METOTREXATO

Información principal

  • Denominación comercial:
  • METOTREXATO
  • Dosis:
  • 25 mg/mL
  • formulario farmacéutico:
  • Inyección IM, IV, IT, infusión IV
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
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Localización

  • Disponible en:
  • METOTREXATO
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • m16171l01
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

METOTREXATO

Forma farmacéutica:

Inyección IM, IV, IT, infusión IV

Fortaleza:

25 mg/mL

Presentación:

Estuche por un bulbo de vidrio incoloro

con 2 ó 20 mL.

Estuche por 10 ó 25 bulbos de vidrio incoloro

con 2 mL cada uno.

Estuche por 16 ó 20 bulbos de vidrio incoloro

con 20 mL cada uno.

Titular del Registro Sanitario, país:

EMPRESA LABORATORIOS AICA, LA HABANA,

CUBA.

Fabricante, país:

EMPRESA LABORATORIOS AICA.

UNIDAD EMPRESARIAL DE BASE (UEB)

CITOSTÁTICOS, LA HABANA, CUBA.

Número de Registro Sanitario:

M-16-171-L01

Fecha de Inscripción:

22 de septiembre de 2016

Composición:

Cada mL contiene:

Metotrexato

25,0 mg

Cloruro de sodio, agua para inyección.

Plazo de validez:

24 meses

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar de 2 a 8 °C.

Protéjase de la luz.

Indicaciones terapéuticas:

Quimioterapia antineoplásica:

Tratamiento del coriocarcinoma gestacional, coriocarcinoma destructivo y lunar hidatiforme.

Leucemia linfocítica aguda:

Profilaxis y tratamiento de leucemias meníngeas y terapia de mantenimiento en combinación

con otros agentes quimioterapéuticos.

Se emplea sola o en combinación con otros agentes antineoplásicos en cáncer de mama,

cánceres epidermoides de cabeza y cuello, micosis fungoides avanzada, sarcoma osteogénico,

carcinoma de vejiga, tumores trofoblásticos, carcinoma de pulmón especialmente sobre células

escamosas y del tipo pequeñas.

En terapia de combinación en el tratamiento de linfomas no Hodgkin.

Artritis reumatoide.

Psoriasis: artritis psoriásica, pero sólo cuando la gravedad lo requiera y hayan fracasado otras

formas de tratamiento.

Polimiositosis, sarcoidosis, síndrome de Reiter.

Contraindicaciones:

Embarazo: Categoría de riesgo D.

Lactancia.

Varicela existente o resistente.

Herpes zoster.

Insuficiencia renal.

Insuficiencia hepática.

Discrasias sanguíneas.

Deberá

evaluarse

relación

riesgo-beneficio

presencia

ascitis,

obstrucción

gastrointestinal, derrame peritoneal o pleural, disfunción renal, depresión de la médula

ósea, antecedentes de gota, cálculos renales, disfunción hepática, infección, úlcera péptica

y colitis ulcerosa.

Precauciones:

Precauciones

Alcohol: Las bebidas alcohólicas pueden aumentar la hepatotoxicidad.

Embarazo: Atraviesa la placenta y produce efectos adversos en el feto.

Lactancia: Se excreta por la leche materna, lo que implica riesgos para el lactante

(mutagenicidad y carcinogenicidad).

Debe tenerse precaución en neonatos y lactantes ya que la función hepática y renal es

reducida,

recomienda

precaución

pacientes

geriátricos,

debido

posible

disminución de la función de la función renal.

Se debe vigilar periódicamente leucocitos, plaquetas, función renal y hepática. Precaución en

casos de infección, ulcera péptica, colitis ulcerativa y debilidad.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

Producto de uso delicado que sólo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.

Si durante el tratamiento apareciese infección bacteriana, se suspenderá dicho tratamiento y se

indicará el antibiótico adecuado.

Las dosis administradas por vía intratecal son transportadas al sistema cardiovascular, y

pueden provocar una toxicidad sistémica inesperada. La penetración del metotrexato en el

líquido pleural, tejidos edematosos u otros terceros espacios que actúan como reservorios,

pueden traducirse a una semivida mayor en suero y que se alcancen por lo tanto niveles

tóxicos.

Al poseer acción inmunosupresora, deberá evitarse la aplicación de vacunas durante su

empleo.

No es aconsejable la utilización de sustancias potencialmente hepatotóxicas (incluido el alcohol)

concomitantemente.

No se deben mezclar otras drogas con metotrexato en el mismo recipiente de infusión. Deberán

estar las preparaciones protegidas de la luz directa del sol.

El metotrexato no es vesicante y no debiera causar daño si se pone en contacto con la piel.

Es claro que debe lavarse inmediatamente con agua para quitarlo. Cualquier escozor puede ser

tratado con una crema emoliente.

Si hay cualquier peligro de absorción sistémica de cantidades significativas de metotrexato, por

cualquier ruta, se puede tratar con Leucovorin.

Las preparaciones citotóxicas no deben ser manejadas por personal embarazado.

Efectos indeseables:

Las más frecuentes son estomatitis ulcerosa, gingivitis y faringitis, hematemesis, diarrea,

hematuria, artralgias y edemas. Además produce anorexia, náuseas, vómitos y alopecia.

administración

intratecal

pueden

aparecer

visión

borrosa,

confusión,

mareos,

somnolencia, cefaleas, crisis convulsivas o cansancio no habitual.

Por toxicidad del SNC pueden aparecer confusión, visión borrosa, mareos y cefaleas. Pueden

producirse reacciones de fotosensibilidad principalmente en pacientes con psoriasis.

También produce oligospermia transitoria, infertilidad, trastornos menstruales, neumonitis y

osteoporosis.

Muchas reacciones adversas son inevitables y representan su acción farmacológica; por

ejemplo leucopenia y trombocitopenia, que se emplean como indicadores de la eficacia de la

medicación y facilitan el ajuste de la dosificación individual.

Posología y método de administración:

Leucemia linfoblástica aguda:

Dosis de mantenimiento de 15 a 30 mg/m

de superficie corporal 1 ó 2 veces a la semana por

vía oral o intamuscular con otros agentes como la mercaptopurina; alternativamente, 2.5 mg/Kg

i.v. cada 14 días.

La leucemia meníngea puede ser tratada en adultos con 12 mg/m

de superficie corporal por vía

intratecal 1 ó 2 veces a la semana.

Niños: 6 mg/m

superficie corporal en menores de un año, 8 mg en niños de un año, 10 mg en

niños de 2 años y 12 mg a partir de los 3 años.

Coriocarcinoma:

15 30 mg/día por vía oral o intramuscular durante 5 días en intervalos de 1 a 2 semanas, 3 a 5

veces. Alternativamente, 0.25 a 1 mg/Kg hasta un máximo de 60 mg intramuscular cada 48

horas por 4 dosis, seguido por ácido folínico de rescate, y repetir con intervalos de 7 días (la

quimioterapia combinada es necesaria en pacientes con metástasis).

Cáncer de mamas:

10 a 60 mg/m

de superficie corporal en combinación con ciclofosfamida y fluorouracilo.

Linfosarcoma avanzado:

0.65 a 2.5 mg/Kg en combinación con otros antineoplásicos.

Linfoma Burkitt:

10 a 25 mg al día por vía oral durante 4 o 5 días repitiendo después de un intervalo de 7 a 10

dias.

Micosis fungoide:

De 2.5 a 10 mg/día, por vía oral para inducir remisión; alternativamente, 50 mg a la semana en

dosis única o en 2 dosis intramuscular.

Osteosarcoma:

De 12 a 15 g/m

de superficie corporal en infusión intravenosa asociado al ácido folínico en

terapia

combinada

adyuvante

(estas

dosis

altas

también

sido

empleadas

otras

enfermedades malignas, incluyendo carcinoma de pulmón, cabeza y cuello).

Psoriasis:

De 10 a 25 mg vía oral, intramuscular o intravenosa una vez a la semana hasat un máximo de

50 mg a la semana.

Artritis reumatoide y síndrome de Reiter:

7.5 mg por vía oral a la semana.

En niños se utiliza como antineoplásico de 20 a 30 mg/m

de superficie corporal por vía oral una

vez a la semana o de 20 a 30 mg/m

de superficie corporal por vía intramuscular una vez a la

semana.

Cuando se administran dosis altas de metotrexato por infusión intravenosa, la dosis total se

diluye en solución de dextrosa al 5 %.

Las preparaciones parenterales son estables durante 24 horas cuando se diluyen con los

siguientes líquidos para infusión intravenosa: cloruro de sodio al 0.9 %, glucosa, cloruro de

sodio y glucosa, cloruro de sodio compuesto (inyección de Ringer); lactato de sodio compuesto

(inyección de Ringer lactada).

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

El metotrexato tiene un alto grado de unión a las proteínas plasmáticas, pudiendo ser

desplazado

mismas

ciertos

fármacos

como

salicilatos,

sulfonamidas,

difenilhidantoína, tetraciclinas, cloramfenicol, ácido aminobenzoico y antiinflamatorios. El

citado

desplazamiento

originaría

aumento

delmetotrexato

libre

plasma

consiguientemente un mayor riesgo de toxicidad.

Deberá tenerse precaución, cuando se administren, en forma concomitante, antiinflamatorios

no esteroides y salicilatos con metotrexato, aumenta el riesgo de agranulocitocis, se ha

reportado que estos medicamentos reducen la secreción tubular del metotrexato en un

modelo animal, y por lo tanto, pueden aumentar su toxicidad. Especialmente con ketoprofeno

conviene cesar su administración al menos 12 horas antes de la administración con

metotrexato. Si es necesaria la utilización de antiinflmatorios no esteroideos se recomienda

que la dosificación de metotrexato sea cuidadosamente controlada.

El transporte tubular renal está también disminuido por el probenecid por lo que el empleo

del metotrexato con este fármaco deberá controlarse cuidadosamente.

El carbón activado disminuye los niveles plasmáticos del metotrexato administrado por vía

intravenosa.

No debe emplearse concomitantemente con etretinato, ácido fólico y fenitoína.

El metotrexato por vía intratecal con el aciclovir aumenta el riesgo de toxicidad, puede

producir anomalías neurológicas.

La citarabina puede producir un efecto citotóxico sinérgico.

Uso en Embarazo y lactancia:

Embarazo: Atraviesa la placenta y produce efectos adversos en el feto.

Lactancia: Se excreta por la leche materna, lo que implica riesgos para el lactante

(mutagenicidad y carcinogenicidad).

Debe tenerse precaución en neonatos y lactantes ya que la función hepática y renal es

reducida.

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

No procede.

Sobredosis:

La sobredosificación de metotrexato el folinato de calcio (Leucovorin) es el antídoto para

neutralizar los efectos tóxicos inmediatos del metotrexato sobre el sistema hematopoyético.

Puede ser administrado por vía oral, intramuscular, o por inyección de bolo o infusión

intravenosa.

En casos de sobredosificación accidental, se debe administrar una dosis de folinato de

calcio igual o más elevado que la dosis usada de metotrexato dentro de la primera hora, así

como dosis adicionales si hacen falta.

Puede requerirse otra terapia de apoyo como transfusión sanguínea y diálisis renal.

Propiedades farmacodinámicas:

El metotrexato, un derivado del ácido fólico, pertenece a la clase de agentes citotóxicos

conocidos como antimetabolitos.

Mecanismo de acción: El metotrexato es específico en la fase S del ciclo de división celular.

La actividad se debe a la inhibición de la síntesis de ADN, ARN, timidilato y proteínas como

resultado de la unión relativamente irreversible con la dihidrofolato reductasa, lo que evita la

reducción de dihidrofolato a tetrahidrofolato activo. En el crecimiento de las células que

proliferan rápidamente (células malignas, células epiteliales en psoriasis, médula de los

huesos, en células fetales, en mucosa intestinal y bucal) el metotrexato ejerce su máximo

efecto. Cuando la proliferación de células en el tejido maligno es mayor que en los tejidos

normales, el metotrexato impide el crecimiento maligno sin daño reversible a los tejidos

normales. No se sabe cuál es el mecanismo de acción en artritis reumatoide. Puede que sea a

través de un efecto sobre el sistema inmunológico. Aminora los síntomas de la inflamación

pero no hay evidencia de que produzca remisión de la artritis reumatoide. En alta dosis

seguida por rescate con Leucovorin, se usa como parte del tratamiento en pacientes con

osteosarcoma no metastásico.

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

Absorción:

general

completamente

absorbido

después

inyección

parenteral

alcanzando una concentración máxima en el suero de 30 a 60 minutos. En el suero, se

encuentra

unido

proteínas

enaproximadamente

penetra

barrera

cerebroespinal.

Volumen de distribución: Después de la inyección intravenosa, el volumen inicial de distribución

es aproximadamente de 0,18 L/kg y en estado estacionario es aproximadamente de 0,4 a 0,8

L/kg.

Metabolismo: Después de la absorción sufre metabolismo hepático e intracelular a formas

poliglutamadas, las cuales pueden ser enzimáticamente hidrolizadas.

Distribución:

Aproximadamente

droga

absorbida

proteínas

plasmáticas. Atraviesa la barrera hematoencefálica (de la sangre al SNC) solamente en

cantidades limitadas; sin embargo, pasa significativamente a la circulación general después de

la administración intratecal.

Vida media: La vida media es aproximadamente de 3 a 10 horas para pacientes que reciben

bajas dosis de terapia antineoplásica. Para pacientes en altas dosis de metotrexato, la vida

media es entre 8 y 15 horas.

La velocidad de aclaramiento es amplia y generalmente disminuye en dosis altas.

Excreción: Renal en dependencia de la dosis y la vía de administración. Del 40 al 90 %

inalterado; poca excreción biliar (generalmente, el 10 % o menos).

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

recomienda

manejo

cuidadoso

preparación

disposición

agentes

antineoplásicos.

El personal debe estar capacitado.

La superficie de trabajo debe estar cubierta con papel absorbente.

Se deben usar guantes y anteojos protectores para evitar que la droga haga contacto

accidental con la piel o los ojos. Si el cisplatino se pone en contacto con la piel y ojos, deberá

lavarse

inmediatamente

abundante

agua

para

eliminación

durante

minutos.

Cualquier escozor puede ser tratado con una crema emoliente.

Las preparaciones citotóxicas no deben ser manejadas por mujeres embarazadas. El

producto puede ser diluido con cloruro de sodio 0,9 % y dextrosa al 5 %. Cualquier material

derramado o de desecho debe ser destruido por incineración.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 31 de agosto de 2017.

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