MICONACINA GRIN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MICONACINA GRIN
  • Dosis:
  • 50 mg/mL
  • formulario farmacéutico:
  • Suspensión oftálmica
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.


    Solicitar el prospecto de información al público.

Localización

  • Disponible en:
  • MICONACINA GRIN
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • m15067s01
  • última actualización:
  • 09-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE CARACTERISTICAS DE PRODUCTO

Nombre del producto:

MICONACINA GRIN®

(Natamicina)

Forma farmacéutica:

Suspensión oftálmica

Fortaleza:

50 mg/mL

Presentación:

Estuche por un frasco gotero de PEBD color hueso

con 10 mL.

Titular del Registro Sanitario, país:

LABORATORIOS GRIN S.A. DE C.V., México D.F., México.

Fabricante, país:

LABORATORIOS GRIN S.A. DE C.V., México D.F., México.

Número de Registro Sanitario:

M-15-067-S01

Fecha de Inscripción:

26 de marzo 2015

Composición:

Cada mL contiene:

Natamicina

50,0 mg

Cloruro de benzalconio

0,200 mg

Plazo de validez:

24 meses

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30°C.

Indicaciones terapéuticas:

Miconacina está indicado para tratar infecciones de los ojos causadas por hongos.

También está indicado para el tratamiento de blefaritis, conjuntivitis, queratitis ocasionadas por

microorganismos susceptibles incluyendo hongos.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a la Natamicina o a cualquier otro componente de la fórmula.

Precauciones:

No se use Miconacina si existe una infección viral o bactriana. Este medicamento solo se usa

para tratamiento de infecciones por hongos.

Contiene cloruro de benzalconio, evitar el contacto con los lentes de contacto blandos.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

Agitar antes de usar.

Efectos indeseables:

No se espera que ocurran efectos indeseables de gravedad con este medicamento, sin embargo

podría presentar ligera quémosis e hiperemia conjuntival que desaparecen en poco tiempo.

Posología y método de administración:

Blefaritis o conjuntivitis: 1 gota (4 mg de Natamicina) cada 4 ó 8 horas.

Queratitis: 1 gota cada 1 ó 2 horas durante los 3 ó 4 primeros días del tratamiento y continuar

con 1 gota cada 6 u 8 horas durante 14 a 21 días. Sin embargo si a los 7 a 10 días del

tratamiento no se observa mejoría, deberá reevaluarse si el tratamiento es el indicado.

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

No se debe administrar con corticosteroides tópicos por el riesgo de diseminación de la

infección.

No se han reportado hasta el momento otras interacciones en el uso tópico de la Natamicina.

Uso en Embarazo y lactancia:

Moconacina no se han realizado estudios adecuados en humanos, sin embargo no existen

evidencias documentales de problemas surgidos por el uso de Natamicina, por lo tanto el uso en

estas condiciones queda bajo responsabilidad del médico.

Embarazo: categoría de riesgo: C

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

No presenta.

Sobredosis:

La sobredosificación puede favorecer la aparición de reacciones secundarias. Si se ingiere,

administrarse líquidos para diluirlo.

Propiedades farmacodinámicas:

Natamicina probablemente debe sus efectos antifúngicos a que se enlaza a los esteroles en la

membrana celular del hongo para producir un cambio de permeabilidad en la membrana que

permite la pérdida de materiales celulares esenciales.

Propiedades farmacocinéticas (Absorción, distribución, biotransformación, eliminación):

Después de su aplicación tópica, la Natamicina se retiene en la bóveda corneal y alcanza

concentraciones

terapéuticas

estroma

corneal.

Normalmente

mantienen

concentraciones significativas en el fluido intraocular. La Natamicina no se absorbe de manera

sistémica después de su aplicación a las mucosas.

Instrucciones

de

uso,

manipulación

y

destrucción

del

remanente

no

utilizable

del

producto:

Se pesa e identifica para colocarlo en el almacén de residuos peligrosos.

Se entrega al camión recolector.

El camión recolector se lo lleva identificado como remanente de producto, para que este sea

incinerado.

Se regresa documentación de realizado el proceso.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 26 de marzo 2015.

  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.

    Solicitar el prospecto de información al público.



  • Los documentos en otros idiomas están disponibles aquí

31-7-2018

ADM Animal Nutrition Recalls Mintrate® 36-15 Breed Right Cattle Tub - A specific lot of product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, could harm cattle

ADM Animal Nutrition Recalls Mintrate® 36-15 Breed Right Cattle Tub - A specific lot of product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, could harm cattle

ADM Animal Nutrition, a division of Archer Daniels Midland Company (NYSE: ADM), is recalling 200-pound tubs of Mintrate® 36-15 Breed Right Tub cattle feed, product number 54549AAA6H, because the product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, which could be harmful to cattle. Excessive levels of non-protein nitrogen can be toxic to cattle and can cause muscle tremors (especially of face and ears), abdominal pain, bloat, frothy salivation, excessive urination, teeth grinding, incoordination, ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

No hay novedades relativo a este producto.