MIZAM

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MIZAM 1 mg/mL SOLUCION INYECTABLE
  • Dosis:
  • 1 mg/mL
  • formulario farmacéutico:
  • SOLUCION INYECTABLE
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • SRS PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • MIZAM 1 mg/mL SOLUCION INYECTABLE
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.41.930
  • Fecha de autorización:
  • 14-09-2017
  • última actualización:
  • 03-09-2018

Prospecto

EF/166/2017-SREF-0003

F-PERC-007

Agosto 2015

Revision 3

Código de verificación #SREF-00030V0EF0E418230N82017#

Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos, Caracas - República Bolivariana de Venezuela Cod. 1041

Teléfono (+58-212) 219.16.22 http://www.inhrr.gob.ve RIF: G-20000101-1

Este certificado puede ser verificado en la dirección electrónica http://www.inhrr.gob.ve/ef_aprobadas.php

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SISTEMA NACIONAL DE REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS

CERTIFICADO DE CONDICIONES DE COMERCIALIZACION

El Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” de conformidad con lo previsto en los artículos 1, 18 y 19 de la Ley de

Medicamentos, publicada en Gaceta Oficial de la República Bolivariana de Venezuela Nº 37.006 del 03 de agosto de 2000,

establece las siguientes condiciones de comercializacion a ser cumplidas:

CLASIFICACION:

ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS

NOMBRE DEL PRODUCTO:

* * MIZAM 1 mg/mL SOLUCIÓN INYECTABLE * *

No. REGISTRO SANITARIO:

E.F.41.930/17

FABRICANTE: SRS PHARMACEUTICALS PVT LTD / INDIA

FABRICANTE ADICIONAL: NO APLICA

FABRICANTE ENVASADOR: NO APLICA

FABRICANTE ENVASADOR ADICIONAL: NO APLICA

REPRESENTANTE: MEDILANCA C.A. / VENEZUELA

FARMACEUTICO PATROCINANTE: JUAN RAFAEL SOSA LISCANO

PROPIETARIO: SRS PHARMACEUTICALS PVT LTD / INDIA

ALMACENADOR: MEDILANCA C.A. / VENEZUELA

DE ACUERDO AL ARTICULO 35 DE LA LEY DE MEDICAMENTOS, DEBE COMUNICAR A LOS PRESCRIPTORES LO SIGUIENTE:

Indicaciones Terapeuticas:

Adultos:

Sedación consciente: Antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local.

Anestesia: Pre medicación antes de la inducción de la anestesia. Inducción de la anestesia.

Posologia aprobada:

Vía intravenosa:

Sedación consciente: Antes y durante procedimientos diagnósticos o terapéuticos con o sin anestesia local.

Adultos < 60 años: Dosis inicial: 2 - 2,5 mg; Dosis de ajuste: 1 mg; Dosis total: 3,5 - 7,5 mg.

Adultos mayores o igual 60 años / debilitados o con enfermedades crónicas:

Dosis inicial: 0,5 - 1 mg; Dosis de ajuste: 0,5 - 1 mg; Dosis total: < 3,5 mg.

Vía intravenosa o intramuscular:

Anestesia: Pre medicación antes de la inducción de la anestesia.

Adultos < 60 años:

IV: 1 - 2 mg repetidos según sea necesario.

IM: 0,07 - 0,1 mg/kg.

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Adultos mayores o igual 60 años / debilitados o con enfermedades crónicas:

IV: Dosis inicial: 0,5 mg. Escalado de dosis lento, según necesidad.

IM: 0,025 - 0,05 mg/kg.

Inducción de la anestesia:

Adultos < 60 años:

IV: 0,15 - 0,2 mg/kg (0,3 - 0,35 sin premedicación).

Adultos mayores o igual 60 años / debilitados o con enfermedades crónicas:

IV: 0,05 - 0,15 mg/kg (0,15 - 0,3 sin premedicación).

Dosis máxima:El uso de dosis superiores no genera beneficios terapéuticos adicionales y, por el contrario, podría ocasionar

efectos adversos.

Poblaciones especiales:

Ancianos:

ancianos

observa

mayor

efecto

sedante,

aumenta

riesgo

depresión

cardiorespiratoria, por lo cual se deben considerar en esta población dosis más bajas.

Insuficiencia hepática: La dosis recomendada es de 7,5 mg, en caso necesario, se deben considerar dosis más bajas.

Insuficiencia renal: La recomendación de 7,5 mg, pero en caso necesario deben considerarse dosis más bajas.

Modo de uso:

La administración Intravenosa debe ser lenta, alrededor de 2,5 mg en 10 segundos, para inducción de la anestesia y

alrededor

segundos

para

sedación

antes

durante

procedimientos

diagnósticos

intervenciones

terapéuticas. La inyección es para uso de un paciente individual y se debe emplear inmediatamente después de abrir el

envase, no se debe usar si presenta partículas y se debe desechar cualquier porción sobrante. La solución IV puede ser

diluida en una relación de 15 mg de midazolam por 100 - 1000 mL de solución salina normal al 0,9% o dextrosa al 5%.

Administración por vía intramuscular profunda: Esta vía deberá emplearse sólo en casos excepcionales, ya que la inyección

intramuscular es dolorosa.

Advertencias:

Generales:

El uso prolongado de este producto puede ocasionar dependencia.

Midazolam intravenoso solo se debe utilizar en hospitales o centros de atención ambulatoria.

No administrar en neonatos prematuros ni en preparaciones por vía intratecal.

La capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria puede verse afectada negativamente por la sedación, amnesia,

dificultad en la concentración y deterioro de la función muscular que puede aparecer como consecuencia del tratamiento.

Además, los períodos de sueño insuficientes pueden incrementar el deterioro del estado de alerta.

Se ha observado un incremento del riesgo de caídas y fracturas en ancianos usuarios de benzodiacepinas.

Debe evitarse el uso del producto en pacientes con antecedentes de alcoholismo o drogadicción.

Cuando el midazolam se emplea para la premedicación, es imprescindible la observación adecuada del paciente tras la

administración, ya que la sensibilidad interindividual varía y pueden producirse síntomas de sobredosis.

Durante el tratamiento prolongado con midazolam en la UCI, puede aparecer dependencia física y tolerancia, la finalización

abrupta del tratamiento se acompañará de síntomas de abstinencia, por lo que se recomienda disminuir la dosis

gradualmente.

La amnesia prolongada puede plantear problemas en los pacientes ambulatorios, cuya alta está programada después de la

intervención. Después de recibir midazolam por vía parenteral, sólo se deberá dar de alta a los pacientes si van

acompañados de un adulto.

En alteración de la función respiratoria, en mayores de 60 años, enfermedad crónica o debilitados, insuficiencia renal

crónica, disfunción hepática, disfunción cardiaca, distonía aguda, miastenia gravis, antecedentes médicos de abuso de

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alcoholismo o abuso de fármacos.

En conductores de vehículos y operadores de maquinarias.

Precauciones de empleo:

Ver Advertencias.

Embarazo:

Los datos disponibles sobre el midazolam son insuficientes para evaluar su inocuidad durante el embarazo.

En general, las benzodiacepinas deben evitarse durante el embarazo, salvo que no exista otra alternativa toxicológicamente

más segura. Si se prescribe este fármaco a una mujer en edad fértil, se le debe indicar la necesidad de que informe a su

médico en el caso que sospeche que está embarazada o tenga previsto quedarse embarazada, con objeto de considerar la

posibilidad de suspender el tratamiento.

Se ha observado que la administración de midazolam en el último trimestre del embarazo o en dosis alta durante el parto

provoca irregularidades en la frecuencia cardiaca fetal, así como hipotonía, succión deficiente, hipotermia y depresión

respiratoria moderada en el neonato.

Además, hijos de madres que hayan tomado regularmente benzodiacepinas durante los últimos meses del embarazo

pueden haber desarrollado dependencia física y correr cierto riesgo de sufrir síntomas de abstinencia durante el periodo

postnatal.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.

Lactancia:

Dado que midazolam pasa a la leche materna, no debe administrarse a madres lactantes.

De ser imprescindible su uso, suspéndase temporalmente la lactancia mientras dure el tratamiento.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las benzodiacepinas.

Miastenia gravis.

Glaucoma agudo de ángulo cerrado.

Apnea del sueño.

Insuficiencia respiratoria grave.

Insuficiencia hepática y renal grave.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.

Menores de 18 años.

Reacciones adversas:

Las reacciones adversas se han clasificado por su frecuencia en:

Muy frecuentes ( > 1/10).

Frecuentes ( > 1/100, < 1/10).

Poco frecuentes ( > 1/1000, < 1/100).

Raras ( > 1/10.000, < 1/1.000).

Muy raras ( < 1/10.000).

Frecuencia no conocida (notificadas durante uso post-comercialización y en datos de laboratorio).

