DERMOFURAL

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DERMOFURAL 0 15 %
  • Designación común internacional (DCI):
  • Furvina
  • Dosis:
  • 0,15 g/100g
  • formulario farmacéutico:
  • Ungüento
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • DERMOFURAL  0 15 %
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • m07020d01
  • última actualización:
  • 09-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

DERMOFURAL® 0,15 %

DCI

(Furvina)

Forma farmacéutica:

Ungüento

Fortaleza:

0,15 g/100g

Presentación:

Estuche por un tubo de AL con 25 g.

Titular del Registro Sanitario, país:

Centro de Bioactivos Químicos, Cuba.

Fabricante, país:

1-Centro de Bioactivos Químicos.

Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA).

2-Empresa Laboratorio Farmacéutico

"Roberto Escudero", Cuba.

Formulación, llenado y envase.

Número de Registro Sanitario:

M-07-020-D01

Fecha de Inscripción:

24 de enero de 2007

Composición:

Cada 100 g contiene:

Furvina

0,15 g

Plazo de validez:

24 meses

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30 ° C.

Indicaciones terapéuticas:

Tratamiento médico externo de infecciones por dermatofitos (Tinea corporis y Tinea pedis

escamosa)

Contraindicaciones:

En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de sus ingredientes.

Precauciones:

Ver Advertencias.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

Uso externo

Manténgase alejado del alcance de los niños

No exponer al sol el área tratada con el ungüento.

Efectos indeseables:

Durante

tratamiento

pueden

surgir

reacciones

secundarias

manifiestan

principalmente como prurito y eritema.

Posología y método de administración:

Aplicar una capa fina del ungüento dos veces al día en las áreas afectadas de la piel.

Después de curado el paciente, continuar el tratamiento con una aplicación diaria durante

dos semanas.

Según la localización y extensión de las lesiones, el tratamiento puede prolongarse hasta

seis semanas (42 días).

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

No se han estudiado

Uso en Embarazo y lactancia:

No utilizar hasta futuras indicaciones

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

No presenta.

Sobredosis:

Ante la aparición de alguno de los signos de efectos secundarios el tratamiento debe

suspenderse de inmediato y consultar con el médico.

Propiedades farmacodinámicas:

No se presenta en la literatura.

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

No se presenta en la literatura.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

No se presenta.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 28 de noviembre de 2014.

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