País: Cuba
Idioma: español
Fuente: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
ALTEA FARMACÉUTICA S.A, BOGOTÁ, COLOMBIA.
500 mg
Tableta masticable
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PRODUCTO: Cebión® 500 mg Sabor Tropical 0 FORMA FARMACÉUTICA: Tableta masticable FORTALEZA: 500 mg PRESENTACIÓN: Estuche por 12 sobres de PP con 3 tiras de Papel/PE/AL/PE con 4 tabletas masticables cada una. TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS: MERCK, S.A, BOGOTÁ, COLOMBIA. FABRICANTE, PAÍS: ALTEA FARMACÉUTICA S.A, BOGOTÁ, COLOMBIA. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO: M-12-113-A11 FECHA DE INSCRIPCIÓN: 3 de agosto de 2012. COMPOSICIÓN: Cada tableta masticable contiene: Ascorbato de sodio* Ácido ascórbico* *(eq. a 500 mg de Vitamina C) 290,0 mg 260,0 mg Sorbitol 180,0 mg PLAZO DE VALIDEZ: 36 meses CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 30 °C. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Cebión ® 500 mg_ _está indicado en la terapia y/o prevención de los estados de deficiencia de ácido ascórbico (escorbuto). CONTRAINDICACIONES: Cebión ® 500 mg está contraindicado en pacientes con: Hipersensibilidad al ácido ascórbico o alguno de los excipientes. Oxaluria, cálculos renales (litiasis renal). Historia de ácido úrico elevado. Desórdenes de hierro (hemocromatosis, anemia drepanocítica (falciforme), sideroblástica o talasemia). Úlceras gástricas. Cebión ® 500 mg Tabletas masticables sabor tropical:_ _ contiene azúcar, los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa ó insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento. Puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente fenilalanina. Contiene sorbitol, los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento. PRECAUCIONES: Ver Advertencias. ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO: Ácido ascórbico El uso excesivo de Cebión ® 500 mg puede ser perjudicial para el esmalte de los dientes y producir mayor incidencia de caries. No administrar a menores de 14 años. Se ha observado hemólisis parcialmente severa en casos individuales con d Leer el documento completo