País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
AZITROMICINA DIHIDRATO
Germed Farmaceutica S.L.
J01FA10
AZITHROMYCIN DIHYDRATE
Excipientes:
MACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS - Macrólidos - Azitromicina
AZITROMICINA UR 150 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE , 100 sobres Revocado 02/05/2012 No Comercializado - AZITROMICINA UR 150 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE , 6 sobres Revocado 02/05/2012 No Comercializado
Autorizado 19/09/2003 / Revocado 02/05/2012
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID _ _ En este prospecto: 1. Qué es AZITROMICINA UR 150 mg polvo para suspensión oral en sobre y para qué se utiliza 2. Antes de tomar AZITROMICINA UR 150 mg polvo para suspensión oral en sobre 3. Cómo tomar AZITROMICINA UR 150 mg polvo para suspensión oral en sobre 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de AZITROMICINA UR 150 mg polvo para suspensión oral en sobre AZITROMICINA UR 150 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE El principio activo es azitromicina. Cada sobre contiene 150 mg de azitromicina. Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, hidroxipropilcelulosa, fosfato trisódico anhidro, goma xantana, aroma de cereza, aroma de vainilla y aroma de plátano. TITULAR GERMED FARMACEUTICA S.L. CHILE, 8 - 2ª PLANTA. OFICINA 203 LAS MATAS ESPAÑA. RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: KERN PHARMA, S.L. Polígono Ind. Colón II Venus, 72 08228 Terrassa (Barcelona) 1. QUÉ ES AZITROMICINA UR 150 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE Y PARA QUÉ SE UTILIZA AZITROMICINA UR 150 mg es un polvo para suspensión oral en sobre. Cada envase contiene 6 sobres. Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones: - Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía. - Infecciones de la piel y tejidos blandos. - Enfermedades de transmisión sexual. 2. ANTES DE TOMAR AZITROMICINA UR 150 MG POLVO P Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA ( http://www.aemps.gob.es/cima ) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO AZITROMICINA UR 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral en frasco EFG AZITROMICINA UR 150 mg polvo para suspensión oral en sobre AZITROMICINA UR 200 mg polvo para suspensión oral en sobre AZITROMICINA UR 250 mg polvo para suspensión oral en sobre EFG AZITROMICINA UR 500 mg polvo para suspensión oral en sobre EFG AZITROMICINA UR 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA AZITROMICINA UR 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral en frasco: frasco de 15 ml contiene 600 mg de azitromicina (dihidrato) frasco de 30 ml contiene 1200 mg de azitromicina (dihidrato) La suspensión reconstituida contiene 200 mg/5ml de azitromicina (dihidrato). AZITROMICINA UR 150 mg, 200 mg, 250 mg y 500 mg polvo para suspensión oral en sobre: cada sobre contiene respectivamente: 150 mg de azitromicina (dihidrato) 200 mg de azitromicina (dihidrato) 250 mg de azitromicina (dihidrato) 500 mg de azitromicina (dihidrato) AZITROMICINA UR 500 mg comprimidos recubiertos con película: cada comprimido contiene: 500 mg de azitromicina (dihidrato) Para excipientes, ver 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA AZITROMICINA UR 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral en frasco Polvo para suspensión oral en frasco: Polvo seco para suspensión oral de color marfil y olor afrutado y suspensión reconstituida de aspecto lechoso. AZITROMICINA UR 150, 200, 250 y 500 mg polvo para suspensión oral en sobre Polvo para suspensión oral en sobre: Leer el documento completo