DIFENHIDRAMINA

País: Cuba

Idioma: español

Fuente: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
25-04-2016

Ingredientes activos:

clorhidrato de difenhidramina

Disponible desde:

EMPRESA LABORATORIOS AICA, LA HABANA, CUBA.

Designación común internacional (DCI):

diphenhydramine hydrochloride

Dosis:

20,0mg/2mL

formulario farmacéutico:

Inyección IM, IV.

Ficha técnica

                                RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
DIFENHIDRAMINA
FORMA FARMACÉUTICA:
Inyección IM, IV.
FORTALEZA:
20,0mg/2mL
PRESENTACIÓN:
Estuche por 3, 5, 25 ó 100 ampolletas de vidrio incoloro
con 2 mL cada una.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
EMPRESA LABORATORIOS AICA, LA HABANA,
CUBA.
FABRICANTE, PAÍS:
EMPRESA LABORATORIOS AICA, LA HABANA,
CUBA.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-04-145-R06
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
30 de agosto de 2004
COMPOSICIÓN:
Cada ampolleta contiene:
clorhidrato de difenhidramina
20,0 mg
agua para inyección
PLAZO DE VALIDEZ:
48 meses.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Protéjase de la luz.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Se emplea por vía parenteral en aquellos casos en que la
administración oral no pueda ser
utilizada.
Tratamiento de la rinitis alérgica, de la rinitis vasomotora y de la
conjuntivitis alérgica.
Tratamiento de la dermatitis por contacto y atópica.
Prurito.
Urticaria.
Angioedema.
Reacciones alérgicas por transfusión, reacciones anafilácticas y
anafilactoides.
Parkinsonismo y reacciones extrapiramidales inducidas por fármacos.
Náuseas o vómitos.
Sedación.
Insomnio.
Anestesia local en odontología.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a la difenhidramina o alguno de sus
componentes.
Lactancia materna.
Ulcera péptica estenótica.
Ingestión de bebidas alcohólicas, ni sedantes, barbitúricos o
depresores del SNC.
En pacientes con fallos en la función renal y hepática
PRECAUCIONES:
Sensibilidad
cruzada
y/o
problemas
asociados:
Los
pacientes
que
no
toleran
un
antihistamínico pueden también no tolerar otros antihistamínicos.
Embarazo: Sólo será administrado durante el embarazo en caso de
absoluta necesidad bajo
supervisión médica.
Pediatría: en niños sometidos a tratamiento puede producirse
hiperexcitabilidad. No se
recomienda su uso en recién nacidos ni en prematuros ya que son más
sensibles a sus
efectos colinérgicos.
Geriatría: En pacientes de edad avanzada pueden aparecer mareos,
sedación, confusión,
hipotensión, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos