MiPet Easecto

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sarolaner

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP53BE03

Designación común internacional (DCI):

sarolaner

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Ektoparasiticidit systeemiseen käyttöön

indicaciones terapéuticas:

Hoitoon puutiaistartuntojen (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus ja Rhipicephalus sanguineus). Eläinlääkevalmisteella on välittömästi ja pysyvästi kouristuksen lopettamistoiminta vähintään viiden viikon ajan. Kirppu-infektioiden hoitoon (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis). Eläinlääkevalmisteella on välitön ja pysyvä kirpputapahtuma uusia tartuntoja vastaan ​​vähintään viiden viikon ajan. Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoidon strategia valvonta-Flea Allergy Dermatitis (FAD). Sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Korvanapin tartuntojen hoitoon (Otodectes cynotis). Demodikoosin hoitoon (Demodex canis). Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2018-01-31

Información para el usuario

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
MIPET EASECTO PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MiPet Easecto 5 mg purutabletti koiralle 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg purutabletti koiralle > 2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg purutabletti koiralle > 5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg purutabletti koiralle > 10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg purutabletti koiralle > 20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg purutabletti koiralle > 40–60 kg
sarolaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
MiPet Easecto purutabletti
sarolaneeria (mg)
koiralle 1,3–2,5 kg
5
koiralle > 2,5–5 kg
10
koiralle > 5–10 kg
20
koiralle > 10–20 kg
40
koiralle > 20–40 kg
80
koiralle > 40–60 kg
120
Laikukas ruskea neliön muotoinen purutabletti, jossa on pyöristetyt
reunat. Toisella puolella
kohomerkintänä oleva numero kertoo tabletin vahvuuden (mg): ”5”,
”10”, ”20”, ”40”, ”80” tai ”120”.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Puutiaistartuntojen (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
ja
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella on välitön ja jatkuva
puutiaisia tappava vaikutus
vähintään 5 viikon ajan.
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ Ctenocephalides canis_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella
on välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan vähintään 5 viikon ajan.
Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää hoitostrategian osana
kirppuallergian (Flea Allergy Dermatitis,
FAD) hallinnassa.
Kapin (
_Sarcoptes scabiei_
) hoitoon.
17
Korvapunkkitartunnan (
_Otodectes cynotis_
) hoitoon.
Sikaripunkkitartunnan (
_Demodex canis_
) hoitoon.
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntään ja aloittaa
syöminen, jotta ne altistuvat
vaikuttavalle aineelle.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
MiPet Easecto 5 mg purutabletti koiralle 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg purutabletti koiralle > 2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg purutabletti koiralle > 5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg purutabletti koiralle > 10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg purutabletti koiralle > 20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg purutabletti koiralle > 40–60 kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
MiPet Easecto purutabletti
sarolaneeria (mg)
koiralle 1,3–2,5 kg
5
koiralle > 2,5–5 kg
10
koiralle > 5–10 kg
20
koiralle > 10–20 kg
40
koiralle > 20–40 kg
80
koiralle > 40–60 kg
120
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Laikukas ruskea neliön muotoinen purutabletti, jossa on pyöristetyt
reunat.
Toisella puolella kohomerkintänä oleva numero kertoo tabletin
vahvuuden (mg): ”5”, ”10”, ”20”,
”40”, ”80” tai ”120”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Puutiaistartuntojen (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_ _
_Ixodes ricinus_
ja
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella on välitön ja jatkuva
puutiaisia tappava vaikutus
vähintään 5 viikon ajan.
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ Ctenocephalides canis_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella
on välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan vähintään 5 viikon ajan.
Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää hoitostrategian osana
kirppuallergian (Flea Allergy Dermatitis,
FAD) hallinnassa.
Kapin (
_Sarcoptes scabiei_
) hoitoon.
3
Korvapunkkitartunnan (
_Otodectes cynotis_
) hoitoon.
Sikaripunkkitartunnan (
_Demodex canis_
) hoitoon.
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntään ja aloittaa
syöminen, jotta ne altistuvat
vaikuttavalle aineelle.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVARO
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-05-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos