Atacand PLUS 32 12.5 mg

País: Cuba

Idioma: español

Fuente: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
16-08-2017

Disponible desde:

1. ASTRAZENECA AB, SODERTALJE, SUECIA. Producto Terminado. 2. ASTRAZENECA S.A. DE C.V., ESTADO DE MÉXICO, MÉXICO. Acondicionamie

formulario farmacéutico:

Tableta

Ficha técnica

                                RESUMEN
DE
LAS
CARACTERÍSTICAS
DEL
PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
Atacand ® PLUS 32/12.5 mg
FORMA FARMACÉUTICA:
Tableta
FORTALEZA:
-
PRESENTACIÓN:
Estuche por 1 ó 2 blísteres de PVC-PVDC/AL con 14 tabletas
cada uno.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
ASTRAZENECA U.K. LIMITED, LUTON, REINO UNIDO.
FABRICANTE, PAÍS:
1. ASTRAZENECA AB, SODERTALJE, SUECIA.
Producto Terminado.
2. ASTRAZENECA S.A. DE C.V., ESTADO DE MÉXICO,
MÉXICO.
Acondicionamiento.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-11-018-C09
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
3 de febrero de 2011
COMPOSICIÓN:
Cada tableta contiene:
candesartán cilexetilo
hidroclorotiazida
32,0 mg
12,5 mg
lactosa monohidratada
148,5 mg
PLAZO DE VALIDEZ:
36 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 °C.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Atacand Plus está indicado para:
El tratamiento de la hipertensión primaria en pacientes que no han
conseguido un control
adecuado de la presión arterial con una monoterapia con el
candesartán cilexetilo o la
hidroclorotiazida.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los principios activos de Atacand Plus, a
cualquiera de los excipientes o
a otras sulfonamidas. La hidroclorotiazida es un derivado de la
sulfonamida.
Embarazo y lactancia.
Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina < 30 ml/min/1.73
m2 de superficie
corporal).
Insuficiencia hepática grave y/o colestasis. Hipopotasemia e
hipercalcemia refractarias.
Gota.
El
uso
simultáneo
de
Atacand
Plus
con
productos
que
contienen
aliskiren
está
contraindicado
en
pacientes
con
diabetes
mellitus
o
insuficiencia
renal
(TFG
<
60
ml/min/1,73 m2) (consulte las secciones Interacciones y Propiedades
farmacodinámicas).
PRECAUCIONES:
Ver Advertencias.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
Doble inhibición del sistema renina angiotensina aldosterona (SRAA)
Existen indicios de que el uso simultáneo de los IECA, de bloqueantes
de los receptores de
angiotensina II o de aliskiren aumenta el riesgo de hipotensión, de
hiperpotasemia y de
disminución de la función renal (incl
                                
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