METOCARBAMOL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • METOCARBAMOL
  • Dosis:
  • 500 mg
  • formulario farmacéutico:
  • Tableta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
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Localización

  • Disponible en:
  • METOCARBAMOL
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • m11142m03
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

METOCARBAMOL

Forma farmacéutica:

Tableta

Fortaleza:

500 mg

Presentación:

Estuche por 4 blísteres PVC/AL por 10 tabletas

revestidas.

Titular del Registro Sanitario, país:

RHR MEDICARE PVT.LTD., MUMBAI, INDIA.

Fabricante, país:

RHR MEDICARE PVT.LTD., MUMBAI, INDIA.

Número de Registro Sanitario:

M-11-142-M03

Fecha de Inscripción:

17 de agosto de 2011

Composición:

Cada tableta contiene:

Metocarbamol

500,0 mg

Plazo de validez:

36 meses

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30 ˚C.

Indicaciones terapéuticas:

Metocarbamol se emplea como adyuvante en la terapia física, para eliminar las molestias

asociadas con condiciones músculo esqueléticas dolorosas, agudas.

En estados espásticos musculares.

En procesos reumáticos.

Contraindicaciones:

metocarbamol

está

contraindicado

pacientes

hipersensibilidad

este

medicamento.

Por tratarse de un depresor del sistema nervioso central, se recomienda tomar precauciones

si el paciente está tomando otros depresores del SNC.

Contiene lactosa, no administrar en pacientes con intolerancia a la lactosa.

Precauciones:

Pacientes con alteraciones renales y hepáticas.

Pacientes epilépticos.

Pacientes con diabetes mellitus.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y

sobre la fertilidad:

No se cuenta con estudios confiables en el hombre, pero los datos disponibles en modelos

animales ponen de manifiesto una mayor incidencia de daños fetales o de efectos nocivos

en los procesos de la reproducción.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

Debe evitarse la administración simultánea con alcohol.

Efectos indeseables:

El metocarbamol es una droga poco tóxica y la frecuencia de reacciones adversas no es

muy elevada. Cuando éstas se presentan pueden consistir en: fotofobia, disnea, congestión

nasal, náuseas, amnesia, confusión, manifestaciones alérgicas como: urticaria, prurito, rash,

conjuntivitis con congestión nasal, visión borrosa, dolor de cabeza, fiebre.

disminución

dosis

administradas

supresión

medicamento

hacen

desaparecer rápidamente éstos trastornos.

Posología y método de administración:

Oral.

Según la intensidad de los síntomas.

Adultos: 3 tabletas de 500 mg al día (mantenimiento de la dosis: 2 tabletas).

Niños: 60 mg/kg de peso al día. Mayores de 12 años.

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

La administración simultánea de metocarbamol con sedantes: carbamazepina, carisoprodol,

clonazepam, clordiazepóxido, clorfenesina, codeína, diazepam, difenhidramina, difenoxilato,

droperidol, fenfluramina, glutetimida, haloperidol, halotano y profenamina pueden ocasionar

pérdida de coordinación, ataxia, mareos, fallas respiratorias, trastornos mentales, etcétera.

Debe evitarse la administración simultánea de metocarbamol y alcohol.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio:

No se han reportado.

Uso en Embarazo y lactancia:

No se ha establecido la seguridad del empleo de metocarbamol durante el embarazo.

tanto,

metocarbamol

deberá

administrado

durante

embarazo

particularmente en la etapa inicial.

Se desconoce si el metocarbamol se secreta en la leche materna, por lo que no es

aconsejable su administración durante la lactancia.

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

Pacientes que operan máquinas deben tener precauciones por provocar somnolencia.

Sobredosis:

Manifestaciones:

Aunque

poco

probable

presente

intoxicación

metocarbamol, los síntomas que podrían presentarse son: astenia, somnolencia, diplopía,

visión

borrosa,

mareos,

cefalea,

ocasionalmente

ataxia,

sequedad

boca,

anorexia,

molestias epigástricas, náuseas, vómitos y diarrea, prurito y erupción papulosa.

Tratamiento: La disminución de las dosis administradas o la supresión del medicamento

hacen desaparecer rápidamente estos trastornos.

Propiedades farmacodinámicas:

El mecanismo de acción del metocarbamol en humanos no se ha establecido claramente,

pero se ha sugerido que su acción sobre las neuronas puede ocasionar depresión general

del sistema nervioso central. El metocarbamol no tiene una acción directa en el mecanismo

contráctil de músculo estriado.

Después de la administración oral, el metocarbamol es fácilmente absorbido. Su destino y

excreción no ha sido estudiado satisfactoriamente.

El metocarbamol es capaz de disminuir el tono muscular anormalmente exagerado por

afecciones nerviosas (parálisis espástica). Lo mismo que en el caso de afecciones locales

reumáticas articulares y musculares (contractura).

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

Ver farmacodinamia.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

No procede.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 30 de noviembre de 2015.

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28-9-2018

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