DILOXANIDA

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DILOXANIDA
  • Dosis:
  • 500 mg
  • formulario farmacéutico:
  • Tableta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • DILOXANIDA
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • m15120p01
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

DILOXANIDA

Forma farmacéutica:

Tableta

Fortaleza:

500 mg

Presentación:

Estuche por un frasco de PEAD con 30 tabletas.

Titular del Registro Sanitario, país:

EMPRESA LABORATORIOS MEDSOL, LA HABANA, CUBA.

Fabricante, país:

EMPRESA LABORATORIOS MEDSOL. UEB REINALDO GUTIÉRREZ,

PLANTA REYVAL, LA HABANA, CUBA.

Número de Registro Sanitario:

M-15-120-P01

Fecha de Inscripción:

25 septiembre de 2015

Composición:

Cada tableta contiene:

Furoato de diloxanida

500,0 mg

Plazo de validez:

36 meses

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30 ºC. Protéjase de la luz.

Indicaciones terapéuticas:

Disentería amebiana aguda y crónica por Entamoeba Histolytica.

Tratamiento de los portadores asintomáticos de quistes y trofozoitos.

En la amebiasis intestinal sintomática no disentérica.

Tratamiento de las formas extraintestinales de amebiasis en conjunción con otras drogas

amebicidas específicas.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad conocida al producto.

Embarazo.

Lactancia.

Precauciones:

No se reportan.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

No se reportan.

Efectos indeseables:

Frecuentes: flatulencia.

Ocasionales: vómitos, diarreas, calambres musculares, prurito, y urticaria.

Posología y método de administración:

Adultos: 500 mg c/8 h, durante 10 días.

Niños con peso mayor de 25 Kg: 20 mg/kg/d, dividida en tres dosis, durante 10 días.

En portadores asintomáticos se administra solo y en los casos de amebiasis invasiva se debe

administrar con metronidazol para lograr efectividad.

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

No se reportan.

Uso en Embarazo y lactancia:

Contraindicado en Embarazo y lactancia.

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

No procede

Sobredosis:

Medidas generales y sintomáticas: Lavado gástrico temprano.

Propiedades farmacodinámicas:

La Diloxanida es directamente amebicida probada in vitro. El éster de furoato es activo a 0.01

a 0.1 μg/mL y por lo tanto mucho más potente que la emetina.

Se desconoce su mecanismo de acción, aunque se sabe que la forma no absorbida es la que

posee la actividad amebicida.

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

Absorción, destino y excreción:

Las concentraciones máximas aparecen en la sangre en 1 hora pero se reducen a una

fracción a las 6 horas. De aquí que una parte importante de la dosis oral se hidroliza y

después se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal y se excreta rápidamente por la

orina. El éster se hidroliza en gran parte, si no del todo, en el lumen o la mucosa del intestino,

de modo que sólo diloxanida aparece en la circulación sistémica. La droga aparece en la orina

en gran parte como glucurónido. Menos del 10 % de la dosis aparece en las heces.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

No procede.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 25 septiembre de 2015.

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