Alofisel

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

darvadstrocel

Disponible desde:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

L04

Designación común internacional (DCI):

darvadstrocel

Grupo terapéutico:

immunszuppresszánsok

Área terapéutica:

Végbél Sipoly

indicaciones terapéuticas:

Alofisel kezelésére javallt, a komplex perianal sipolyok szenvedő felnőtteknél, akik nem aktív/enyhén aktív luminal crohn-betegség, amikor a sipolyok kimutatták, hogy a nem megfelelő válasz, hogy legalább egy hagyományos vagy biológiai terápia. Alofisel kell használni, előkezelés után a fistula.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2018-03-23

Información para el usuario

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ALOFISEL 5×10
6 SEJT/ML DISZPERZIÓS INJEKCIÓ
darvadstrocel
MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy sebészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
sebészét vagy kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Alofisel, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Alofisel alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák az Alofisel-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Alofisel-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALOFISEL, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Alofisel hatóanyaga a darvadstrocel, ami olyan őssejteket
tartalmaz, amelyeket egy egészséges
felnőtt donor zsírszövetéből vontak ki (úgynevezett allogén
őssejtek), majd laboratóriumban
szaporítottak. A felnőtt őssejtek különleges sejtek, amelyek
számos felnőtt szövetben megtalálhatók,
és elsődleges szerepük annak a szövetnek a helyreállítása,
amelyben találhatók.
Az Alofisel a komplex végbélsipolyok kezelésére ajánlott,
Crohn-betegségben (a bél gyulladását
okozó betegség) szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél a betegség
egyéb tünetei kezelhetők vagy
enyhék. A végbélsipolyok kóros járatok, amelyek a vastagbél
alsó szakaszának részeit (végbél és
végbélnyílás) kötik össze a végbélnyílás körüli bőrrel,
és emiatt egy vagy több nyílás jelenik meg a
végbélnyílás mellett. A végbélsipolyok akkor komplexek, ha több
csatornából és nyílásbó
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Alofisel 5×10
6
sejt/ml diszperziós injekció.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Az Alofisel (darvadstrocel) expandált humán allogén mesenchymalis
felnőtt őssejtekből áll, amelyeket
zsírszövetből vonnak ki (expandált adipocyta őssejtek – eASC).
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30×10
6
sejtet (eASC) tartalmaz 6 ml diszperzióban egy injekciós üveg, ami
5×10
6
sejt/ml
koncentrációnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperziós injekció (injekció).
A sejtek leülepedhetnek az injekciós üveg aljára, és üledéket
hozhatnak létre. Az enyhe
reszuszpendálás után a termék egy fehér-sárgás homogén
diszperzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Alofisel a komplex perianalis fistulák kezelésére javallott,
inaktív/kismértékben aktív
intraluminális Crohn-betegségben szenvedő felnőtt betegeknél, ha
a fistulák nem reagáltak
megfelelően legalább egy konvencionális vagy biológiai
terápiára. Az Alofisel csak a fistula
előkészítése után alkalmazható (lásd 4.2 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Alofisel beadását csak olyan szakorvos végezheti, aki tapasztalt
azon betegségek
diagnosztizálásában és kezelésében, amelyek esetében az
Alofisel javallott.
Adagolás
A darvadstrocel egyszeri dózisa 120×10
6
sejtet tartalmaz, amelyek 4 injekciós üvegbe vannak
kiszerelve. Mindegyik injekciós üveg 30×10
6
sejtet tartalmaz 6 ml diszperzióban. A 4 injekciós üveg
teljes tartalmát alkalmazni kell legfeljebb két belső nyílás és
legfeljebb három külső nyílás kezelésére.
Ez azt jelenti, hogy a 120×10
6
sejtet tartalmazó dózissal legfeljebb három, a perianalis
területre nyíló
sipolyjárat kezelését lehet elvégezni.
Az Alofisel ismételt adagolásának hatásosságát és
biztonságosságát nem igazolták.
_ _
Különleges betegcsoportok
_ _
_Idősek _
A darvads
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos