DERMOCLEEN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • DERMOCLEEN
  • Dosis:
  • 3,34 g / 100 mL
  • formulario farmacéutico:
  • Solución Tópica
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • DERMOCLEEN
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • 001-16d3
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

DERMOCLEEN®

(Peróxido de hidrógeno)

Forma farmacéutica:

Solución Tópica

Fortaleza:

3,34 g / 100 mL

Presentación:

Frasco de PEAD carmelita con 230 ó 480 mL

Titular del Registro Sanitario, país:

DEGASA S.A DE C.V., MORELOS, MÉXICO.

Fabricante, país:

DEGASA S.A DE C.V., MORELOS, MÉXICO.

Número de Registro Sanitario:

001-16D3

Fecha de Inscripción:

14 de enero de 2016

Composición:

Cada 100 mL contiene:

Peróxido de Hidrógeno

3,34 g

Plazo de validez:

60 meses.

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30 °C.

Indicaciones terapéuticas:

Lavado de heridas.

Contraindicaciones:

Heridas graves o profundas.

Precauciones:

Evitar su uso sobre la piel y ojos sanos. Blanquea la ropa. Incompatible con productos que

contengan yodo o permanganato.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

No ingerir.

Efectos indeseables:

No se han reportado hasta el momento.

Posología y método de administración:

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

No se han reportado hasta el momento.

Uso en Embarazo y lactancia:

No se han reportado hasta el momento.

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

No se han reportado hasta el momento.

Sobredosis:

Si se aplica en exceso puede provocar irritación.

Propiedades farmacodinámicas:

No procede.

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

No procede.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

No procede.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 14 de enero de 2016.

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