Trastornos gastrointestinales:

Muy raras: Náuseas, vómitos, estreñimiento, xerostomía.

Trastornos cardiovasculares:

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Muy raras: Paro cardiaco, hipotensión, bradicardia, efectos vasodilatadores.

Trastornos psiquiátricos:

Muy raras: Confusión, euforia, alucinaciones, cambios del estado de ánimo y reacciones paradójicas, delirio, pesadillas,

psicosis, ira, dependencia física, síndrome de abstinencia.

Trastornos del sistema nervioso:

Muy raras: Sedación prolongada, disminución del estado de alerta, somnolencia, fatiga, cefalea, mareos, ataxia, insomnio de

rebote, hipo, hiporeflexia, sedación postoperatoria y amnesia anterógrada, cuya duración está relacionada directamente con

la dosis administrada. En casos aislados, se ha descrito amnesia prolongada.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

Muy raras: Depresión respiratoria, apnea, paro respiratorio, disnea, laringoespasmo.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:

Muy raras: Riesgo de caídas y fracturas en los ancianos.

Trastornos oculares:

Muy raras: Diplopía.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Muy raras: Urticaria, reacción cutánea y prurito.

Trastornos del sistema inmunológico:

Muy raras: Reacciones de hipersensibilidad generalizada (reacciones cutáneas, broncoespasmo), choque anafiláctico.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

Muy raras: Debilidad, fatiga, dolor, hipo y eritema en el lugar de la inyección, tromboflebitis y trombosis.

Los episodios potencialmente mortales en trastornos cardiacos y respiratorios, son más probables en adultos de más de 60

años de edad y pacientes con insuficiencia respiratoria o alteración de la función cardiaca preexistente, particularmente

cuando la inyección se administra con demasiada rapidez o cuando se administra una dosis elevada.

Interacciones con otros medicamentos:

Interacciones farmacocinéticas:

El midazolam es metabolizado por el sistema enzimático CYP3A4.

inhibidores

inductores

CYP3A

tienen

potencial

aumentar

disminuir,

respectivamente,

concentraciones plasmáticas y, por tanto, para prevenir los efectos del midazolam, se requiere realizar ajustes de dosis en

consecuencia.

Fármacos que inhiben CYP3A.

Antifúngicos azólicos: El ketoconazol, voriconazol, fluconazol y el itraconazol, posaconazol.

Antibióticos macrólidos: La eritromicina, claritromicina, roxitromicina.

Inhibidores de la proteasa del VIH: Saquinavir, lopinavir, ritonavir.

Bloqueantes de los canales de calcio: Diltiazem, verapamilo.

Diversos fármacos / plantas medicinales: Atorvastatina, nefazodona, aprepitant.

Fármacos inductores de CYP3A:

La rifampicina, carbamazepina, fenitoína, efavirenz.

Plantas medicinales y alimentos.

La hierba de San Juan o hipérico.

Interacciones medicamentosas farmacodinámicas:

Otros

sedantes/hipnóticos

agentes

depresores

SNC,

como

alcohol,

derivados

opiáceos

como

analgésicos, antitusivos o tratamientos sustitutivos), antipsicóticos, otras benzodiacepinas, barbitúricos, propofol, ketamina,

etomidato, antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos H1 no recientes y antihipertensivos de acción central.

El midazolam disminuye la concentración alveolar mínima (MAC) de los anestésicos inhalatorios.

El uso concomitante con alcohol y depresores del Sistema Nervioso Central, podría incrementar los efectos clínicos de

midazolam, incluida posiblemente la sedación grave, así como depresión respiratoria o cardiovascular clínicamente

importante.

Interferencia con pruebas de laboratorio:

No se ha comprobado que midazolam interfiera con las pruebas de laboratorio.

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Sobredosis:

Signos y síntomas: Al igual que otras benzodiazepinas, el midazolam causa somnolencia, ataxia, nistagmo y disartria. La

sobredosis con midazolam rara vez pone en peligro la vida, si el medicamento se toma solo, pero puede dar lugar a

arreflexia, apnea, hipotensión, depresión cardiorrespiratoria y, en raras ocasiones, coma. El coma, en caso de producirse,

dura generalmente unas pocas horas, pero puede ser más prolongado y cíclico, en particular en pacientes ancianos. Los

efectos depresores respiratorios de las benzodiazepinas son más graves en pacientes con enfermedades respiratorias.

Tratamiento: No inducir el vómito, monitorear respiración, pulso y presión arterial, deben ser empleadas medidas generales

de apoyo. Se debe prestar atención especial al mantenimiento de una vía aérea permeable y apoyo de la ventilación,

incluyendo la administración de oxígeno e iniciar una infusión intravenosa.

En pacientes que consultan dentro de la primera hora siguiente a la ingesta:

Lavado gástrico:

Carbón activado: Dosis: 1g/kg de peso (máximo: 60g diluido en solución fisiológica).

Catártico: Sulfato de magnesio (máximo: 30g diluido en solución fisiológica. Dosis única, luego de la primera dosis de carbón

activado), VO.

Si la depresión del SNC es intensa, se considerará el uso de el flumazenil (Dosis inicial: 0,2 mg/IV), un antagonista

específico del receptor de benzodiazepina, indicado para la inversión completa o parcial de los efectos sedantes de las

benzodiacepinas. Antes de la administración de flumazenil, se deben tomar las medidas necesarias para asegurar la vía

aérea, una ventilación adecuada, y establecer un acceso intravenoso adecuado. Los pacientes tratados con flumazenil

deben ser monitorizados para resedación, depresión respiratoria y otros efectos de la benzodiazepina residuales por un

periodo apropiado después del tratamiento. La reversión de efectos de la benzodiazepina puede estar asociada con la

aparición de convulsiones en ciertos pacientes de alto riesgo. El médico debe tener en cuenta el riesgo de convulsiones en

asociación con el tratamiento con flumazenil, sobre todo en los usuarios de benzodiazepinas a largo plazo y en caso de

sobredosis de antidepresivos cíclicos tricíclicos o fármacos antiepilépticos.

Textos de estuches y etiquetas:

USO HOSPITALARIO.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular e intravenoso.

INDICACIÓN Y POSOLOGÍA: a juicio del facultativo.

ADVERTENCIAS:

Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.

La vía intravenosa solo debe usarse cuando esté formalmente indicada, cuando la urgencia así lo requiera o cuando esté

contraindicada otra vía de administración; preferiblemente en pacientes hospitalizados y bajo supervisión médica.

Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.

CON PRESCRIPCIÓN FACULTATIVA Y RECIPE MEDICO ARCHIVADO.

SISTEMA ENVASE CIERRE APROBADO PARA LA COMERCIALIZACIÓN:

Envase Primario: FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I, COLOR ÁMBAR, TRANSLÚCIDO.

Cierre: TAPÓN DE GOMA BROMOBUTILO, COLOR GRIS, OPACO.

Sello de Seguridad: AGRAFE DE ALUMINIO (ALU), CON TAPA FLIP-OFF DE POLIPROPILENO (PP), COLOR AZUL,

OPACO.

Envase Secundario: ESTUCHE DE CARTÓN.

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PERIODO DE VALIDEZ:

Se le asigna al producto un período de validez comprobado de dos (02) años, almacenado bajo las condiciones climáticas

de Venezuela (30 ºC ± 2 ºC / 70 % ± 5 % HR), en el sistema envase cierre descrito.

Se le asigna al producto diluido en las soluciones: Cloruro de Sodio al 0,9% y Dextrosa al 5%, un período de validez de 24

horas, almacenado bajo refrigeración a temperaturas entre 2°C – 8 °C.

PRESENTACIONES APROBADAS:

Venta al Público: Ampolla de vidrio, contentivo de: 1, 5 y 10 mL, en estuche de cartón.

CONSIDERACIONES ADICIONALES

Igualmente se le informa que dispone de quince (15) días hábiles, para solicitar a la

GERENCIA SECTORIAL DE

REGISTRO Y CONTROL, la reconsideración de las exigencias señaladas ANTERIORMENTE. Transcurrido dicho lapso

queda usted en la obligación de cumplir con las condiciones de uso bajo las cuales fue aprobado el producto.

El incumplimiento de alguna de las condiciones de comercialización será sancionado con la CANCELACIÓN del Registro

Sanitario del producto.

Caracas, 21 SEPTIEMBRE 2017

DR. EDGAR EDUARDO RIVERA GALLARDO

Primer Vocal

Del Consejo del Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel"

Según Resolución N° 322 de fecha 24 de abril de 2017

Publicado en la Gaceta Oficial N° 41.138 de fecha 26 de abril de 2017

Delegación según Punto de Cuenta N° 1, sesión N°13 de fecha 27 de abril de 2017

y Ampliación de la Delegación según Punto de Cuenta N° 20, Sesión N° 14 de fecha 04 de mayo de 2017

No hay novedades relativo a este producto.