DERMOFURAL 0 15 %

País: Cuba

Idioma: español

Fuente: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
11-09-2015

Ingredientes activos:

Furvina

Disponible desde:

1-Centro de Bioactivos Químicos. Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA). 2-Empresa Laboratorio Farmacéutico "Roberto Escudero", C

Designación común internacional (DCI):

Furvina

Dosis:

0,15 g/100g

formulario farmacéutico:

Ungüento

Ficha técnica

                                RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
DERMOFURAL® 0,15 %
DCI
(Furvina)
FORMA FARMACÉUTICA:
Ungüento
FORTALEZA:
0,15 g/100g
PRESENTACIÓN:
Estuche por un tubo de AL con 25 g.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
Centro de Bioactivos Químicos, Cuba.
FABRICANTE, PAÍS:
1-Centro de Bioactivos Químicos.
Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA).
2-Empresa Laboratorio Farmacéutico
"Roberto Escudero", Cuba.
Formulación, llenado y envase.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-07-020-D01
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
24 de enero de 2007
COMPOSICIÓN:
Cada 100 g contiene:
Furvina
0,15 g
PLAZO DE VALIDEZ:
24 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 ° C.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Tratamiento médico externo de infecciones por dermatofitos (Tinea
corporis y Tinea pedis
escamosa)
CONTRAINDICACIONES:
En pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de sus
ingredientes.
PRECAUCIONES:
Ver Advertencias.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
Uso externo
Manténgase alejado del alcance de los niños
No exponer al sol el área tratada con el ungüento.
EFECTOS INDESEABLES:
Durante
el
tratamiento
pueden
surgir
reacciones
secundarias
que
se
manifiestan
principalmente como prurito y eritema.
POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN:
Aplicar una capa fina del ungüento dos veces al día en las áreas
afectadas de la piel.
Después de curado el paciente, continuar el tratamiento con una
aplicación diaria durante
dos semanas.
Según la localización y extensión de las lesiones, el tratamiento
puede prolongarse hasta
seis semanas (42 días).
INTERACCIÓN CON OTROS PRODUCTOS MEDICINALES Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN:
No se han estudiado
USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA:
No utilizar hasta futuras indicaciones
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN DE VEHÍCULOS/MAQUINARIAS:
No presenta.
SOBREDOSIS:
Ante la aparición de alguno de los signos de efectos secundarios el
tratamiento debe
suspenderse de inmediato y consultar con el médico.
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS:
No se presenta en l
                                
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