NIFEDIPINA 10 mg CAPSULAS

Ficha técnica

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
NIFEDIPINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: derivados de la dihidropiridina.
CÓDIGO ATC: C08 CA05.
3.1. FARMACODINAMIA
La Nifedipina es un calcio antagonista del grupo de las
dihidropiridinas que inhibe
el flujo de iones calcio al tejido miocárdico y al tejido muscular
liso de las arterias
coronarias y de los vasos periféricos. De ello resultan los
siguientes efectos
farmacológicos
y
terapéuticos:
La
Nifedipina
dilata
las
arterias
coronarias
mejorando el suministro de oxígeno al miocardio al aumentar el flujo
sanguíneo
coronario. Al mismo tiempo, reduce las necesidades de oxígeno del
miocardio por
disminución de la poscarga.
Con el empleo continuado de Nifedipina puede prevenirse el desarrollo
de nuevas
lesiones ateroscleróticas.
La
Nifedipina
dilata
los
vasos
arteriales periféricos,
reduciendo
la
resistencia
periférica y disminuyendo la presión arterial elevada.
La Nifedipina puede prevenir o reducir la recurrencia del vasoespasmo
digital en el
Síndrome de Raynaud.
Población pediátrica
La información disponible para Nifedipina, en varias dosis y formas
farmacéuticas,
en hipertensión aguda y crónica en comparación con la de otros
antihipertensivos,
es limitada. Aunque se ha demostrado el efecto antihipertensivo de
Nifedipina, no
se han establecido las recomendaciones de dosis, la seguridad a largo
plazo o el
efecto sobre la respuesta cardiovascular.
Tampoco se dispone de formulaciones con dosis pediátricas.
3.2. FARMACOCINÉTICA
La Nifedipina se absorbe con rapidez y casi completamente (aprox.
100%). Sin
embargo, la biodisponibilidad del Nifedipina administrado por vía
oral (formulación
de liberación inmediata) es del 45-56% debido a un efecto de primer
paso. La
administración simultánea con alimentos retrasa, pero no reduce su
absorción.
La Nifedipina se metaboliza en el hígado y pared intestinal,
principalmente por
procesos
oxidativos.
Los
metabolitos
resultantes
no
presentan
actividad
farmacodi
                                
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