Dr. SELBY CREMA CURATIVA

Información principal

  • Denominación comercial:
  • Dr. SELBY CREMA CURATIVA
  • formulario farmacéutico:
  • Crema
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • Dr. SELBY  CREMA CURATIVA
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • 111-17d3
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

Dr. SELBY® CREMA CURATIVA

Forma farmacéutica:

Crema

Fortaleza:

-

Presentación:

Estuche por un tubo de AL con 20 g ó 40 g.

Titular del Registro Sanitario, país:

LABORATORIOS TERRY S.A., MONTEVIDEO,

REPÚBLICA ORIENTAL DEL URUGUAY.

Fabricante, país:

LABORATORIOS TERRY S.A., MONTEVIDEO,

REPÚBLICA ORIENTAL DEL URUGUAY.

Número de Registro Sanitario:

111-17D3

Fecha de Inscripción:

29 de diciembre de 2017

Composición:

Cada 100 g contiene:

Vitamina D3 (*)

Ácido Bórico

Óxido de Zinc

(*) Se adiciona un 10 % de exceso.

60,000 UI

1,40 g

6,50 g

Lanolina

18,50 g

Plazo de validez:

36 meses

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30°C.

Indicaciones terapéuticas:

Indicada para toda clase de heridas, quemaduras de sol, rayos X, grietas del pezón, labios

paspados, boqueras, llagas, hemorroides, hongos entre los dedos de los pies, eczemas,

escaldaduras, lesiones de pliegues. Está también indicada en las incisiones operatorias para

prevenir supuración y acelerar la cicatrización. Ideal para cutis seco y manos paspadas.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la formulación.

Precauciones:

Uso externo.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Se recomienda usar con precaución en niños menores de 3 años.

Seguir correctamente las indicaciones, y en caso de persistir los síntomas, consulte a su

médico.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

Contiene lanolina, puede causar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto).

Efectos indeseables:

No se han reportado.

Posología y método de administración:

Aplicar sobre la zona afectada, de dos a cuatro veces al día, salvo indicación médica. En

caso de piel seca, aplicar la crema de preferencia en la noche.

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

No se han reportado.

Uso en Embarazo y lactancia:

Consultar previamente con el médico tratante.

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

No se han reportado.

Sobredosis:

No procede.

Propiedades farmacodinámicas:

Vitamina D3 colabora en el proceso regenerativo de la piel. Óxido de zinc: cicatrizante

dérmico, se utiliza para el tramiento en irritaciones de la piel por coceduras en lactantes,

grietas en tejidos dañados por quemaduras o afecciones dermatológicas. Ácido bórico: es

una sustancia química con propiedades antisépticas, antimicóticas y antivirales leves. Se

puede incluir en soluciones o como ingrediente de polvos medicinales.

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

No se presenta en la literatura.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

No procede.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 29 de diciembre de 2017.

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  • Los documentos en otros idiomas están disponibles aquí

31-10-2018

Boletín Farmacológico Octubre 2018

  Boletín Farmacológico Octubre 2018 Volumen 9, Número 3/ Octubre 2018 Departamento de Farmacología y Terapéutica del Hospital de Clínicas "Dr. Manuel Quintela".   30 de octubre de 2018

REDCIMLAC - Red de Centros de Información de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe

1-9-2018

Multiple “Dr. King’s” homeopathic and “Natural Pet” veterinary products recalled due to potential microbial contamination

Multiple “Dr. King’s” homeopathic and “Natural Pet” veterinary products recalled due to potential microbial contamination

Health Canada is advising consumers and pet owners not to use homeopathic and veterinary products made by King Bio Inc. and labeled as "Dr. King's," "Dr King's Natural Pet" or "Natural Pet." These products may pose a health risk to people and pets, especially children, pregnant women and those with compromised immune systems, because of potential microbial contamination. According to the United States Food and Drug Administration, high levels of microbial contamination were identified at the manufacturin...

