DILUENTE PARA LA GONADOTROFINA CORIÓNICA HUMANA

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DILUENTE PARA LA GONADOTROFINA CORIÓNICA HUMANA
  • formulario farmacéutico:
  • Solución para inyección IM,SC
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • DILUENTE PARA LA GONADOTROFINA CORIÓNICA HUMANA
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • m12089v07
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

DILUENTE PARA LA GONADOTROFINA

CORIÓNICA HUMANA

Forma farmacéutica:

Solución para inyección IM,SC

Fortaleza:

Presentación:

Estuche por 50 ampolletas de vidrio incoloro con 5 mL

cada una.

Titular del Registro Sanitario, país:

EMPRESA LABORATORIOS AICA, LA HABANA,

CUBA.

Fabricante, país:

EMPRESA LABORATORIOS AICA, LA HABANA,

CUBA.

Número de Registro Sanitario:

M-12-089-V07

Fecha de Inscripción:

9 de julio de 2012

Composición:

Cada ampolleta contiene:

Cloruro de sodio

Fenol

45,0 mg

25,0 mg

Plazo de validez:

36 meses

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30 °C. Protéjase de la luz.

Indicaciones terapéuticas.

Diluente para la gonadotrofina coriónica.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al producto o a sus componentes.

Precauciones:

No se han reportado hasta la fecha.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

No se han reportado hasta la fecha.

Efectos indeseables:

No se han reportado hasta la fecha.

Posología y modo de administración:

Disolvente para Inyección.

Interacciones medicamentosas:

No procede

Uso en embarazo y lactancia:

Usar con precaución.

Efectos sobre la conducción de vehículos / maquinarias: -

No procede.

Sobredosis:

Medidas generales.

Propiedades farmacodinámicas:

No se han reportado hasta la fecha.

Propiedades

Farmacocinéticas:

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

No se han reportado hasta la fecha.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

Deseche el sobrante

Fecha de aprobación/revisión del texto: 30 de septiembre de 2017.

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