OFTAMICINA -D

Información principal

  • Denominación comercial:
  • OFTAMICINA -D 0,3% - 0,1% UNG
  • Dosis:
  • 0,3% - 0,1%
  • formulario farmacéutico:
  • UNGUENTO OFT
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • LABORATORIOS SAVAL,SA

Documentos

  • para el público en general:
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Localización

  • Disponible en:
  • OFTAMICINA -D 0,3% - 0,1% UNG
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.40.205
  • Fecha de autorización:
  • 23-09-2013
  • última actualización:
  • 03-09-2018
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24-9-2018

Neofordex (Laboratoires CTRS)

Neofordex (Laboratoires CTRS)

Neofordex (Active substance: dexamethasone) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6239 of Mon, 24 Sep 2018

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

EU/3/03/140 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/03/140 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/03/140 (Active substance: Tobramycin (inhalation powder)) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3031 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/OD/072/02/T/02

Europe -DG Health and Food Safety