Health Canada

28-8-2018

FDA alerts consumers, pet owners not to use products manufactured by King Bio, including Dr. King’s label, homeopathic drug and pet products

FDA alerts consumers, pet owners not to use products manufactured by King Bio, including Dr. King’s label, homeopathic drug and pet products

FDA alerts consumers, pet owners not to use products manufactured by King Bio, including Dr. King’s label, homeopathic drug and pet products

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-8-2018

Boletín Farmacológico

Volumen 9, Número 2 / Julio 2018 Departamento de Farmacología y Terapéutica del Hospital de Clínicas "Dr. Manuel Quintela", agosto de 2018

REDCIMLAC - Red de Centros de Información de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe

14-9-2018

#FDA's Dr. Binita Ashar provides a statement on continuing the agency’s commitment to studying breast implant safety. To read the statement, click the link:  https://go.usa.gov/xPg4C  #MedicalDevices

#FDA's Dr. Binita Ashar provides a statement on continuing the agency’s commitment to studying breast implant safety. To read the statement, click the link: https://go.usa.gov/xPg4C  #MedicalDevices

#FDA's Dr. Binita Ashar provides a statement on continuing the agency’s commitment to studying breast implant safety. To read the statement, click the link: https://go.usa.gov/xPg4C  #MedicalDevices

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-8-2018

More highlights from today's Pediatric Medical Device Development Public Meeting: Dr. Michelle Tarver of CDRH highlighting that collaboration is imperative in helping to promote pediatric device development. #devices4kids #MedicalDevicepic.twitter.com/mzl

More highlights from today's Pediatric Medical Device Development Public Meeting: Dr. Michelle Tarver of CDRH highlighting that collaboration is imperative in helping to promote pediatric device development. #devices4kids #MedicalDevicepic.twitter.com/mzl

More highlights from today's Pediatric Medical Device Development Public Meeting: Dr. Michelle Tarver of CDRH highlighting that collaboration is imperative in helping to promote pediatric device development. #devices4kids #MedicalDevice pic.twitter.com/mzlmU6Nq9U

FDA - U.S. Food and Drug Administration

2-8-2018

EU/3/18/2043 (Dr Ulrich Granzer)

EU/3/18/2043 (Dr Ulrich Granzer)

EU/3/18/2043 (Active substance: Combination of carboplatin and sodium valproate) - Orphan designation - Commission Decision (2018)5275 of Thu, 02 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/036/18

Europe -DG Health and Food Safety

29-6-2018

EU/3/18/2037 (Dr Stefan Blesse)

EU/3/18/2037 (Dr Stefan Blesse)

EU/3/18/2037 (Active substance: Omaveloxolone) - Orphan designation - Commission Decision (2018)4182 of Fri, 29 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/033/18

Europe -DG Health and Food Safety

29-5-2018

EU/3/18/2023 (Dr Regenold GmbH)

EU/3/18/2023 (Dr Regenold GmbH)

EU/3/18/2023 (Active substance: H-Arg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-2Thi-Gly-Leu-Met(O2)-NH2-DOTA-225-actinium) - Orphan designation - Commission Decision (2018)3391 of Tue, 29 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/252/17

Europe -DG Health and Food Safety

29-5-2018

EU/3/18/2019 (Dr Stefan Blesse)

EU/3/18/2019 (Dr Stefan Blesse)

EU/3/18/2019 (Active substance: Bardoxolone methyl) - Orphan designation - Commission Decision (2018)3386 of Tue, 29 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/011/18

Europe -DG Health and Food Safety

18-4-2018

EU/3/18/2007 (Dr Philippe Moullier)

EU/3/18/2007 (Dr Philippe Moullier)

EU/3/18/2007 (Active substance: Adeno-associated viral vector serotype 8 containing the human acid alpha-glucosidase gene) - Orphan designation - Commission Decision (2018)2403 of Wed, 18 Apr 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/255/17

Europe -DG Health and Food Safety