Alofisel

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

darvadstrocel

Disponible desde:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

L04

Designación común internacional (DCI):

darvadstrocel

Grupo terapéutico:

immunsuppressiva

Área terapéutica:

Rektal Fistel

indicaciones terapéuticas:

Alofisel är indicerat för behandling av komplexa perianala fistlar hos vuxna patienter med icke-aktiva/milt aktiva luminala Crohns sjukdom, när fistlar har uppvisat ett otillräckligt svar på åtminstone en konventionell eller biologiska terapi. Alofisel bör användas efter konditionering av fistel.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2018-03-23

Información para el usuario

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
ALOFISEL 5 × 10
6 CELLER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, DISPERSION
darvadstrocel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller kirurg.
-
Om du får biverkningar, tala med kirurg eller läkare. Detta gäller
även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Alofisel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Alofisel
3.
Hur Alofisel ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Alofisel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALOFISEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva ingrediensen i Alofisel är darvadstrocel vilket består av
stamceller från fettvävnad från en
frisk vuxen donator (s.k. allogena stamceller) och som sedan odlats i
ett laboratorium. Stamceller är en
särskild typ av celler som finns i många vävnader hos vuxna, vars
främsta roll är att reparera vävnaden
de har sitt ursprung i.
Alofisel är ett läkemedel som används för behandling av komplexa
perianala fistlar hos vuxna
patienter med Crohns sjukdom (en sjukdom som orsakar inflammation i
tarmarna) när andra symtom
på sjukdomen är under kontroll eller är lindriga. Perianala fistlar
är onormala kanaler som förbinder
delar av nedre tarmen (ändtarm och ändtarmsöppning) och huden nära
ändtarmen, så att en eller fler
öppningar uppträder nära ändtarmen. Perianala fistlar beskrivs som
komplexa om de har flera kanaler
eller öppningar, om de går djupt in i kroppen eller om de
förknippas med andra komplikationer som
t.ex. varansamlingar (infekterad vätska även benämnd som
”abscesser”). Perianala fistlar kan orsaka
smärta, irritation och uttömning av var genom öppningar i huden.
Alofisel används när fistlarna inte har svarat tillfreds
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ_ _
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Alofisel 5 × 10
6
celler/ml injektionsvätska, dispersion.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
2.1
ALLMÄN BESKRIVNING
Alofisel (darvadstrocel) är expanderade humana allogena mesenkymala
stamceller extraherade från
fettvävnad hos vuxna donatorer (expanded adipose stem cells, eASC).
2.2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 30 × 10
6
celler (eASC) i 6 ml dispersion, motsvarande en
koncentration på 5 × 10
6
celler/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, dispersion (injektion).
Celldispersionen kan ha lagt sig på injektionsflaskans botten och
bildat ett sediment. Efter försiktig
resuspension är läkemedlet en vit till gulaktig homogen dispersion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Alofisel är indicerat för behandling av vuxna patienter med komplexa
perianala fistlar och
inaktiv/lindrig luminal Crohns sjukdom, där fistlar inte har svarat
tillfredställande på minst en
konventionell eller en biologisk behandling. Alofisel ska endast
användas efter förbehandling av
fistlarna (se avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Alofisel ska endast administreras av specialistläkare med erfarenhet
av diagnosticering och behandling
av de tillstånd för vilka Alofisel är indicerat.
Dosering
En engångsdos av darvadstrocel består av 120 × 10
6
celler som tillhandahålls i 4 injektionsflaskor.
Varje injektionsflaska innehåller 30 × 10
6
celler i 6 ml dispersion. Hela innehållet i de
4 injektionsflaskorna måste administreras för behandling av upp till
två inre öppningar och upp till tre
yttre öppningar. Med en dos på 120 × 10
6
celler går det därmed att behandla upp till tre fistelområden
med öppningar till det perianala området.
Effekten och säkerheten med upprepad administrering av Alofisel har
inte fastställts.
_ _
Särskilda populationer
_ _
_Äldre _
Data från användning av darvadstrocel hos äl
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos