AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
  • formulario farmacéutico:
  • Disolvente para inyección IV, IM o SC.
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

  • para el público en general:
  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.


    Solicitar el prospecto de información al público.

Localización

  • Disponible en:
  • AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • m14170v07
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN

Forma farmacéutica:

Disolvente para inyección IV, IM o SC.

Fortaleza:

Presentación:

Bolsa plástica de PP con 250 mL ó 500 mL con o

sin sobrebolsa.

Titular del Registro Sanitario, país:

EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO

ORIENTE, SANTIAGO DE CUBA, CUBA.

Fabricante, país:

EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO

ORIENTE

ESTABLECIMIENTO: PLANTA 2 SUEROS,

HEMODIALISIS Y VENDAS, SANTIAGO DE CUBA,

CUBA.

Número de Registro Sanitario:

M-14-170-V07

Fecha de Inscripción:

16 de Septiembre de 2014

Composición:

Cada 100 mL contiene:

Agua para inyección

100,0 mL

Plazo de validez:

24 meses

Condiciones de almacenamiento:

Almacenar por debajo de 30 ºC.

Indicaciones Terapéuticas:

Disolvente de medicamentos para administración parenteral.

Contraindicaciones:

No se reportan.

Precauciones:

No usar si el contenido no está perfectamente transparente y libre de partículas

Advertencias especiales y precauciones de uso:

No usar si el contenido no está perfectamente transparente y libre de partículas. No

contiene

antimicrobianos,

ninguna

otra

sustancia.

adecuada

para

inyección

intravascular si previamente no se ha hecho aproximadamente isotónico mediante la adición

de un soluto adecuado. Usar inmediatamente después de la preparación.

Efectos indeseables:

No se reportan.

Posología y modo de administración:

Disolver el medicamento con el agua para inyección a la concentración deseada.

Interacciones con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

No se reportan

Uso en embarazo y lactancia:

No hay reportes

Efectos sobre la conducción de vehículos/ maquinarias:

No se reportan

Sobredosis:

No hay reportes

Propiedades Farmacodinámicas:

Disolvente.

Propiedades

Farmacocinéticas

(absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

Disolvente.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

No presenta.

Fecha de aprobación / revisión texto: 28 de febrero de 2017.

  • El prospecto de información de este producto no está disponible actualmente, puede enviar una petición a nuestro servicio al cliente y le notificaremos tan pronto como nos sea posible para conseguirlo.

    Solicitar el prospecto de información al público.



  • Los documentos en otros idiomas están disponibles aquí

13-11-2018

Setting of import tolerances for teflubenzuron in grapefruits, mandarins and broccoli

Setting of import tolerances for teflubenzuron in grapefruits, mandarins and broccoli

Published on: Mon, 12 Nov 2018 00:00:00 +0100 In accordance with Article 6 of Regulation (EC) No 396/2005, the applicant BASF Agro BV submitted a request to the competent national authority in the United Kingdom to set import tolerances for the active substance teflubenzuron in grapefruits and mandarins imported from Brazil and for broccoli imported from Paraguay. The data submitted were found to be sufficient to derive maximum residue level (MRL) proposals for grapefruits and broccoli. The MRL derived ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

24-8-2018

Valsartán contaminado Actualizaciones de la FDA sobre lista de productos retirados y lanzamientos de nuevo método para la detección y cuantificación de NDMA en valsartán

FDA Actualización 20 y 22 de agosto de 2018 NDMA es un contaminante ambiental conocido. Por contexto, se encuentra en el agua y los alimentos, incluidas carnes, productos lácteos y verduras.Rango estimado de consumo diario de NDMA para ciertos alimentos (Tasas diarias recomendadas de consumo de alimentos según las Pautas alimentarias para estadounidenses 2015-2020)

REDCIMLAC - Red de Centros de Información de Medicamentos de Latinoamérica y el Caribe

31-5-2018

Brote de cólera deja siete muertos en oeste de Tanzania

Brote de cólera deja siete muertos en oeste de Tanzania

El cólera es una infección diarreica acuosa causada por la ingestión de alimentos o agua contaminados que puede causar la muerte si no se recibe tratamiento. Al menos siete personas han muerto en los brotes de cólera en el distrito de Sumbawanga, oeste de Tanzania, indicaron  las autoridades. Halfan Haule, comisionado del distrito de Sumbawanga, […]

Cuba - infomed - Red de Salud de Cuba

17-5-2018

JAGUAR 30000 capsules

JAGUAR 30000 capsules

Safety advisory

Therapeutic Goods Administration - Australia

No hay novedades relativo a este producto.