País: Cuba
Idioma: español
Fuente: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
EMPRESA LABORATORIOS AICA, LA HABANA, CUBA.
Solución para inyección IM,SC
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PRODUCTO: DILUENTE PARA LA GONADOTROFINA CORIÓNICA HUMANA FORMA FARMACÉUTICA: Solución para inyección IM,SC FORTALEZA: - PRESENTACIÓN: Estuche por 50 ampolletas de vidrio incoloro con 5 mL cada una. TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS: EMPRESA LABORATORIOS AICA, LA HABANA, CUBA. FABRICANTE, PAÍS: EMPRESA LABORATORIOS AICA, LA HABANA, CUBA. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO: M-12-089-V07 FECHA DE INSCRIPCIÓN: 9 de julio de 2012 COMPOSICIÓN: Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio Fenol 45,0 mg 25,0 mg PLAZO DE VALIDEZ: 36 meses CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 30 °C. Protéjase de la luz. INDICACIONES TERAPÉUTICAS. Diluente para la gonadotrofina coriónica. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al producto o a sus componentes. PRECAUCIONES: No se han reportado hasta la fecha. ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO: No se han reportado hasta la fecha. EFECTOS INDESEABLES: No se han reportado hasta la fecha. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Disolvente para Inyección. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS: No procede USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA: Usar con precaución. EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN DE VEHÍCULOS / MAQUINARIAS: - No procede. SOBREDOSIS: Medidas generales. PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS: No se han reportado hasta la fecha. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS: (ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, BIOTRANSFORMACIÓN, ELIMINACIÓN): No se han reportado hasta la fecha. INSTRUCCIONES DE USO, MANIPULACIÓN Y DESTRUCCIÓN DEL REMANENTE NO UTILIZABLE DEL PRODUCTO: Deseche el sobrante FECHA DE APROBACIÓN/REVISIÓN DEL TEXTO: 30 de septiembre de 2017. Leer el documento completo