES), la afectación renal o nefropatía lúpica. El LES es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca a las células y tejidos sanos por […]

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26-9-2018

FORTEKOR PLUS (Elanco GmbH)

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FORTEKOR PLUS (Active substance: pimobendan / benazepril) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6321 of Wed, 26 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2804/T/11

Europe -DG Health and Food Safety