Alpivab

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
09-12-2020

Ingredientes activos:

Peramivir

Disponible desde:

Biocryst

Código ATC:

J05AH03

Designación común internacional (DCI):

peramivir

Grupo terapéutico:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Área terapéutica:

Inflúensu, manna

indicaciones terapéuticas:

Alpivab er ætlað fyrir meðferð óbrotinn inflúensu í fullorðna og börn úr 2 ára aldur.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Aftakað

Fecha de autorización:

2018-04-13

Información para el usuario

                                21
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ALPIVAB 200 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
Peramivír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.

Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Alpivab og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Alpivab
3.
Hvernig nota á Alpivab
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Alpivab
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ALPIVAB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Alpivab inniheldur virka efnið peramivír sem tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast neuramínidasahemlar.
Þessi lyf hindra það að inflúensuveiran breiðist út um
líkamann.
Alpivab er notað til að meðhöndla fullorðna og börn frá 2 ára
aldri með inflúensu sem er ekki nógu
alvarleg til að krefjast innlagnar á sjúkrahús.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ALPIVAB
EKKI MÁ NOTA ALPIVAB

ef um er að ræða ofnæmi fyrir peramivíri eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi áður en Alpivab
er notað ef þú ert með skerta
nýrnastarfsemi. Læknirinn gæti þurft að breyta skammtinum.
Láttu lækninn tafarlaust vita ef þú finnur fyrir alvarleg húð-
eða ofnæmisviðbrögðum eftir gjöf
Alpivab. Ei
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Alpivab 200 mg innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert 20 ml hettuglas með þykkni inniheldur 200 mg af peramivíri.
1 ml af innrennslisþykkni, lausn inniheldur 10 mg af peramivíri
(vatnsfríu).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af þykkni inniheldur 0,154 millimól (mmól) af natríum, sem
eru 3,54 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Alpivab er ætlað til meðferðar á inflúensu án fylgikvilla
(uncomplicated) hjá fullorðnum og börnum
frá 2 ára aldri (sjá kafla 4.4 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Gefa skal Alpivab sem stakan skammt í bláæð innan 48 klst. frá
upphafi inflúensueinkenna.
Ráðlagður stakur skammtur af peramivíri í bláæð fer eftir
aldri og líkamsþyngd eins og fram kemur í
töflu 1.
TAFLA 1: PERAMIVÍR SKAMMTUR Á GRUNDVELLI ALDURS OG LÍKAMSÞYNGDAR
ALDUR OG LÍKAMSÞYNGD
RÁÐLAGÐUR STAKUR SKAMMTUR
Börn frá 2 ára aldri og < 50 kg
12 mg/kg
Börn frá 2 ára aldri og ≥ 50 kg líkamsþyngd
600 mg
Fullorðnir og unglingar (13 ára og eldri)
600 mg
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun á grundvelli aldurs (sjá kafla
4.4 og 5.2).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_ _
_Skert nýrnastarfsemi _
Minnka skal skammtinn hjá fullorðnum og unglingum (13 ára og eldri)
með heildar gaukulsíunarhraða
sem er minni en 50 ml/mín. eins og fram kemur í töflu 2 (sjá kafla
4.4 og 5.2).
T
AFLA 2: PERAMIVÍR SKAMMTUR FYRIR FULLORÐNA OG UNGLINGA (FRÁ 13 ÁRA
ALDRI OG 50 KG) Á GRUNDVELLI
HEILDAR GAUKULSÍ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-12-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-12-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-12-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos