LORATADINA

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LORATADINA
  • Dosis:
  • 10,0 mg
  • formulario farmacéutico:
  • Tableta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • LORATADINA
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • m15030r06
  • última actualización:
  • 09-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

LORATADINA

Forma farmacéutica:

Tableta

Fortaleza:

10 mg

Presentación:

Estuche por un blíster de PVC/AL con 10 ó

20 tabletas.

Estuche por 2 ó 3 blísteres de PVC/AL con

10 tabletas cada uno.

Titular del Registro Sanitario, país:

EMPRESA LABORATORIOS MEDSOL, LA

HABANA, CUBA.

Fabricante, país:

EMPRESA LABORATORIOS MEDSOL,

UNIDAD EMPRESARIAL DE BASE (UEB)

NOVATEC, LA HABANA, CUBA.

Número de Registro Sanitario:

M-15-030-R06

Fecha de Inscripción:

4 de febrero de 2015

Composición:

Cada tableta contiene:

Loratadina

10,0

Plazo de validez:

meses

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30 °C.

Indicaciones terapéuticas:

Alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica estacional o perenne, sinusitis alérgica,

urticaria idiopática crónica, prurito, rinorrea, dermatitis atópica, dermatitis por contacto, y otras

dermatitis alérgicas de diferente etiología (reacción a drogas y alimentos), eczema atópico,

conjuntivitis alérgica, ardor y prurito ocular, reacciones locales producidas por picaduras de

insectos y cualquier reacción alérgica en general.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad conocida a la loratadina o alguno de los componentes de la formulación o a

otros fármacos de estructura similar.

Lactancia.

Niños menores de 6 años de edad.

Glaucoma.

Estenosis pilórica.

Retención urinaria.

Ataque de asma bronquial.

Ingestión de bebidas alcohólicas y sedantes.

Precauciones:

Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados durante el embarazo, por lo tanto,

deberá emplearse solamente si los beneficios potenciales para la madre justifican el posible

riesgo potencial para el feto.

A los pacientes con menoscabo grave de la función hepática o renal, se debe administrar

inicialmente una dosis menor, ya que estos pacientes pueden tener una depuración más lenta

del fármaco.

Geriatría: En ancianos tratados con antihistamínicos, es más probable la aparición de mareos,

sedación, confusión e hipotensión; también a una reacción paradójica caracterizada por hipe-

rexcitabilidad o a los efectos secundarios anticolinérgicos como sequedad de boca, retención

urinaria, precipitación de glaucoma, no obstante es poco probable que la loratadina, en

particular, produzca estos efectos pues ella carece de efectos anticolinérgicos y de sedación,

por lo que su uso está aceptado en ancianos. Si se producen los efectos secundarios descritos

o si persisten o se agravan se deberá suspender el medicamento.

Puede provocar somnolencia. Si esto ocurre no deberá conducirse vehículos o manejar

maquinarias donde una disminución de la atención pueda originar accidentes.

Pacientes con historia de prolongación del intervalo QT. Se debe monitorear regularmente la

función cardiaca por el riesgo de aparición de arritmia ventricular.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

El tratamiento con loratidina, debe suspenderse aproximadamente 48 horas antes de efectuar

cualquier tipo de prueba cutánea, ya que los antihistamínicos pueden impedir o disminuir las

reacciones que, de otro modo, serían positivas a los indicadores de reactividad dérmica

Efectos indeseables:

dosis

diarias

recomendadas,

loratadina

carece

propiedades

sedantes,

anticolinérgicas y sobre el desempeño psicomotor clínicamente significativas

No produce efectos significativos sobre la presión arterial, temperatura, pulso, frecuencia

respiratoria, E.C, G. ni pruebas rutinarias de laboratorio.

Se han reportado algunos efectos adversos de intensidad leve a moderada, como mareos,

cefalea, fatiga, náuseas, vómitos, nerviosismo, insomnio, sedación ligera, retención urinaria,

impotencia, visión borrosa, resequedad de las mucosas en boca, nariz y garganta, gastritis y

reacciones alérgicas como rash.

Posología y método de administración:

Adultos, ancianos y niños

de 12 años: Una tableta (10 mg) una vez al día.

Niños de 6 a 11 años: 0,2 mg/kg en dosis única diaria.

En la práctica clínica se pueden emplear según peso corporal:

En niños mayores de 30 kg de peso: Una tableta (10 mg) una vez al día.

En niños menores de 30 kg de peso: Media tableta (5 mg) una vez al día.

La administración será en toma única preferentemente por la mañana.

