MILEKLINE 2 mg TABLETAS

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

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Ingredientes activos:

GLIMEPIRIDA

Disponible desde:

GLAXOSMITHKLINE VENEZUELA, C.A.

Designación común internacional (DCI):

GLIMEPIRIDA

Dosis:

2 mg

formulario farmacéutico:

TABLETAS

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

Estado de Autorización:

VENCIDO

Fecha de autorización:

2019-09-18

Ficha técnica

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
GLIMEPIRIDA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Fármacos para reducir la glucosa en
sangre, excl.
Insulinas. Sufonilureas.
CÓDIGO ATC: A10BB12. 3.1. FARMACODINAMIA
La glimepirida es una sustancia que pertenece al grupo de las
sulfonilureas, con
actividad hipoglucemiante, utilizada en la diabetes mellitus no
insulino dependiente
por vía oral.
La glimepirida actúa principalmente estimulando la liberación de
insulina por las
células beta del páncreas.
Este efecto se basa, al igual que en otras sulfonilureas, en el
incremento de la
respuesta de las células beta pancreáticas al estímulo fisiológico
de la glucosa.
Además,
la
glimepirida
parece
poseer
también
pronunciados
efectos
extra
pancreáticos, postulados también para otras sulfonilureas.
Las sulfonilureas regulan la secreción de insulina cerrando los
canales de potasio
sensibles a ATP en la membrana de la célula beta. El cierre de los
canales de
potasio induce la despolarización de la célula beta y origina un
incremento en la
entrada de calcio en la célula, por apertura de los canales de
calcio. Esto trae como
consecuencia la liberación de insulina por exocitosis.
La glimepirida se une, con una alta tasa de intercambio, a una
proteína de la
membrana de la célula beta, que está asociada al canal de potasio
sensible a ATP,
pero que es distinta del lugar de unión habitual de la sulfonilurea.
Los efectos extra pancreáticos se caracterizan por el aumento de la
sensibilidad del
tejido periférico frente a insulina y el descenso de la recaptación
hepática de insulina.
La recaptación de glucosa sanguínea hacia el músculo y tejidos
adiposos a nivel
periférico sucede a través de proteínas especiales de transporte,
situadas en la
membrana celular. El transporte de glucosa en estos tejidos constituye
el paso
limitante de su utilización. La glimepirida incrementa muy
rápidamente el número de
moléculas transportadoras de glucosa activas en las membranas
plasm
                                
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