GASTRIGEL MASTICABLE

Información principal

  • Denominación comercial:
  • GASTRIGEL MASTICABLE
  • formulario farmacéutico:
  • Tableta masticable
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.


    Solicitar el prospecto de información al público.

Localización

  • Disponible en:
  • GASTRIGEL MASTICABLE
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • 073-15d3
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

GASTRIGEL MASTICABLE®

Forma farmacéutica:

Tableta masticable

Fortaleza:

-

Presentación:

Estuche por 20 blísteres de PVDC/AL con 10 tabletas

masticables cada uno.

Titular del Registro Sanitario, país:

LABORATORIOS RIGAR, S.A., PANAMÁ,

REPUBLICA DE PANAMÁ.

Fabricante, país:

LABORATORIOS RIGAR, S.A., PANAMÁ,

REPUBLICA DE PANAMÁ.

Número de Registro Sanitario:

073-15D3

Fecha de Inscripción:

7 de diciembre de 2015

Composición:

Cada tableta masticable contiene:

Hidróxido de aluminio gel

(eq. a Hidróxido de aluminio gel

desecado 153,00 mg)

Hidróxido de magnesio

Simeticona

200,00 mg

200,00 mg

16,00 mg

Manitol

Sorbitol

65,00 mg

15,00 mg

Plazo de validez:

48 meses

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30 °C.

Indicaciones terapéuticas:

Está indicado en la hiperacidez gástrica, ulcera péptica, protector de la mucosa gástrica en

casos de gastritis aguda o crónica, pirosis, eructos y flatulencia.

Contraindicaciones:

No debe administrarse a pacientes con insuficiencia renal, ni en terapias con tetraciclina.

No se recomienda el uso de este producto si está en dieta restringida de sodio o padece de

una enfermedad real.

No debe utilizarse para tratar el cólico infantil.

No administrar conjuntamente con otros productos que contengan estos principios activos.

Contiene sorbitol, no administrar en pacientes con intolerancia a la fructosa.

Precauciones:

Utilizar con precaución si tiene constipación crónica, colitis o diarreas, sangrado estomacal

intestinal

Advertencias especiales y precauciones de uso:

Su uso prolongado puede causar constipación o diarreas.

Si los síntomas persisten por más de 7 días consulte a su médico.

No exceder de la dosis recomendada.

No utilizar conjuntamente con derivados de la tetraciclina.

Contiene manitol, puede provocar un ligero efecto laxante.

Efectos indeseables:

No se presentan efectos adversos comúnmente, pero podían llegar a presentarse diarreas,

estreñimiento, pérdida del apetito, cansancio extraño y debilidad muscular.

Posología y método de administración:

Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar de 2 a 4 tabletas masticables al día. Dosis

máxima en 24 horas: 4 tabletas.

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

No utilizar junto con anticoagulantes, productos lácteos, compuesto de hierro o calcio. Si

usted

tiene

indicado

médico

cinoxacina,

Ciprofloxacina,

digoxina,

diazepan,

enoxacino, Fluconazol, indometacina, isoniazida, itraconazol, ketoconazol, levofloxacino,

lomefloxacino, ácido nalidixico, Norfloxacino, ofloxacino, sparfloxacino y vitaminas y está

tomando este producto no lo administre hasta dos horas después de tomar el antiácido.

Uso en Embarazo y lactancia:

Si está embarazada o en periodo de lactancia consulte con su médico antes de usar este

producto.

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

No procede.

Sobredosis:

En caso de sobredosis acuda al médico. Medidas generales.

Propiedades farmacodinámicas:

Esta mezcla de antiácidos neutraliza el ácido del contenido gástrico. Al elevar el pH por

encima de 5 inhibe el 80% de la actividad de pepsina. La elevación del pH gástrico produce

por efecto rebote un aumento del volumen de la secreción e induce el aumento en la

secreción de gastrina. Este efecto es minino para la preparación en cuestión, en relación a

la que producen el bicarbonato de sodio y el hidróxido de calcio. Las combinaciones de

magnesio y aluminio prevén una capacidad neutralizante relativamente rápida y sostenida.

La simeticona actúa eliminando los gases.

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

La fracción del aluminio absorbida de los antiácidos que contienen este es pequeña. En

personal con función renal normal, la ingestión de los antiácidos lleva casi a duplicar la

concentración plasmática del Al ³+. El aluminio se elimina por la orina.

El hidróxido de magnesio se absorbe solo en un 10% de la dosis suministrada en el

intestino. Su eliminación es principalmente por vía fecal y en menor proporción por vía

renal.

Simeticona, antiespumante que reduce la tensión superficial de las burbujas de gas,

facilitando

eliminación.

absorbe

través

mucosa

gastrointestinal,

eliminándose íntegramente por las heces.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

No procede.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 7 de diciembre de 2015.

  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.

    Solicitar el prospecto de información al público.



  • Los documentos en otros idiomas están disponibles aquí