AUXINA E-50 UI CAPSULAS BLANDAS
País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Información para el usuario
(PIL)
18-07-2017
Ficha técnica
(SPC)
18-07-2017
Ingredientes activos:
TODO-ALFA-TOCOFEROL
Disponible desde:
CHIESI ESPAÑA S.A.U.
Código ATC:
A11HA03
Designación común internacional (DCI):
ALL-ALPHA-TOCOPHEROL
Dosis:
50 mg
formulario farmacéutico:
CÁPSULA BLANDA
Composición:
TODO-ALFA-TOCOFEROL 50 mg
Vía de administración:
VÍA ORAL
Unidades en paquete:
20 cápsulas; 60 cápsulas
tipo de receta:
con receta
Área terapéutica:
Tocoferol (vit E)
Resumen del producto:
AUXINA E-50 UI CAPSULAS BLANDAS , 20 cápsulas - 63822004 - 65751000140103 - 65771000140109; AUXINA E-50 UI CAPSULAS BLANDAS , 60 cápsulas - 63822004 - 65751000140103 - 138251000140102
Estado de Autorización:
Autorizado
Fecha de autorización:
1950-11-01
Información para el usuario
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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AUXINA E 50 UI CÁPSULAS BLANDAS
Vitamina E (dl-alfa tocoferil acetato)
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
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tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Auxina E 50 y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Auxina E 50
3.
Cómo tomar Auxina E 50
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Auxina E 50
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES AUXINA E 50 Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Contiene vitamina E (liposoluble). La función más conocida de la
vitamina E es su capacidad para actuar
como sustancia antioxidante de las grasas. Previene la oxidación de
elementos celulares esenciales y/o evita
la formación de productos tóxicos de oxidación.
Auxina E 50 está indicado en:
-
Prevención y tratamiento de deficiencia de vitamina E; en
enfermedades con síndrome de malabsorción
(dificultad para absorber nutrientes) que cursen con esteatorrea
(cantidad excesiva de grasas en heces),
tales como extirpación quirúrgica total o parcial del tracto
gastrointestinal y enfermedad celíaca
(intolerancia al gluten).
-
Fibrosis quística (enfermedad hereditaria que se caracteriza por la
formación y acumulación de
mucosidad espesa afectando fundamentalmente a pulmones, intestinos,
páncreas e hígado).
-
Enfermedad del tracto hepato-biliar (como retención de bilis,
obstrucción de los conductos biliares).
-
Abetalipoproteinemia (enfermedad genética que provoca incapacidad
para digerir las grasa
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Ficha técnica
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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Auxina E 50 UI cápsulas blandas
Auxina E 200 UI cápsulas blandas
Auxina E 400 UI cápsulas blandas
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene:
_Auxina E 50_: 50 mg de dl-alfa tocoferil acetato (equivalente a 50 UI
de vitamina E ).
_Auxina E 200_: 200 mg de dl-alfa tocoferil acetato (equivalente a 200
UI de vitamina E).
_Auxina E 400_: 400 mg de dl-alfa tocoferil acetato, (equivalente a
400 UI de vitamina E).
Excipiente(s) con efecto conocido
_Auxina E 50_: Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E-219)
0,35 mg, parahidroxibenzoato de propilo,
sal de sodio (E-217) 0,14 mg, color Rojo Ponceau 4R (E-124) 0,16 mg.
_Auxina E 200:_ Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E-219)
0,35 mg, parahidroxibenzoato de
propilo, sal de sodio (E-217) 0,14 mg, tartrazina (E-102) 0,06 mg._ _
_Auxina E 400_: Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E-219)
0,57 mg, parahidroxibenzoato de
propilo, sal de sodio (E-217) 0,23 mg, tartrazina (E-102) 0,1 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula blanda.
Las cápsulas de Auxina E 50 son redondas, transparentes rojas con
solución oleosa amarillenta.
Las cápsulas de Auxina E 200 son redondas, transparentes amarillas
con solución oleosa amarillenta.
Las cápsulas de Auxina E 400 son ovales, transparentes amarillas con
solución oleosa amarillenta.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Prevención y tratamiento de deficiencia de vitamina E, en
enfermedades con síndrome de malabsorción
que cursen con esteatorrea: resecciones gastrointestinales, enfermedad
celíaca.
Fibrosis quística.
Enfermedad del tracto hepato-biliar (colestasis crónica, obstrucción
biliar, atresia biliar).
Abetalipoproteinemia.
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4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Via oral.
Posología
La elección de cada dosis puede variar a criterio del médico en
función de la respuesta y de las
concentracio
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