En caso de disfunción hepática o renal: Una tableta (10 mg) en días alternos.

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

La administración concomitante con eritromicina, cimetidina y ketoconazol incrementa las

concentraciones plasmáticas de loratadina, por posible inhibición de su metabolismo hepático

sin significación clínica pues no se ha reportado potenciación de su toxicidad.

No potencia los efectos del alcohol ni de otros depresores del S.N.C., por lo tanto no altera el

desempeño psicomotor.

Uso en Embarazo y lactancia:

Embarazo: No existen estudios adecuados y bien controlados durante el embarazo, por lo tanto,

deberá emplearse solamente si los beneficios potenciales para la madre justifican el posible

riesgo potencial para el feto.

Lactancia: Contraindicado.

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

Puede provocar somnolencia. Si esto ocurre no deberá conducirse vehículos o manejar

maquinarias donde una disminución de la atención pueda originar accidentes.

Sobredosis:

Hasta la fecha no han ocurrido sobredosis con loratidina. Una sola ingestión de 260 mg no

produjo efectos adversos.

Tratamiento: En el caso de una sobredosis, el tratamiento, que debe iniciarse inmediatamente,

es inducción de émesis.

Si el vómito no ha tenido éxito o está contraindicado, debe realizarse lavado gástrico. El agente

preferido para el lavado gástrico es la solución salina isotónica, especialmente en los niños. En

los adultos se puede usar agua corriente; sin embargo, antes de la siguiente instilación debe

extraerse el mayor volumen del líquido administrado previamente. Los agentes catárticos

salinos atraen agua dentro del intestino por ósmosis y, por lo tanto, pueden ser valiosos por su

rápida acción diluyente del contenido intestinal.

Debe emplearse oxígeno y líquidos endovenosos si éstos fueran necesarios.

La loratidina no es depurada mediante hemodiálisis en grado alguno apreciable. Después de

administrar tratamiento de urgencia se debe mantener al paciente bajo vigilancia médica.

Propiedades farmacodinámicas:

La loratidina es un antihistamínico tricíclico potente, de segunda generación, de acción

prolongada, con actividad selectiva, antagónica a los receptores H

periféricos. Presenta

mínima penetración a través de la barrera hematoencefálica, por lo que carece de efectos

depresores centrales e inhibe la liberación de histamina y leucotrienos.

Posee muy baja afinidad por los receptores del S.N.C. involucrados en el fenómeno de

sedación y por los receptores muscarínicos, lo que permite el tratamiento a largo plazo sin los

efectos secundarios de los histaminoantagonistas H

de primera generación.

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

Absorción: Se absorbe muy bien después de la administración oral; se encuentra en el plasma

en concentraciones medibles a los 15 minutos.

La loratadina es rápidamente metabolizada a descarboetoxiloratadina, metabolito activo, y

otros metabolitos conjugados.

Distribución: Ampliamente por los tejidos, encontrándose principalmente a nivel pulmonar,

hepático y gastrointestinal; por sus marcadas características lipofóbicas, la loratadina no cruza

la barrera hematoencefálica; se encuentra en la leche materna en concentraciones similares a

las plasmáticas; sin embargo sólo un 0,029 % es excretado por esta vía.

Inicio de la acción: Rápido inicio de acción entre 27 y 30 minutos aproximadamente.

Los picos máximos de concentración plasmática son dosis/proporcionales (4,7 ng/mL-10,8

ng/mL y 26,1 ng/mL con dosis de 10-20 y 40 mg respectivamente). El tiempo para alcanzar las

máximas concentraciones séricas es de 1 a 1,5 horas, independiente de la edad o la dosis.

Las concentraciones plasmáticas estables de loratadina (27,1 ng/mL) se obtienen después de 5

días de administración continua.

Unión a las proteínas plasmáticas: Alta, de un 97 a un 99 %.

Vida media de eliminación: De 3 a 20 horas; en estado estable la vida media es de 14,4 horas.

embargo

actividad

antihistamínica

metabolito

activo,

descarboetoxiloratadina, es de aproximadamente 24 horas, lo que permite la administración de

una vez al día.

Biodisponibilidad: No se ve afectada por los alimentos.

Excreción:

orina

heces

como

principio

activo

como

metabolito

descarboetoxiloratadina no conjugada.

En ancianos y enfermos con cirrosis hepática alcohólica, la vida media de la loratadina y de

su metabolito activo está prolongadas. En insuficiencia renal, la farmacocinética de la

loratadina no está alterada. Tanto la loratadina como su metabolito activo no son dializables.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

No procede.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 31 de octubre de 2017.

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