OMEFAR

Información principal

  • Denominación comercial:
  • OMEFAR 20 mg CAPSULAS
  • Dosis:
  • 20 mg (A6)
  • formulario farmacéutico:
  • C
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • AJANTA PHARMA LTD, INDIA

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • OMEFAR 20 mg CAPSULAS
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.36.156
  • Fecha de autorización:
  • 03-05-2007
  • última actualización:
  • 03-09-2018

Prospecto

Bolivariano

Salud

"Rafael

Rangel"

REGISTRO

I.IACIONAL DE

PRODUCTOS

FARI,.fACEUTICOS

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C a r a c a s ,

C i u d a d a n o .

LUIS

I'{ASTRONI

TABORATORIO

QUIM-FAR

C.A.

Presente.

acuerdo

con dictamerL de

Junta

Revrsora

P r o c i u c t o s

F a r m a c é u t i c o s ,

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N o : i 0

A c t a N ' 9 0 1 2 d e f e c h a

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se aprueba

producto

OMEFAR

20 mg

CAPSULAS

SREF-06-O7L2.

N o . D E R E G T S T R O

E . F .

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Igualmenter

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s o l i c i t a r

J u n t a

R e v i s o r a

P r o d u c t o s

F a r m a c é u t i c o s ,

r e c o n s i d e r a c i ó n

l a s

e x i q e n c i a s

s e ñ a i a d a s

a c o n t i n u a c i ó n :

Compromiso

de comunicar

Gremi-o

Médico

s i g u i e t r t e :

p r o d u c t o

a c e p t a b l , :

l a s

s i g u i e n L e s

c o n d i c i o n e s

r e s t r i c c i o n e s

u s o :

Indicaciones:

Tratamientr¡

úl-ceras

duodenal-es

gástrrcas,

sindrome

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Posologia:

Adult.os

TJlcera

gastroduodenal

esofagitis

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l u j o :

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pacientes

refractaric,s

otros

regimenes

t r a t a m i e n t o :

40 mg

c'meprazo] diarios

semanas

(úlcera

duodenal)

semanas

(úIcera

gástri(ja

reflujo

esofágico)

Sindrome

Zollinger-El-lison:

Dosis

inicial

60 mg una

v e z

dia,

vi¿l

o r a l .

Ach¡ertencias:

admj"nistre

durante

embarazo o

cuando

sospeche su

existencia,,

durante

lactancra,

menos

c r i t e r l - o

médico

iralance riesgo

benef icio

a v o r a b l - e .

imprescindible

existir

otra

a l t e r n a t i v a

terapéutic.r,

suspéndase

temporalmente

lacLancia

materna

mientras

dr:re el

t r a t . a m i e n t o .

"2006.

AÑO

BICENTENARIO

JURAMENTO

DEL GENERALISIMO

FRANCISCO

DE MIRANDA

DE LA PAFITICIPACIÓN

PROTAGÓNICA

Y DEL

PODER

POPULAR"

Bolivariano

,.s*#

Salud

"Rafael Rangel"

REGISTRO

NACIOI{AL

PRODUCTOS

FARMACEUTICOS

Precaucioner;:

Descartar

posibllidaci

malignidad

paclenres

c o n

úlcera

gástr:ica,

debido

tratamiento

puecie

enrnascarar

sintomas

carcinoma

g á s t r i c o .

Contraindi

caciones:

Hipersensibj.l-idad

omeprazol_

Reacci-ones

Adversas:

Neurológicas;:

Vértigo,

cefal-ea

vísión

b o r r o s a .

Gastrorntest.inales:

Náusea,

diarrea,

c o n s t i p a c i o n .

Cardiovascul.ar

Arritmia

c a r d i a c a .

O t r a s :

A s L e r r i a ,

e r u p c i ó n

c u t á n e a , t o s , c o l e c i s t i t i s ,

a n e m j a .

Interacciones:

Ketoconazol,

warfarina,

fenitoina,

clari-tromrcina,

c o b a l a -

m i n a ,

d i s u l f ' l r a n ,

L r i a z o l a m ,

d i a z e p a m ,

f l u r a z e p a n .

S e l e

a s i g n a

p r o d u c t o

p e r i o d o

v a - I i d e z

c o m p r o b a d o

(02)

años

envasado

FOIL

DE ALUMINIO

ALUMINIO,

a l m a c e n a d o

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c o n d i c i o n e s

c l i m á t i c a s

V e n e z u e l a

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L a b o r a t o r i o

e u i m - F a r

C . A .

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P h a r m a

L i m i t e d ,

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r e s t r i c c i o n e s

d e u s o c o n t e n i d a s

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F a r m a c é u t i c o s ,

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"2006,

BICENTENARIO

JURAMENTO

GENEMLISIMO

FRANCISCO

MIRANDA

PARTICIPACIÓN

PROTAGÓNICA

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PODER

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Bolivariano

S a l u d

"Rafael

Rangel"

REGISTRO

NACIONAL

PRODUCTOS

FAR¡4ACEUTICOS

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"2006.

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GENERALISIMO

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MIMNDA

PAFlTlClPAclÓN

PRoTAGÓNICA

Y DEL

PODER

PoPULAR"

3-10-2018

Inhibidores de la bomba de protones: evite el uso a largo plazo

  Prescrire, 1 de octubre de 2018 Los inhibidores de la bomba de protones (IBP), como el omeprazol, se utilizan en la esofagitis, los síntomas relacionados con el reflujo gastroesofágico y las úlceras pépticas. Tienen pocos efectos secundarios graves en el corto plazo. Pero este no es el caso a largo plazo: infecciones, fracturas, hiponatremia, etc. Pero la suspensión de un inhibidor de la bomba de protones se ve dificultado por un rebote de acidez, que a menudo conduce a una mayor ingesta de estos medi...

REDCIMLAC - Red de Centros de Información de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe

2-10-2018

Nexium Control (Pfizer Healthcare Ireland)

Nexium Control (Pfizer Healthcare Ireland)

Nexium Control (Active substance: esomeprazole) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6474 of Tue, 02 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/002618/T/0023

Europe -DG Health and Food Safety

27-6-2018

Nexium Control (Pfizer Consumer Healthcare Limited)

Nexium Control (Pfizer Consumer Healthcare Limited)

Nexium Control (Active substance: esomeprazole) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018) 4111 of Wed, 27 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2618/R/21

Europe -DG Health and Food Safety