MiPet Easecto

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sarolaner

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QP53BE03

Designación común internacional (DCI):

sarolaner

Grupo terapéutico:

Cani

Área terapéutica:

Ectoparassiticidi per uso sistemico

indicaciones terapéuticas:

Per il trattamento delle infestazioni di zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus e Rhipicephalus sanguineus). Il medicinale veterinario ha un'attività di uccisione delle zecche immediata e persistente per almeno 5 settimane. Per il trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e Ctenocephalides canis). Il medicinale veterinario ha un'attività di uccisione delle pulci immediata e persistente contro nuove infestazioni per almeno 5 settimane. Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (FAD). Per il trattamento della rogna sarcoptica (Sarcoptes scabiei). Per il trattamento delle infestazioni da acari dell'orecchio (Otodectes cynotis). Per il trattamento della demodicosi (Demodex canis). Le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2018-01-31

Información para el usuario

                                15
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
16
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
MIPET EASECTO COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MiPet Easecto 5 mg compresse masticabili per cani 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg compresse masticabili per cani >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg compresse masticabili per cani >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg compresse masticabili per cani >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg compresse masticabili per cani >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg compresse masticabili per cani >40–60 kg
sarolaner
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
MiPet Easecto compresse
masticabili
sarolaner (mg)
per cani 1,3–2,5 kg
5
per cani >2,5–5 kg
10
per cani >5–10 kg
20
per cani >10–20 kg
40
per cani >20–40 kg
80
per cani >40–60 kg
120
Compresse masticabili variegate di colore marrone, di forma quadrata
con angoli arrotondati. Il
numero impresso su un lato si riferisce al dosaggio (mg) delle
compresse: "5", "10", "20", "40", "80" o
"120".
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento delle infestazioni da zecche (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes _
_ricinus_
e
_Rhipicephalus sanguineus_
). Il medicinale veterinario ha una attività zecchicida immediata e
persistente per almeno 5 settimane.
Per il trattamento delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis _
e
_ Ctenocephalides canis_
). Il
medicinale veterinario ha una attività pulcicida immediata e
persistente contro nuove infestazioni per
17
almeno 5 settimane. Il medicinale veterinario può essere utilizzato
come parte di una strategia di
trattamento per il controllo della dermatite a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MiPet Easecto 5 mg compresse masticabili per cani 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg compresse masticabili per cani >2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg compresse masticabili per cani >5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg compresse masticabili per cani >10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg compresse masticabili per cani >20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg compresse masticabili per cani >40–60 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
MiPet Easecto compresse
masticabili
sarolaner (mg)
per cani 1,3–2,5 kg
5
per cani >2,5–5 kg
10
per cani >5–10 kg
20
per cani >10–20 kg
40
per cani >20–40 kg
80
per cani >40–60 kg
120
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Compresse masticabili variegate di colore marrone, di forma quadrata
con angoli arrotondati.
Il numero impresso su un lato si riferisce al dosaggio (mg) delle
compresse: "5", "10", "20", "40",
"80" o "120".
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle infestazioni da zecche (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes _
_ricinus_
e
_Rhipicephalus sanguineus_
). Il medicinale veterinario ha una attività zecchicida immediata e
persistente per almeno 5 settimane.
Per il trattamento delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis _
e
_ Ctenocephalides canis_
). Il
medicinale veterinario ha una attività pulcicida immediata e
persistente contro nuove infestazioni per
almeno 5 settimane. Il medicinale veterinario può essere utilizzato
come parte di una strategia di
trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).
3
Per il trattamento della rogna sarcoptica (
_Sarcoptes scabiei_
).
Per il trattamento delle infestazioni da acari dell’orecchio (
_Otodectes cynotis_
).
Per il trattamento della demodicosi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-05-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos