MANITOL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MANITOL 20 %
  • Designación común internacional (DCI):
  • Mannitol
  • Dosis:
  • 0,2 /100mL
  • formulario farmacéutico:
  • Infusión IV
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
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Localización

  • Disponible en:
  • MANITOL 20 %
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • m15059b05
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

MANITOL 20 %

(Manitol)

Forma farmacéutica:

Infusión IV

Fortaleza:

0,2 /100mL

Presentación:

Estuche por un frasco de PEBD con 250 mL y 500 mL.

Titular del Registro Sanitario, país:

ALFARMA S. A., República de Panamá.

Fabricante, país:

ACULIFE HEALTHCARE PRIVATE LIMITED, GUJARAT,

INDIA.

Número de Registro Sanitario:

M-15-059-B05

Fecha de Inscripción:

9 de marzo de 2015

Composición:

Cada 100 mL contiene:

Manitol

20,0 g

Agua para inyección

Plazo de validez:

36 meses

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30ºC. Protéjase de la luz.

Producto reconstituido:

Indicaciones terapéuticas:

El manitol está indicado como coadyuvante de otras medidas como la reposición de líquidos,

para evitar la necrosis tubular aguda o para tratar la oliguria en la insuficiencia renal aguda

debida a varias causas y para el alivio sintomático del edema.

El manitol está indicado para tratar el edema cerebral y reducir la masa encefálica y la

presión intracraneal.

El manitol está indicado para reducir la presión intraocular elevada después que otros

métodos que hayan sido ineficaces o en la preparación de cirugía intraocular.

El manitol está indicado para favorecer la excreción urinaria de sustancias toxicas, el manitol

está indicado como solución para irrigación para evitar la hemólisis y la acumulación de

hemoglobina durante la resección prostática transuretral.

Contraindicaciones:

Excepto en casos especiales, esta medicación no debe ser utilizada cuando existan los

siguientes problemas médicos:

Anuria, necrosis tubular aguda

Deshidratación grave

Hemorragia intracraneal

Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas:

Disfunción cardiopulmonar, hiperpotasemia o hiponatremia, hipovolemia, disfunción renal

significativa, sensibilidad al manitol.

Pacientes con Hipertensión arterial.

Congestión pulmonar severa.

Sangrado intracraneal

Precauciones:

Si después de cierto tiempo (unas 12 horas) de infusión de esta solución, la diuresis es

insuficiente, el tratamiento deberá suspenderse.

Verificar la limpidez y la ausencia de partículas visibles antes de la infusión.

Desechar los frascos cuyo tapón esté perforado o de los que se haya extraído líquido.

Emplear un método aséptico para realizar la infusión.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

Esta

solución

hipertónica:

debe

emplearse

precaución.

Riesgo

difusión

extravascular.

Debe observarse una velocidad de infusión lenta y regular (véase apartado Posología).

En pacientes con riesgo cardiovascular o renal, o en caso de infusiones reiteradas, es

necesario controlar la osmolaridad, la diuresis y el desequilibrio hidrosalino y además

efectuar un seguimiento hemodinámico y de la función renal.

Dado que la solución está sobresaturada, la exposición a bajas temperaturas puede causar

la formación de cristales, es necesario calentar el frasco en baño maría hasta que los

cristales se disuelvan.

Dejar seguidamente que se enfríe hasta alcanzar la temperatura adecuada.

No debe administrarse conjuntamente con sangre completa.

Se debe administrar a los pacientes que este medicamento contiene manitol que puede

establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.

Efectos indeseables:

El efecto adverso más grave en el manitol es el desequilibrio de líquidos y electrólitos.

administración

rápida

grandes

dosis

puede ocasionar

acumulación

manitol,

sobreexpansión de líquido extracelular, hiponatremia por dilución, hiperpotasemia ocasional

y sobrecarga circulatoria, especialmente en pacientes con disfunción renal aguda o crónica.

La extravasación de manitol puede resultar en edema y necrosis de la piel. Requieren

atención médica: dolor en el pecho o latidos rápidos, escalofríos o fiebre, micción dificultosa,

desequilibrio electrolítico, congestión pulmonar, insuficiencia renal, hinchazón de los pies o

de las extremidades.

Incidencia más frecuente: sequedad de la boca o aumento de la sed, dolor de cabeza,

aumento de la micción; náuseas o vómitos.

Hipersensibilidad.

Posología y método de administración:

Dosis habitual para adultos:

Diurético: Infusión intravenosa, de 50 a 100 g de solución del 5 al 25 %, administrado a una

velocidad que se ajusta para mantener el flujo urinario al menos de 30 a 50 mL por hora.

Edema cerebral o presión intracraneal elevada o Glaucoma: Infusión intravenosa de 0.25 a

2g/kg de peso corporal de una solución de 15-25%, administrado durante un período de 30 a

60 minutos.

Toxicidad inespecífica: Infusión intravenosa de 50 a 200 g de una solución al 5 – 25 %,

administrados a una velocidad que se ajusta para mantener un flujo urinario de 100 a 500

mL/hora.

Antihemolítico: El manitol se puede usar como solución al 2.5 % para irrigación de la vejiga

durante

resección

prostática

transuretral

otras

intervenciones

quirúrgicas

transuretrales.

Dosis pediátrica habitual:

Diurético: Infusión intravenosa, 0.25 a 2 g/kg de peso corporal o 60 g por metro cuadrado de

superficie corporal de una solución al 15 - 20 %, administrado durante un período de 2 a 6

horas.

Edema cerebral o presión intracraneal elevada o Glaucoma: Infusión intravenosa de 1 a 2

g/kg de peso corporal o de 30 a 60 g por metro cuadrado de superficie corporal de una

solución al 15 – 20 %, administrado durante un período de 30 a 60 minutos.

Toxicidad inespecífica: Infusión intravenosa hasta 2 g o 60 g por metro cuadrado de

superficie corporal de una solución del 5-10 %.

Velocidad de perfusión máxima:

3 ml/kg de peso corporal y hora, que corresponde a 0,3 g de manitol/kg de peso corporal y

hora 210 ml/70 kg de peso corporal, que corresponde a 21 g de manitol/70 kg de peso

corporal

Dosis diaria máxima:

Aprox. 15 ml/kg de peso corporal, que corresponde a aprox. 1,5 g de manitol/kg de peso

corporal 1.050 ml/70 kg de peso corporal, que corresponde a 105 g de manitol/70 kg de

peso corporal

Tratamiento de las intoxicaciones

Se debe proceder a la retirada de la medicación y al tratamiento sintomático.

En caso de diuresis insuficiente puede considerarse la posibilidad de administrar otros

diuréticos; de lo contrario, debe comenzarse con la hemodiálisis como contramedida.

La insuficiencia renal aguda es reversible después de la hemodiálisis. Asimismo, se debe

proceder a la corrección del balance hídrico y del equilibrio hidroelectrolítico.

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

Las asociaciones que contengan cualquiera de los siguientes medicamentos, dependiendo

de la cantidad presente, pueden también interaccionar con esta medicación.

Glucósidos digitalices

Diuréticos incluyendo inhibidores de la carbónica

No debe administrarse con sangre debido al riesgo de aglutinación de eritrocitos.

Cefalosporina.

Aumenta el flujo renal de litio.

Uso en Embarazo y lactancia:

Embarazo

No se han realizado estudios específicos para evaluar la seguridad de la administración de

Manitol por vía IV en mujeres embarazadas. Sin embargo la experiencia clínica con

soluciones similares no ha aportado evidencia de riesgo en este grupo de población. Se

debe valorar la relación beneficio / riesgo antes de la administración del medicamento

durante el embarazo.

Lactancia

No se han realizado estudios específicos para evaluar la seguridad de la administración de

Manitol por vía IV en mujeres en periodo de lactancia. Sin embargo la experiencia clínica

con soluciones similares no ha aportado evidencia de riesgo en este grupo de población.

Se debe valorar la relación beneficio / riesgo antes de la administración del medicamento en

mujeres en periodo de lactancia.

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

No procede.

Sobredosis:

Los síntomas de sobredosis pueden corresponder a una exacerbación de las reacciones

adversas. El tratamiento consiste en suspender su administración y tratar la sintomatología

que se presenta.

Se debe proceder a la retirada de la medicación y al tratamiento sintomático.

En caso de diuresis insuficiente puede considerarse la posibilidad de administrar otros

diuréticos; de lo contrario, debe comenzarse con la hemodiálisis como contramedida.

La insuficiencia renal aguda es reversible después de la hemodiálisis. Asimismo, se debe

proceder a la corrección del balance hídrico y del equilibrio hidroelectrolítico.

Propiedades farmacodinámicas:

Grupo farmacoterapéutico: B05BC

Código ATC: Soluciones que producen diuresis osmótica

El manitol es un diurético osmótico.

Después

administración,

aumenta

osmolalidad

filtrado

glomerular,

concentración excede la capacidad de reabsorción del túbulo renal y el exceso se elimina en

la orina facilitando a la vez la excreción de agua e inhibiendo la reabsorción tubular renal de

sodio, cloruros y otros solutos. También se ha demostrado que aumenta la tasa de filtración

glomerular.

El manitol induce diuresis debido a la inhibición osmótica del transporte de agua en el túbulo

proximal y un subsiguiente gradiente disminuido para la absorción pasiva de sodio en la

rama ascendente del asa de Henle.

Este efecto sobre el asa de Henle es la principal causa de la natriuresis del manitol,

facilitada también por los aumentos en el flujo sanguíneo medular inducidos por manitol.

Además del sodio, la excreción de potasio, cloruros, calcio, fósforo, litio, magnesio, urea y

ácido úrico puede también aumentar durante la diuresis inducida por manitol.

El manitol promueve también la excreción urinaria de materiales tóxicos y protege frente a la

nefrotoxicidad impidiendo la concentración de sustancias tóxicas en el fluido tubular.

La diuresis se produce en las 1-3 horas posteriores a la perfusión de manitol. La presión

intraocular se reduce después de 30-60 minutos y el efecto dura entre 4 y 6 horas. La

presión intracraneal se reduce solo 15 minutos después del inicio de la perfusión de manitol.

El efecto dura entre 3 y 8 horas después de la finalización de la administración.

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

Después de la administración intravenosa, manitol se distribuye por el espacio extracelular,

permaneciendo en él y penetrando escasamente en las células. En general, no atraviesa la

barrera hematoencefálica y no se produce ninguna penetración ocular. La semivida de

distribución es de 3 horas.

El manitol exhibe un modelo farmacocinético bicompar timental, con una fase de distribución

inicial rápida (semivida de 2,11 min.) y una distribución final por todo el espacio extracelular

que puede llegar a ser de 3 horas.

El manitol se metaboliza ligeramente en el hígado (7-10%), el resto se filtra profusamente

por los glomérulos y se excreta intacto en la orina. La semivida de eliminación en adultos de

71-100 min.

Las vías específicas de eliminación extrarrenal no han sido claramente establecidas.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

No procede.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 30 de abril de 2016.

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