AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN

Información principal

  • Denominación comercial:
  • AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
  • formulario farmacéutico:
  • Solvente para uso parenteral
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

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Localización

  • Disponible en:
  • AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN
    Cuba
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • CECMED - Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos - Cuba
  • Número de autorización:
  • 1493
  • última actualización:
  • 10-05-2018

Ficha Técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

Nombre del producto:

AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN

Forma farmacéutica:

Solvente para uso parenteral

Fortaleza:

Presentación:

Estuche por 100 ampolletas de vidrio incoloro con 1 mL

ó 3 mL cada una.

Estuche por 50 ampolletas de vidrio incoloro con 5 mL

cada una.

Estuche por 20 ampolletas de vidrio incoloro con 10 mL

cada una.

Titular del Registro Sanitario, país:

EMPRESA LABORATORIOS AICA, LA HABANA,

CUBA.

Fabricante, país:

EMPRESA LABORATORIOS AICA, LA HABANA,

CUBA.

Número de Registro Sanitario:

1493

Fecha de Inscripción:

16 de diciembre de 1999

Composición:

Cada ampolleta contiene:

Agua estéril para inyección

Plazo de validez:

60 meses.

Condiciones de almacenamiento:

No requiere condiciones especiales de

almacenamiento.

Indicaciones terapéuticas:

Como disolvente universal de fármacos que tienen que ser administrados por vía parenteral.

Se usa para preparar todas las soluciones acuosas de uso parenteral que tienen que estar

estériles.

Contraindicaciones:

No se reportan.

Precauciones:

No se reportan.

Advertencias especiales y precauciones de uso:

No usar el contenido si no está perfectamente transparente y libre de partículas.

No contiene antimicrobianos u otras sustancias añadidas.

adecuada

para

inyección

intravascular,

previamente

hecho

aproximadamente isotónica mediante la adición de un soluto adecuado.

Efectos indeseables:

Dolor en el sitio de la inyección.

Posología y método de administración:

Disolver el medicamento con el agua para inyección a la concentración deseada

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción:

No se reportan.

Uso en Embarazo y lactancia:

No se reportan.

Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias:

No se reportan.

Sobredosis:

No se reportan.

Propiedades farmacodinámicas:

No procede.

Propiedades

farmacocinéticas

(Absorción,

distribución,

biotransformación,

eliminación):

No procede.

Instrucciones de uso, manipulación y destrucción del remanente no utilizable del

producto:

Deseche el sobrante.

Fecha de aprobación/ revisión del texto: 31 de enero de 2016.

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